Cyclohexanhexon

Strukturformel
Allgemeines
Name	Cyclohexanhexon
Andere Namen	Cyclohexan-1,2,3,4,5,6-hexon Hexaketocyclohexan Triquinoyl (Hydrat) Trichinoyl (Hydrat)
Summenformel	C6O6
Kurzbeschreibung	beiger Feststoff (Octahydrat)[1]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 527-31-1 ECHA-InfoCard 100.007.649 PubChem 68240 Wikidata Q587285
Eigenschaften
Molare Masse	168,07 g·mol−1
Aggregatzustand	fest[1]
Schmelzpunkt	99 °C (Zersetzung)[1]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[1] Octahydrat keine GHS-Piktogramme H- und P-Sätze H: keine H-Sätze P: keine P-Sätze[1]
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Cyclohexanhexon ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Kohlenstoffoxide.

Cyclohexanhexon-Octahydrat kann durch Oxidation von Rhodizonsäure oder von Diaminotetrahydroxybenzol mit Salpetersäure gewonnen werden.^[2]

Cyclohexanhexon ist ein beiger Feststoff.^[1]

Laut Röntgenbeugungsanalyse ist das unter dem Namen „Cyclohexanhexonoctahydrat“ oder gleichwertigen Namen gehandelte Reagenz tatsächlich Dodecahydroxycyclohexandihydrat, ein Feststoff, der bei 95 °C zerfällt.^[3]

Cyclohexanhexon-Octahydrat wird bei der Herstellung von Hexaazatriphenylenhexacarbonitril verwendet. Es wird auch als pharmazeutisches Zwischenprodukt eingesetzt.^[4]

1. ↑ ^{a b c d e f} Datenblatt Hexaketocyclohexane octahydrate, 97% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 13. September 2018 (PDF).
2. ↑ Chemistry of Carbon Compounds: A Modern Comprehensive Treatise. Elsevier Publishing Company, 1956, OCLC 911823945, S. 714 (englisch, eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche). 
3. ↑ Thomas M. Klapötke, Kurt Polborn, Jan J. Weigand: Dodecahydroxycyclohexane dihydrate. In: Acta Crystallographica Section E Structure Reports Online. 61, 2005, S. o1393, doi:10.1107/S1600536805010007.
4. ↑ Datenblatt Hexaketocyclohexane octahydrate, 99% bei Alfa Aesar, abgerufen am 13. September 2018 (Seite nicht mehr abrufbar).