Triethylzinniodid
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| Allgemeines | |||||||||||||
| Name | Triethylzinniodid | ||||||||||||
| Andere Namen |
Triethyliodstannan | ||||||||||||
| Summenformel | C6H15ISn | ||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||
| Molare Masse | 332,80 g·mol−1 | ||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||
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| Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | |||||||||||||
Triethylzinniodid ist eine zinnorganische Verbindung.
Herstellung
Triethylzinniodid kann ausgehend von Tetraethylzinn hergestellt werden, indem dieses mit Zinn(II)-iodid, Quecksilber(II)-iodid oder Palladium(II)-iodid umgesetzt wird.[2] Eine andere mögliche Synthese ist die Reaktion von Bis(triethylzinn)sulfid mit Silberiodid.[3] Weiterhin ist die Alkylierung von Diethylzinn mit Ethyliodid als Synthesemöglichkeit bekannt.[4]
Reaktionen
Durch Reduktion von Triethylzinniodid mit Lithiumaluminiumhydrid in Diethylether ist Triethylzinnhydrid erhältlich.[5] Durch Reaktion mit Silberbromid wird Triethylzinnbromid erhalten. Analog wird mit Silbercyanid Triethylzinncyanid erhalten, mit Silberchlorid Triethylzinnchlorid, mit Silberoxid Bis(triethylzinn)oxid, mit Silberacetat Triethylzinnacetat und mit Silberfluorid Triethylzinnfluorid.[3] Auch eine entsprechende Umsetzung mit Silberbenzoat zu Triethylzinnbenzoat ist bekannt.[6]
Einzelnachweise
- ↑ Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
- ↑ Herbert H. Anderson: Dealkylation of Di-n-amyldimethyltin, Di-n-butyldimethyltin, and Tetraethyltin with Perfluoroacids, Inorganic Halides, and Carboxylates. In: Inorganic Chemistry. Band 1, Nr. 3, 1. August 1962, S. 647–650, doi:10.1021/ic50003a038.
- ↑ a b HERBERT H. ANDERSON, JOSEPH A. VASTA: “CONVERSION SERIES” FOR TRIETHYLTIN DERIVATIVES USING SILVER SALTS. In: The Journal of Organic Chemistry. Band 19, Nr. 8, 1. August 1954, S. 1300–1305, doi:10.1021/jo01373a012.
- ↑ Keiiti Sisido, Sinpei Kozima, Tadahiko Isibasi: Reaction of alkyl halides with dialkyltins. In: Journal of Organometallic Chemistry. Band 10, Nr. 3, Dezember 1967, S. 439–445, doi:10.1016/S0022-328X(00)83167-8.
- ↑ Herbert H. Anderson: Reactions of Triethyltin Hydride with Inorganic Halides and Oxides. In: Journal of the American Chemical Society. Band 79, Nr. 18, 1. September 1957, S. 4913–4915, doi:10.1021/ja01575a023.
- ↑ George S. Sasin: Reactions of Bis-(Triethyltin) Oxide with Acids. Triethyltin Mercaptides. In: The Journal of Organic Chemistry. Band 18, Nr. 9, 1. September 1953, S. 1142–1145, doi:10.1021/jo50015a012.