6:2-Fluortelomeralkohol

Strukturformel
Allgemeines
Name	6:2-Fluortelomeralkohol
Andere Namen	3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-Tridecafluor-1-octanol (IUPAC) 2-(Perfluorhexyl)ethanol 6:2-FTOH 1H,1H,2H,2H-Perfluoroctanol 3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-Tridecafluor-1-octanol
Summenformel	C8H5F13O
Kurzbeschreibung	klare, hellgelbe Flüssigkeit[1]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 647-42-7 EG-Nummer 211-477-1 ECHA-InfoCard 100.010.435 PubChem 69537 ChemSpider 62741 Wikidata Q27278658
Eigenschaften
Molare Masse	364,10 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig[2]
Dichte	1,651 g·cm−3[1]
Schmelzpunkt	−33 °C[3]
Siedepunkt	88–95 °C (bei 37 mbar)[1]
Löslichkeit	18,8 mg·L−1 in Wasser (bei 22,5 °C)[4]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[5] Achtung H- und P-Sätze H: 302​‐​373​‐​410 P: 264​‐​270​‐​273​‐​301+312​‐​391​‐​501[5]
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

6:2-Fluortelomeralkohol (6:2-FTOH) ist eine chemische Verbindung, die zur Gruppe der Fluortelomeralkohole innerhalb der per- und polyfluorierten Alkylverbindungen (PFAS) gehört.

6:2-FTOH wird mittels Telomerisation hergestellt, wovon sich auch der Name ableitet.

Mit perfluorierten Tensiden werden verschiedene Verbraucherprodukte wie Textilien oder Lebensmittelverpackungen ausgerüstet, um ihnen wasser- und fettabweisende Eigenschaften zu verleihen. 6:2-FTOH kann als Verunreinigung in Endprodukten wie Papier oder Karton für Lebensmittelverpackungen enthalten sein.^[6]

Die Produkt-Verunreinigungen können aus den Materialien hinaus migrieren.^[7] 6:2-FTOH kann u. a. in Perfluorhexansäure, Perfluorpentansäure und Perfluorbutansäure umgewandelt werden, welche in der Umwelt persistent sind.^[8][9]

1. ↑ ^{a b c} Datenblatt 1H,1H,2H,2H-Perfluoro-1-octanol bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 23. April 2022 (PDF).
2. ↑ Registrierungsdossier zu 3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluorooctan-1-ol (Abschnitt Appearance / physical state / colour) bei der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 23. April 2022.
3. ↑ Registrierungsdossier zu 3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluorooctan-1-ol (Abschnitt Melting point / freezing point) bei der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 23. April 2022.
4. ↑ Registrierungsdossier zu 3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluorooctan-1-ol (Abschnitt Water solubility) bei der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 23. April 2022.
5. ↑ ^{a b} Eintrag zu 3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-Tridecafluoroctan-1-ol in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 10. Januar 2025. (JavaScript erforderlich)
6. ↑ Bundesinstitut für Risikobewertung: Perfluorchemikalien in Papieren und Kartons für Lebensmittelverpackungen (PDF; 52 kB). Oktober 2005
7. ↑ T. H. Begley, K. White, P. Honigfort, M. L. Twaroski, R. Neches: Perfluorochemicals: Potential sources of and migration from food packaging. In: Food Additives and Contaminants. Band 22, Nr. 10, Oktober 2005, S. 1023–1031, doi:10.1080/02652030500183474. 
8. ↑ Mary Joyce A. Dinglasan, Yun Ye, Elizabeth A. Edwards, Scott A. Mabury: Fluorotelomer Alcohol Biodegradation Yields Poly- and Perfluorinated Acids. In: Environmental Science & Technology. Band 38, Nr. 10, 1. Mai 2004, S. 2857–2864, doi:10.1021/es0350177. 
9. ↑ LFP Projekt B4.14: PFC-Arbeitshilfe, Anlage A – Grundlagen. S. 15–16 (hlnug.de [PDF]).