Tetrabrombrenzcatechin

Strukturformel
Allgemeines
Name	Tetrabrombrenzcatechin
Andere Namen	Tetrabrombenzol-1,2-diol 3,4,5,6-Tetrabrom-1,2-dihydroxybenzol
Summenformel	C6H2Br4O2
Kurzbeschreibung	weißliches Pulver[1]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 488-47-1 EG-Nummer 207-678-9 ECHA-InfoCard 100.006.981 PubChem 61127 ChemSpider 55075 Wikidata Q2406707
Eigenschaften
Molare Masse	425,69 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Schmelzpunkt	189–193 °C[2]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[1] Achtung H- und P-Sätze H: 315​‐​319​‐​335 P: 261​‐​305+351+338[1]
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Tetrabrombrenzcatechin ist eine chemische Verbindung, die sowohl zur Stoffgruppe der Phenole als auch zur Stoffgruppe der Halogenaromaten gehört.

Tetrabrombrenzcatechin entsteht bei der Bromierung von Brenzcatechin^[3] mit Kaliumbromid und Brom^[4].

Tetrabrombrenzcatechin entsteht auch beim Kochen von Protocatechusäure mit Brom.^[5]

Tetrabrombrenzcatechin kristallisiert in farblosen Prismen.^[5] Mit Salpetersäure wird Tetrabrombrenzcatechin zum Tetrabrom-o-benzochinon oxidiert, das bei 150–151 °C schmilzt und in roten Prismen kristallisiert, die in Ethanol, Ether und Benzol löslich sind.^[5][6]

Eine alkoholische Lösung von Tetrabrombrenzcatechin wird durch Zugabe von Eisen(III)-chlorid dunkelblau gefärbt.^[5]

1. ↑ ^{a b c} Datenblatt Tetrabromocatechol bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 23. April 2011 (PDF).
2. ↑ Dictionary of organic compounds, S. 932 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
3. ↑ Autorengemeinschaft: Organikum, 19. Auflage, Johann Ambrosius Barth, Leipzig · Berlin · Heidelberg 1993, ISBN 3-335-00343-8, S. 653.
4. ↑ Autorengemeinschaft: Organikum, 19. Auflage, Johann Ambrosius Barth, Leipzig · Berlin · Heidelberg 1993, ISBN 3-335-00343-8, S. 331.
5. ↑ ^{a b c d} H. E. Roscoe, C. Schorlemmer: "A treatise on chemistry", 1891, S. 154; Volltext.
6. ↑ Th. Zincke: "Ueber Derivate des Ortho-Benzochinons", in: Ber. d. Dt. Chem. Ges., 1887, 20, S. 1776–1780; doi:10.1002/cber.188702001399.