Tetrakis(triphenylphosphin)platin(0)
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platinum(0).svg.png)
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| Allgemeines | |||||||||||||||||||
| Name | Tetrakis(triphenylphosphin)platin(0) | ||||||||||||||||||
| Andere Namen |
[Pt(PPh3)4] | ||||||||||||||||||
| Summenformel | C72H60P4Pt | ||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||||||||
| Molare Masse | 1244,22 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest[1] | ||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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| Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | |||||||||||||||||||
Tetrakis(triphenylphosphin)platin(0) ist eine Komplexverbindung des Platins mit vier Molekülen Triphenylphosphin als Liganden. Sie kann als Katalysator oder zur Herstellung anderer Platinkomplexe verwendet werden.
Herstellung
Tetrakis(triphenylphosphin)platin(0) kann ausgehend von Kaliumtetrachloridoplatinat hergestellt werden, indem dieses in Gegenwart von Kaliumhydroxid und Triphenylphosphin mit Ethanol reduziert wird.[2]
Eigenschaften
Tetrakis(triphenylphosphin)platin(0) tritt als hellgelbes Pulver auf. An der Luft zersetzt es sich bei 118–120 °C, im Vakuum kann es bei 159–160 °C zu einer ebenfalls gelben Flüssigkeit geschmolzen werden.[2]
Reaktionen
Durch Kochen von Tetrakis(triphenylphosphin)platin(0) in Ethanol kann Tris(triphenylphosphin)platin(0) hergestellt werden. Beide Verbindungen reagieren außerdem mit vielen weiteren Verbindungen unter Bildung anderer Platinkomplexe.[2] Durch Reaktion von Tetrakis(triphenylphosphin)platin(0) mit Stickstoffmonoxid wird ein Hyponitrit-Komplex erzeugt.[3] Mit elementarem Chlor, Brom oder Iod erfolgt eine oxidative Addition unter Abspaltung von zwei Molekülen Triphenylphosphin und Bildung von entsprechenden trans-Komplexen, die jedoch zu den cis-Formen isomerisieren können.[4] Die Reaktion mit Alkenen wie Tetrachlorethylen oder Tetrafluorethylen gibt π-Komplexe, die zu entsprechenden Vinylkomplexen isomerisieren können. Mit Trichlorethylen oder trans-1,2-Dichlorethylen ergeben direkt Vinylkomplexe. cis-1,2-Dichlorethylen und Hexachlorpropen bilden stattdessen Chloridokomplexe.[5] In Reaktionen mit starken Säuren, also Schwefelsäure und Trifluormethansulfonsäure, wird das Platin unter Freisetzung von elementarem Wasserstoff oxidiert.[6] Mit Bispinacolatodibor sowie Tetrakis(triphenylphosphin)platin(0) als Katalysator können Allene in doppelte Boronsäureester umgewandelt werden.[7] Zusammen mit Tetrachlormethan kann Tetrakis(triphenylphosphin)platin(0) als Radikalstarter die Polymerisation von Methylmethacrylat initiieren.[8]
Einzelnachweise
- ↑ a b Datenblatt Tetrakis(triphenylphosphine)platinum(0) bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 9. Juni 2025 (PDF).
- ↑ a b c R. Ugo, F. Cariati, G. La Monica, Joseph J. Mrowca: Tris‐ and Tetrakis(Triphenylphosphine)‐Platinum(0). In: Inorganic Syntheses. 1. Auflage. Band 28. Wiley, 1990, ISBN 978-0-471-52619-3, S. 123–126, doi:10.1002/9780470132593.ch33.
- ↑ S. Cenini, R. Ugo, G. La Monica, S.D. Robinson: Zerovalent platinum chemistry. VIII. The reactions of nitric oxide with tris- and tetrakis (triphenylphosphine) platinum(0). In: Inorganica Chimica Acta. Band 6, Januar 1972, S. 182–184, doi:10.1016/S0020-1693(00)91781-X.
- ↑ Tong-Wai Lee, R. Carl Stoufer: Trans addition of halogens to tetrakis(triphenylphosphine)platinum(0). In: Journal of the American Chemical Society. Band 97, Nr. 1, Januar 1975, S. 195–196, doi:10.1021/ja00834a038.
- ↑ W. J. Bland, R. D. W. Kemmitt: Reactions of chloro-olefins and chloroalkanes with tetrakis(triphenylphosphine)platinum(0). In: Journal of the Chemical Society A: Inorganic, Physical, Theoretical. 1968, S. 1278, doi:10.1039/j19680001278.
- ↑ Paul Foley, George M. Whitesides: Reactions of tetrakis(triphenylphosphine)platinum(0) and (ethylene)bis(triphenylphosphine)platinum(0) with strong proton acids. In: Inorganic Chemistry. Band 19, Nr. 5, Mai 1980, S. 1402–1404, doi:10.1021/ic50207a065.
- ↑ Tatsuo Ishiyama, Takahiro Kitano, Norio Miyaura: Platinum(0)-catalyzed diboration of allenes with bis(pinacolato)diboron. In: Tetrahedron Letters. Band 39, Nr. 16, April 1998, S. 2357–2360, doi:10.1016/S0040-4039(98)00199-3.
- ↑ C. H. Bamford, G. C. Eastmond, K. Hargreaves: Initiation of vinyl polymerization by tetrakis(triphenyl phosphine) platinum (0). In: Transactions of the Faraday Society. Band 64, 1968, S. 175, doi:10.1039/tf9686400175.