Methantellurol
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| Allgemeines | ||||||||||
| Name | Methantellurol | |||||||||
| Summenformel | CH3Te | |||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||
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| Eigenschaften | ||||||||||
| Molare Masse | 142,6 g·mol−1 | |||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||
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| Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | ||||||||||
Methantellurol ist eine organische Verbindung aus der Gruppe der Organotellurverbindungen beziehungsweise Tellurole.
Herstellung
Methantellurol kann durch Reduktion von Dimethylditellurid[S 1] unter Inertgas gebildet werden. Als Reduktionsmittel eignet sich Natrium in flüssigem Ammoniak. Anschließend wird Schwefelsäure zugegeben und das Produkt abdestilliert.[2]
Eigenschaften
Methantellurol ist nur bei niedrigen Temperaturen stabil, bei Raumtemperatur zersetzt es sich unter Freisetzung von elementarem Tellur.[2] Daneben ist auch die Oxidation zu Dimethylditellurid unter Freisetzung von Wasserstoff möglich. Es tritt als gelbliche Flüssigkeit auf, wobei die Farbe vermutlich durch Verunreinigungen mit Dimethylditellurid zustande kommt.[3]
Einzelnachweise
- ↑ Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
- ↑ a b K. Hamada, H. Morishita: The Synthesis and the Raman and Infrared Spectra of Methanetellurol. In: Synthesis and Reactivity in Inorganic and Metal-Organic Chemistry. Band 7, Nr. 4, Januar 1977, S. 355–366, doi:10.1080/00945717708069709.
- ↑ Charles W. Sink, Albert B. Harvey: Raman spectrum of CH3TeH. In: Journal of the Chemical Society D: Chemical Communications. Nr. 18, 1. Januar 1969, S. 1023–1024, doi:10.1039/C29690001023.
Externe Links zu erwähnten Verbindungen
- ↑ Externe Identifikatoren von bzw. Datenbank-Links zu Dimethylditellurid: CAS-Nr.: 20334-43-4, EG-Nr.: 243-741-7, ECHA-InfoCard: 100.039.749, PubChem: 88493, ChemSpider: 79844, Wikidata: Q27137076.