Triphenylarsindichlorid

Strukturformel
Strukturformel von Triphenylarsindichlorid
Allgemeines
Name Triphenylarsindichlorid
Andere Namen

Dichlortriphenylarsoran

Summenformel C18H15AsCl2
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 2526-65-0
ECHA-InfoCard 100.375.360
PubChem 12522497
ChemSpider 35764122
Wikidata Q18212195
Eigenschaften
Molare Masse 377,14 g·mol−1
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung aus Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 (CLP),[2] ggf. erweitert[1]
Gefahrensymbol Gefahrensymbol

Gefahr

H- und P-Sätze H: 331​‐​301​‐​410
P: ?
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Triphenylarsindichlorid ist eine arsenorganische Verbindung.

Herstellung

Triphenylarsindichlorid kann durch Reaktion von Triphenylarsinoxid mit Acetylchlorid gewonnen werden, wobei als Nebenprodukt Acetanhydrid entsteht.[3] Auch die Chlorierung von Triphenylarsin mit elementarem Chlor in Tetrachlormethan ist möglich.[4]

Eigenschaften

Triphenylarsindichlorid kristallisiert im triklinen Kristallsystem in der Raumgruppe P1 (Raumgruppen-Nr. 2)Vorlage:Raumgruppe/2 mit den Gitterparametern a = 9,615 Å; b = 11,752 Å, c = 16,404 Å, α = 94,76 °, β = 103,29 ° und γ = 110,67 °.[5]

Reaktionen

Durch Reaktion von Triphenylarsindichlorid mit Pentaphenylarsoran entsteht Tetraphenylarsoniumchlorid.[6]

Einzelnachweise

  1. Eintrag zu Arsenverbindungen in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 9. Mai 2025. (JavaScript erforderlich)
  2. Nicht explizit in Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 (CLP) gelistet, fällt aber mit der angegebenen Kennzeichnung unter den Gruppeneintrag Arsenverbindungen, mit Ausnahme der namentlich in diesem Anhang bezeichneten in der Datenbank ECHA CHEM der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 9. Mai 2025. Hersteller bzw. Inverkehrbringer können die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung erweitern.
  3. G. M. Usacheva, G. Kh. Kamai: Reaction of acetyl chloride with triphenylarsine oxide. In: Bulletin of the Academy of Sciences of the USSR Division of Chemical Science. Band 19, Nr. 6, Juni 1970, S. 1357–1358, doi:10.1007/BF00852700.
  4. A. D. Beveridge, G. S. Harris: 1168. Triphenylarsine–halogen adducts. In: J. Chem. Soc. Band 0, Nr. 0, 1964, S. 6076–6084, doi:10.1039/JR9640006076.
  5. M. Nieger, G. Trommeschlager, B. Ross: CCDC 233886: Experimental Crystal Structure Determination. 2004, abgerufen am 9. Mai 2025 (englisch).
  6. V. V. Sharutin, I. V. Egorova, T. K. Ivanenko: [No title found]. In: Russian Journal of General Chemistry. Band 71, Nr. 5, 2001, S. 814–814, doi:10.1023/A:1012359829018.