Tolprocarb
| Strukturformel | |||||||||||||
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| Allgemeines | |||||||||||||
| Name | Tolprocarb | ||||||||||||
| Andere Namen |
2,2,2-Trifluorethyl-N-[(1S)-2-methyl-1-([(4-methylbenzoyl)amino]methyl])propylcarbamat | ||||||||||||
| Summenformel | C16H21F3N2O3 | ||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
weißer geruchloser Feststoff[1] | ||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||
| Molare Masse | 346,34 g·mol−1 | ||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest[1] | ||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||
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| Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | |||||||||||||
Tolprocarb eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Carbamate, die als Fungizid gegen den Reisbrandpilz (Magnaporthe grisea) wirksam ist. Die Verbindung wurde von Mitsui Chemicals entwickelt.[2]
Tolprocarb wirkt durch Hemmung der Polyketid-Synthase in der Melanin-Biosynthese.[2]
Zulassung
Tolprocarb ist in der Europäischen Union und in der Schweiz nicht als Pflanzenschutzwirkstoff zugelassen.[3]
Einzelnachweise
- ↑ a b c d LGC Standards: Tolprocarb | CAS 911499-62-2 | LGC Standards, abgerufen am 26. Januar 2022.
- ↑ a b Takahiro Hamada, Mineko Asanagi, Tomomi Satozawa, Natsuko Araki, Shinichi Banba, Norikazu Higashimura, Tomohisa Akase, Kangetsu Hirase: Action mechanism of the novel rice blast fungicide tolprocarb distinct from that of conventional melanin biosynthesis inhibitors. In: Journal of Pesticide Science. Band 39, Nr. 3, Juni 2014, S. 152, doi:10.1584/jpestics.D14-033 (englisch, PDF).
- ↑ Generaldirektion Gesundheit und Lebensmittelsicherheit der Europäischen Kommission: EU-Pestiziddatenbank; Eintrag im nationalen Pflanzenschutzmittelverzeichnis der Schweiz, abgerufen am 25. Juni 2016.