Tetraphenylcyclopentadienon

Strukturformel
Allgemeines
Name	Tetraphenylcyclopentadienon
Andere Namen	2,3,4,5-Tetraphenyl-2,4-cyclopentadien-1-on Tetracyclon
Summenformel	C29H20O
Kurzbeschreibung	schwarzer Feststoff[1]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 479-33-4 EG-Nummer 207-530-3 ECHA-InfoCard 100.006.847 PubChem 68068 ChemSpider 61382 Wikidata Q2661932
Eigenschaften
Molare Masse	384,47 g·mol−1
Aggregatzustand	fest[2]
Schmelzpunkt	217–220 °C[2]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[2] keine GHS-Piktogramme H- und P-Sätze H: keine H-Sätze P: keine P-Sätze[2]
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Tetraphenylcyclopentadienon ist eine aromatische chemische Verbindung aus der Gruppe der Ketone und polycyclischen aromatischen Kohlenwasserstoffe.

Tetraphenylcyclopentadienon kann durch Kondensation von 1,3-Diphenyl-2-propanon mit Benzil unter Basen-Katalyse gewonnen werden.^[3]

Tetraphenylcyclopentadienon ist ein dunkellilafarbener bis schwarzer Feststoff.^[2] Er reagiert leicht mit Dienophilen.^[4]

Tetraphenylcyclopentadienon wird zur Synthese von aromatischen Verbindungen und zur Untersuchung von Diels-Alder-Reaktionen verwendet.^[4]

• Cyclopentadienon

1. ↑ Datenblatt Tetraphenylcyclopentadienone, 98% bei Alfa Aesar, abgerufen am 22. Juni 2015 (Seite nicht mehr abrufbar).
2. ↑ ^{a b c d e} Datenblatt Tetraphenylcyclopentadienone, 98% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 22. Juni 2015 (PDF).
3. ↑ Donald L. Pavia: Introduction to Organic Laboratory Techniques A Small Scale Approach. Cengage Learning, 2005, ISBN 978-0-534-40833-6, S. 300 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche). 
4. ↑ ^{a b} Kenneth Williamson, Katherine Masters: Macroscale and Microscale Organic Experiments. Cengage Learning, 2010, ISBN 978-0-538-73333-5, S. 645 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).