Hemihypertrophie

Klassifikation nach ICD-11
LD2C	Syndrome mit Gewebswachstum
	ICD-11: Englisch • Deutsch (Entwurf)

Klassifikation nach ICD-10
Q87.3	Angeborene Fehlbildungssyndrome mit vermehrtem Gewebewachstum im frühen Kindesalter
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	ICD-10 online (WHO-Version 2019)

Eine Hemihypertrophie ist eine Sonderform einer Hypertrophie, bei welcher ein einseitiger Überwuchs des Körpers oder von dessen Teilen besteht.

Häufig finden sich zusätzliche Anomalien der Haut und der Zähne sowie endokrine Störungen.

Ursachen

Eine Hemihypertrophie kann angeboren, bereits bei der Geburt vorhanden sein oder sich im Laufe der Kindheit entwickeln, oder auch später erworben werden bei entzündlichen proliferativen Prozessen wie z. B. einer Osteomyelitis.

Im Rahmen von Syndromen wie Klippel-Trenaunay-Syndrom, Neurofibromatose, Proteus-Syndrom oder dem Silver-Russell-Syndrom kann eine Hemihypertrophie auftreten.^[1]

Einteilung

Anatomisch ist nach Hoyme und Mitarbeiter folgende Einteilung möglich:^[2]

Das Gesicht betreffende Form, auch als Friedreich-Auerbach-Syndrom bezeichnet^[3]^[4]
Einfache Form (nur eine Gliedmaße betreffend)
Komplexe Form (mehrere Gliedmaßen und/oder eine Hälfte des Rumpfes betreffend)
Isolierte Form als Zeichen eines Riesenwuchs-Syndromes wie Beckwith-Wiedemann-Syndrom, Neurofibromatose und Klippel-Trénaunay-Weber-Syndrom^[5]

Eine das Gehirn betreffende Form ist die Hemimegalenzephalie.

Klinik

Bei Beteiligung des Gesichtes kann sich eine Gesichtsskoliose, bei Mitbeteiligung des Rumpfes eine Skoliose ausbilden, bei Beteiligung des Beines eine Beinlängendifferenz.

Behandlung

Therapiemöglichkeiten sind in den Artikeln der genannten Komplikationen zu finden.

Weblinks

Commons: Hemihypertrophie – Sammlung von Bildern, Videos und Audiodateien

Eintrag zu Hemihyperplasie, isolierte. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)

Einzelnachweise

↑ F. Hefti: Kinderorthopädie in der Praxis. Springer 1998, ISBN 3-540-61480-X, S. 647.
↑ H. E. Hoyme, L. H. Seaver, K. L. Jones, F. Procopio, W. Crooks, M. Feingold: Isolated hemihyperplasia (hemihypertrophy): report of a prospective multicenter study of the incidence of neoplasia and review. In: American journal of medical genetics, Band 79, Nr. 4, Oktober 1998, S. 274–278, ISSN 0148-7299, PMID 9781907 (Review).
↑ Ole Daniel Enersen: Friedreich-Auerbach disease (Memento vom 23. April 2025 im Internet Archive) bei whonamedit.com
↑ N. Friedreich: Ueber Congenitale halbseitige Kopfhypertrophie. In: Virchows Archiv für pathologische Anatomie und Physiologie und für klinische Medizin, Berlin, 1863, Band 28, S. 474–481.
↑ Bernfried Leiber (Begründer): Die klinischen Syndrome. Syndrome, Sequenzen und Symptomenkomplexe. Hrsg.: G. Burg, J. Kunze, D. Pongratz, P. G. Scheurlen, A. Schinzel, J. Spranger. 7., völlig neu bearb. Auflage. Band 2: Symptome. Urban & Schwarzenberg, München u. a. 1990, ISBN 3-541-01727-9.

[1] F. Hefti: Kinderorthopädie in der Praxis. Springer 1998, ISBN 3-540-61480-X, S. 647.

[2] H. E. Hoyme, L. H. Seaver, K. L. Jones, F. Procopio, W. Crooks, M. Feingold: Isolated hemihyperplasia (hemihypertrophy): report of a prospective multicenter study of the incidence of neoplasia and review. In: American journal of medical genetics, Band 79, Nr. 4, Oktober 1998, S. 274–278, ISSN 0148-7299, PMID 9781907 (Review).

[3] Ole Daniel Enersen: Friedreich-Auerbach disease (Memento vom 23. April 2025 im Internet Archive) bei whonamedit.com

[4] N. Friedreich: Ueber Congenitale halbseitige Kopfhypertrophie. In: Virchows Archiv für pathologische Anatomie und Physiologie und für klinische Medizin, Berlin, 1863, Band 28, S. 474–481.

[Leiber-5] Bernfried Leiber (Begründer): Die klinischen Syndrome. Syndrome, Sequenzen und Symptomenkomplexe. Hrsg.: G. Burg, J. Kunze, D. Pongratz, P. G. Scheurlen, A. Schinzel, J. Spranger. 7., völlig neu bearb. Auflage. Band 2: Symptome. Urban & Schwarzenberg, München u. a. 1990, ISBN 3-541-01727-9.

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