Yttriumtriflat
| Strukturformel | |||||||||||||||||||
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| Allgemeines | |||||||||||||||||||
| Name | Yttriumtriflat | ||||||||||||||||||
| Summenformel | C3F9O9S3Y | ||||||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
weißer Feststoff[1] | ||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||||||||
| Molare Masse | 536,1 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest[1] | ||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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| Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | |||||||||||||||||||
Yttriumtriflat ist eine chemische Verbindung und das Salz der Trifluormethansulfonsäure mit Yttrium.
Herstellung
Yttriumtriflat wird hergestellt aus Yttrium(III)-oxid und 50%iger wässriger Trifluormethansulfonsäure.[2]
Eigenschaften und Reaktionen
Yttriumtriflat ist ein farbloser Feststoff, der stark hygroskopisch ist und Hydrate bildet.[2] Es handelt sich um eine Lewissäure, die stabil gegenüber Wasser ist. Als Katalysator muss Yttriumtriflat meist nur in geringen Mengen eingesetzt werden und kann in der Regel nach der Reaktion zurückgewonnen und wiederverwendet werden. Dies ist für die Grüne Chemie von Bedeutung. Das verwandte Scandiumtriflat hat jedoch in vielen Reaktionen eine höhere katalytische Aktivität.[3]
Yttriumtriflat katalysiert beispielsweise Aldol-Reaktionen und Cycloadditionen.[2] Es kann auf Silica fixiert werden, um einen heterogenen Katalysator für Michael-Additionen und Diels-Alder-Reaktionen zu erhalten.[4] Weitere durch Yttriumtriflat katalysierte Reaktionen sind die Polymerisation von Caprolacton,[5] die Trimerisierung von Nitrilen zu Triazinen[6] und die Addition von Aminen an Nitrile unter Bildung von Amidinen.[7]
Einzelnachweise
- ↑ a b c d Datenblatt Yttrium (III) -trifluormethansulfonat bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 19. Januar 2025 (PDF).
- ↑ a b c Leoni I. Palmer, Javier Read de Alaniz: Yttrium Trifluoromethanesulfonate. In: Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. John Wiley & Sons, Ltd, Chichester, UK 2012, ISBN 978-0-471-93623-7, doi:10.1002/047084289x.rn01416.
- ↑ Shū Kobayashi, Masaharu Sugiura, Hidetoshi Kitagawa, William W.-L. Lam: Rare-Earth Metal Triflates in Organic Synthesis. In: Chemical Reviews. Band 102, Nr. 6, 1. Juni 2002, S. 2227–2302, doi:10.1021/cr010289i.
- ↑ Emanuela Donato, Fabrizio Medici, Valerio Chiroli, Sergio Rossi, Alessandra Puglisi: Recoverable and reusable heterogeneous yttrium triflate for michael and diels-alder additions. In: Tetrahedron Green Chem. Band 2, Dezember 2023, S. 100032, doi:10.1016/j.tgchem.2023.100032.
- ↑ Masao Kunioka, Yi Wang, Shun-ya Onozawa: Polymerization of Poly(ε-caprolactone) Using Yttrium Triflate. In: Polymer Journal. Band 35, Nr. 5, Mai 2003, S. 422–429, doi:10.1295/polymj.35.422.
- ↑ Angel Díaz-Ortiz, Antonio de la Hoz, Andrés Moreno, Ana Sánchez-Migallón, Gema Valiente: Synthesis of 1,3,5-triazines in solvent-free conditions catalysed by silica-supported lewis acids. In: Green Chem. Band 4, Nr. 4, 2002, S. 339–343, doi:10.1039/B202014A.
- ↑ John H. Forsberg, Vincent T. Spaziano, Trichey M. Balasubramanian, Gordon K. Liu, Steven A. Kinsley, Charles A. Duckworth, John J. Poteruca, Paul S. Brown, Judith L. Miller: Use of lanthanide(III) ions as catalysts for the reactions of amines with nitriles. In: The Journal of Organic Chemistry. Band 52, Nr. 6, März 1987, S. 1017–1021, doi:10.1021/jo00382a009.