Vinbarbital

Strukturformel
Allgemeines
Freiname	Vinbarbital
Andere Namen	5-Ethyl-5-(1-methyl-1-butenyl)-1,3-diazinan-2,4,6-trion (IUPAC) 5-Ethyl-5-(1-methyl-1-butenyl)barbitursäure 5-Ethyl-5-(1-methyl-1-butenyl)-(1H,3H,5H)-pyrimidin-2,4,6-trion Suppoptanox Butenemal Delvinal
Summenformel	C11H16N2O3
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 125-42-8 EG-Nummer 204-739-1 ECHA-InfoCard 100.004.309 PubChem 5284636 DrugBank DB13377 Wikidata Q409579
Arzneistoffangaben
ATC-Code	N05CA09
Wirkstoffklasse	Barbiturat
Eigenschaften
Molare Masse	224,26 g·mol−1
Schmelzpunkt	162–163 °C (stabile Mod.)[1][2] 106 °C (polym. Mod.)[1][2] 129 °C (polym. Mod.)[1][2]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung keine Einstufung verfügbar[3]
Toxikologische Daten	180 mg·kg−1 (LD50, Maus, i.p.)[4][5] 190 mg·kg−1 (LD50, Maus, oral)[4][5]
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Vinbarbital ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Barbiturate und damit ein Barbitursäure-Derivat. Als Arzneistoff besitzen Vinbarbital sowie sein Natriumsalz vorwiegend hypnotische und sedierende Wirkung.^[1] In Deutschland sind keine Präparate auf der Basis von Vinbarbital zugelassen. Vinbarbital kommt in drei verschiedenen polymorphen Modifikationen vor.^[1] Ein Isomer zu Vinbarbital ist das strukturell sehr ähnliche Vinylbital.

1. ↑ ^{a b c d e} J. J. G. Cadogan(Hrsg.), S. V. Ley(Hrsg.), G. Pattenden(Hrsg.), R. A. Raphael(Hrsg.), C. W. Rees(Hrsg.): Dictionary of organic compounds, Volume 6: Phl–Z. 6. Auflage, Chapman & Hall (Chemical Abstracts Service) / CRC Press, 1996, ISBN 0-412-54090-8, S. 6468
2. ↑ ^{a b c} Stephen R. Byrn: Solid State Chemistry of Drugs. Academic Press 1982, ISBN 0-12-148620-6, S. 125.
3. ↑ Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
4. ↑ ^{a b} Journal of the American Chemical Society. Vol. 61, Pg. 776, 1939.
5. ↑ ^{a b} Eintrag zu Vinbarbital in der ChemIDplus-Datenbank der United States National Library of Medicine (NLM) (Seite nicht mehr abrufbar, Inhalt nun verfügbar via PubChem ID 5284636)

Dieser Artikel behandelt ein Gesundheitsthema. Er dient weder der Selbstdiagnose noch wird dadurch eine Diagnose durch einen Arzt ersetzt. Bitte hierzu den Hinweis zu Gesundheitsthemen beachten!