Verrucosidin

Strukturformel
Strukturformel von Verrucosidin
Allgemeines
Name Verrucosidin
Andere Namen
  • 2,5:3,4-Dianhydro-1,6-didesoxy-2-{(1E,3E)-4-[(2S,3R)-3-(4-methoxy-3,5-dimethyl-2-oxo-2H-pyran-6-yl)-3-methyl-2-oxiranyl]-2-methyl-1,3-pentadien-1-yl}-4-methyl-D-altritol
  • (+)-Verrucosidin
Summenformel C24H32O6
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 88389-71-3
PubChem 6437365
ChemSpider 4941929
Wikidata Q15427942
Eigenschaften
Molare Masse 416,51 g·mol−1
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung
keine Einstufung verfügbar[1]
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Verrucosidin ist ein Naturstoff aus der Gruppe der Mykotoxine und wird in einigen Arten der Schimmelpilzgattung Penicillium (Pinselschimmel) gebildet.

Vorkommen

Im Jahr 1983 wurde die Isolierung von Verrucosidin aus dem Schimmelpilz Penicillium verrucosum var. cyclopium, der mit einer beobachteten neurologischen Erkrankung bei Rindern in Zusammenhang gebracht wurde,[2] beschrieben.[3] Hingegen ist jüngeren Publikationen zufolge Penicillium verrucosum kein Produzent; die Bildung erfolgt vielmehr in Penicillium polonicum, der verschiedene allgegenwärtige Lebensmittel kontaminiert, sowie in P. aurantiogriseum und P. melanoconidium.[4][5]

Eigenschaften

Verrucosidin kristallisiert aus Ether in farblosen Plättchen mit einem Schmelzpunkt von 90–91 °C.[2] Chemisch handelt es sich um ein Polyketid mit α-Pyron-Struktur. Strukturell ähnelt es dem Citreoviridin. Eine Totalsynthese ist beschrieben.[6]

Verrucosidin wirkt als tremorgenes Nervengift.[5] Innerhalb dieser Gruppe ist es eine besonders zytotoxische und genotoxische Verbindung.[4] Als α-Pyron-Polyketid hemmt es die mitochondriale oxidative Phosphorylierung.[4]

Einzelnachweise

  1. Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
  2. a b P. S. Steyn, Robert Vleggaar: Tremorgenic Mycotoxins. In: Fortschritte der Chemie Organischer Naturstoffe/Fortschritte der Chemie organischer Naturstoffe/Progress in the chemistry of organic natural products. 1985, S. 49 ff. doi:10.1007/978-3-7091-8815-6_1.
  3. Leo T. Burka, Maya Ganguli, Benjamin J. Wilson: Verrucosidin, a tremorgen from Penicillium verrucosum var cyclopium. In: Journal of the Chemical Society Chemical Communications. 1983, Nummer 9, S. 544. doi:10.1039/C39830000544.
  4. a b c Silvia Valente, Edoardo Piombo, Volker Schroeckh, Giovanna Roberta Meloni, Thorsten Heinekamp, Axel A. Brakhage, D. Spadaro: CRISPR-Cas9-Based Discovery of the Verrucosidin Biosynthesis Gene Cluster in Penicillium polonicum. In: Frontiers in Microbiology. 2021, Band 12. doi:10.3389/fmicb.2021.660871.
  5. a b J. C. Frisvad, J. Smedsgaard, T. O. Larsen, R. A. Samson: Mycotoxins, drugs and other extrolites produced by species in Penicillium subgenus Penicillium. Studies in Mycology, Band 49, 2004, S. 201–241.
  6. Konghyun Whang, R. J. Cooke, G. Okay, Jin K.: Total synthesis of (+)-verrucosidin. In: Journal of the American Chemical Society. 1990, Band 112, Nummer 24, S. 8985–8987. doi:10.1021/ja00180a057.