Vogt-Koyanagi-Harada-Syndrom

Klassifikation nach ICD-10
H30.8	Sonstige Chorioretinitiden
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	ICD-10 online (WHO-Version 2019)

Das Vogt-Koyanagi-Harada-Syndrom ist eine multisystemische Erkrankung, der eine T-Zell-vermittelte Autoimmunreaktion gegen Melanozyten zugrunde liegt.^[1]

Die Erkrankung, die meist zwischen dem 20. und dem 50. Lebensjahr beginnt und vor allem stärker pigmentierte Bevölkerungsgruppen betrifft, ist nach einem unspezifischen Prodromalstadium, das einer viralen Infektion ähnelt, charakterisiert durch rezidivierende aseptische Meningitiden, Iridozyklitiden, eine Vitiligo und einen Verlust von Wimpern. Die Diagnosekriterien wurden 1999 revidiert. Die Diagnose wird klinisch gestellt, abhängig von den extraokulären Manifestationen als komplett, inkomplett oder wahrscheinlich. Die Behandlung wird erfolgreich mit hochdosierten Steroiden durchgeführt, ggf. längerfristig mit zusätzlichen Immunsuppressiva, wie zum Beispiel Ciclosporin. Die längerfristige Prognose ist hinsichtlich des Sehvermögens gut, wenn die Diagnose frühzeitig gestellt wird und eine aggressive Behandlung erfolgt. Seit 2008 existiert ein Tiermodell der Krankheit.^[2]

Die Erkrankung ist nach Alfred Vogt, Yoshizo Koyanagi und Einosuke Harada benannt. Ein Synonym ist Yugé-Syndrom (nach T. Yugé).^[3]

Literatur

Shwu‐Jiuan Sheu: Update on uveomeningoencephalitides. In: Current Opinion in Neurology. Band 18, Nr. 3, 2005, S. 323–329, doi:10.1097/01.wco.0000169753.31321.4e, PMID 15891420.
Francisco Max Damico, Szilárd Kiss, Lucy H. Young: Vogt-Koyanagi-Harada Disease. In: Seminars in Ophthalmology. Band 20, Nr. 3, 2005, S. 183–190, doi:10.1080/08820530500232126, PMID 16282153.

Weblinks

Commons: Vogt-Koyanagi-Harada-Syndrom – Sammlung von Bildern, Videos und Audiodateien

Einzelnachweise

↑ Marcelo Mendes Lavezzo et al.: Vogt-Koyanagi-Harada disease: review of a rare autoimmune disease targeting antigens of melanocytes. In: Orphanet Journal of Rare Diseases. Band 11, Nr. 1, 2016, doi:10.1186/s13023-016-0412-4, PMID 27008848, PMC 4806431 (freier Volltext).
↑ K. Yamaki, S. Ohono: Animal models of Vogt-Koyanagi-Harada disease (sympathetic ophthalmia). In: Ophthalmic Res. Band 40, Nr. 3–4, 2008, S. 129–35, doi:10.1159/000119863, PMID 18421226.
↑ Ole Daniel Enersen: Vogt-Koyanagi-Harada syndrome (Memento vom 20. Januar 2025 im Internet Archive) bei whonamedit.com

[1] Marcelo Mendes Lavezzo et al.: Vogt-Koyanagi-Harada disease: review of a rare autoimmune disease targeting antigens of melanocytes. In: Orphanet Journal of Rare Diseases. Band 11, Nr. 1, 2016, doi:10.1186/s13023-016-0412-4, PMID 27008848, PMC 4806431 (freier Volltext).

[2] K. Yamaki, S. Ohono: Animal models of Vogt-Koyanagi-Harada disease (sympathetic ophthalmia). In: Ophthalmic Res. Band 40, Nr. 3–4, 2008, S. 129–35, doi:10.1159/000119863, PMID 18421226.

[3] Ole Daniel Enersen: Vogt-Koyanagi-Harada syndrome (Memento vom 20. Januar 2025 im Internet Archive) bei whonamedit.com

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