N-Methylnonanoylamid
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| Allgemeines | ||||||||||
| Name | N-Methylnonanoylamid | |||||||||
| Summenformel | C10H21NO | |||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||
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| Eigenschaften | ||||||||||
| Molare Masse | 171,28 g·mol−1 | |||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||
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| Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | ||||||||||
N-Methylnonanoylamid ist eine organische Verbindung aus der Gruppe der Carbonsäureamide.
Herstellung
N-Methylnonanoylamid kann durch Reaktion von Nonanoylchlorid mit Methylamin hergestellt werden.[2]
Reaktionen
N-Methylnonanoylamid kann mit Lithiumaluminiumhydrid zu N-Methylnonylamin[S 1] reduziert werden, das wiederum als Edukt für die Herstellung von N-Methyl-N-nitroso-1-nonanamin dient.[2] Durch Reaktion mit Ammoniumnitrat und Trifluoressigsäureanhydrid kann N-Methylnonanoylamid zum entsprechenden Nitramin umgesetzt werden. Mit Nitroniumtetrafluoroborat, das häufig für Nitrierungen eingesetzt wird, ist dies nicht möglich.[3]
Einzelnachweise
- ↑ Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
- ↑ a b Lijinsky, W., J. E. Saavedra, and M. D. Reuber. "Induction of carcinogenesis in Fischer rats by methylalkylnitrosamines." Cancer Research 41.4 (1981): 1288-1292.
- ↑ Pedro Romea, Montse Aragones, Jordi Garcia, Jaume Vilarrasa: Improved methods for the N-nitration of amides. In: The Journal of Organic Chemistry. Band 56, Nr. 25, Dezember 1991, S. 7038–7042, doi:10.1021/jo00025a017.