Triethyloxoniumtetrafluorborat

Strukturformel
Allgemeines
Name	Triethyloxoniumtetrafluorborat
Andere Namen	Meerweins Reagenz (mehrdeutig)
Summenformel	(C2H5)3O(BF4)
Kurzbeschreibung	weißer Feststoff[1]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 368-39-8 EG-Nummer 206-705-1 ECHA-InfoCard 100.006.096 PubChem 2723982 Wikidata Q7841464
Eigenschaften
Molare Masse	189,99 g·mol−1
Aggregatzustand	fest[1]
Schmelzpunkt	84–89 °C[2]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[1] Gefahr H- und P-Sätze H: 314 P: 280​‐​305+351+338​‐​310[1]
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Triethyloxoniumtetrafluorborat ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Meerwein-Salze.

Triethyloxoniumtetrafluorborat kann durch Reaktion von Bortrifluoriddiethyletherat mit Epichlorhydrin gewonnen werden.^[3]

Triethyloxoniumtetrafluorborat ist ein weißer Feststoff. Er kommt entweder als Lösung in Dichlormethan oder stabilisiert mit 1 bis 5 % Diethylether in den Handel.^[1]

Triethyloxoniumtetrafluorborat ist ein leistungsfähiges Ethylierungsmittel. Es kann auch zur Veresterung von Säuren und zur Modifikation Carboxyl-Resten in Proteinen verwendet werden.^[1]

1. ↑ ^{a b c d e f} Datenblatt Triethyloxonium tetrafluoroborate bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 20. Mai 2017 (PDF).
2. ↑ Datenblatt Triethyloxonium tetrafluoroborate, 95%, stab. with 3-5% diethyl ether bei Alfa Aesar, abgerufen am 5. Dezember 2014 (Seite nicht mehr abrufbar).
3. ↑ H. Meerwein: TRIETHYLOXONIUM FLUOBORATE In: Organic Syntheses. 46, 1966, S. 113, doi:10.15227/orgsyn.046.0113; Coll. Vol. 5, 1973, S. 1080 (PDF).