Trinatrium-3,3′,3′′-phosphintriyltribenzolsulfonat

Strukturformel
Allgemeines
Name	Trinatrium-3,3′,3′′-phosphin­triyl­tribenzol­sulfonat
Andere Namen	TPPTS tppts Tris(natrium-meta-sulfonatophenyl)phosphan
Summenformel	C18H12Na3O9PS3
Kurzbeschreibung	weiße Kristalle[1]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 63995-70-0 EG-Nummer 264-596-6 ECHA-InfoCard 100.058.706 PubChem 6099338 ChemSpider 3552062 Wikidata Q424908
Eigenschaften
Molare Masse	568,42 g·mol−1
Aggregatzustand	fest[1]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[1] Achtung H- und P-Sätze H: 315​‐​319​‐​335 P: 261​‐​264​‐​271​‐​280​‐​302+352​‐​305+351+338[1]
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Trinatrium-3,3′,3′′-phosphintriyltribenzolsulfonat (abgekürzt als TPPTS als isolierte Verbindung oder als tppts als Ligand) ist eine organische Verbindung mit der Summenformel C₁₈H₁₂Na₃O₉PS₃. Es handelt sich um einen weißen kristallinen Feststoff und ist ein Beispiel eines wasserlöslichen Phosphans. Der Rhodium-Hydrido-Komplexe der Verbindung findet als homogener Katalysator bei der technischen Herstellung von Butanal durch Hydroformylierung Verwendung.^[2]

TPPTS wird durch die Sulfonierung von Triphenylphosphan hergestellt. Die Sulfonierung erfolgt in der meta-Position der Phenylringe. Für die Sulfonierung wird Oleum verwendet. Direkt nach der Auflösung im Reaktionsmedium wird das Phosphan protoniert. Das entstehende Phosphoniumsalz wird sulfoniert. Die entstehende Sulfonsäure wird dann mit Trioctylamin und Natriumhydroxid versetzt. Die Bruttogleichung lautet:

${\displaystyle \mathrm {P(C_{6}H_{5})_{3}+3\ SO_{3}\to \ P(C_{6}H_{4}SO_{3}H)_{3}} }$

${\displaystyle \mathrm {P(C_{6}H_{4}SO_{3}H)_{3}+3\ NaOH\to \ P(C_{6}H_{4}SO_{3}Na)_{3}+3\ H_{2}O} }$

Als Lewis-Base ist TPPTS stärker als Triphenylphosphan.

Metallorganische Komplexe des tppts sind löslich in Wasser und erlauben damit eine Heterogenisierung in der homogenen Katalyse. Dies ist die Basis für ihre industrielle Anwendung. tppts-modifizierte Rhodiumkatalysatoren werden seit 1984 bei der Zweiphasenhydroformylierung von Propen nach dem Ruhrchemie/Rhône-Poulenc-Verfahren verwendet. In der Hydroformylierung, auch bekannt als Oxosynthese, reagiert ein Alken mit Kohlenstoffmonoxid und Wasserstoff zu einem Aldehyd. Traditionell wurde die Hydroformylierung mit metallorganischen Rhodium- und Cobaltkomplexe in nichtwässrigen Lösungsmitteln durchgeführt.^[3]

1. ↑ ^{a b c d} Datenblatt Triphenylphosphin-3,3′,3′′-trisulfonsäure Trinatriumsalz bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 14. März 2025 (PDF).
2. ↑ Herrmann, W.A.; Kohlpaintner, C.W.: Synthesis of Water-Soluble Phosphines and Their Transition Metal Complexes. In: Inorganic Syntheses. 32, 1998, S. 8–25, doi:10.1002/9780470132630.ch2.
3. ↑ Boy Cornils, Richard W. Fischer, Christian Kohlpaintner: Butanals, in Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry, 2000, Wiley-VCH, Weinheim. doi:10.1002/14356007.a04_447.