Terphenylchinone
Terphenylchinone sind Pilzfarbstoffe aus der Stoffgruppe phenylsubstituierter p-Benzochinone.[1]

Allgemeine chemische Struktur von Terphenylchinonen
Es sind auch Derivate mit einem zentralen o-Benzochinon-Strukturelement bekannt.
Biosynthese
Die Biosynthese der Terphenylchinone erfolgt durch Dimerisierung von substituierten Phenylbrenztraubensäuren.
Vorkommen
Die Terphenylchinone sind typische Inhaltsstoffe der Dickröhrlingsartigen (Boletales).
Beispiele
| Bezeichnung | Struktur | CAS-Nr. | Vorkommen |
|---|---|---|---|
| Polyporsäure | ![]() |
548-59-4 | Baumpilze der Ordnung Aphyllophorales, Laubflechte Sticta coronata[2] |
| Atromentin | ![]() |
519-67-5 | Samtfußkrempling (Paxillus atrotomentosus, Basidiomycetes)[3] |
| Aurantiacin[4] | ![]() |
548-32-3 | Hydnellum aurantiacum (Orangegelber Korkstacheling, Basidiomycetes)[5] |
| Phlebiarubron | ![]() |
7204-23-1 | Kulturen von Phlebia strigoso-zonata und Punctularia atropurpurascens (Basidiomycetes)[6] |
| Spiromentin B | ![]() |
121254-56-6 | Samtfußkrempling (Paxillus atrotomentosus, Basidiomycetes) und Kulturen von Paxillus panuoides[7] |
Einzelnachweise
- ↑ Burkhard Fugmann (Hrsg.): RÖMPP Lexikon Naturstoffe. 1. Auflage. Georg Thieme Verlag, Stuttgart 1997, ISBN 3-13-749901-1, S. 638 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Eintrag zu Polyporsäure. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 3. September 2019.
- ↑ Eintrag zu Atromentin. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 3. September 2019.
- ↑ Externe Identifikatoren von bzw. Datenbank-Links zu Aurantiacin: CAS-Nr.: 548-32-3, PubChem: 261132, ChemSpider: 229231, Wikidata: Q83076639.
- ↑ Eintrag zu Aurantiacin. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 3. September 2019.
- ↑ Eintrag zu Phlebiarubron. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 3. September 2019.
- ↑ Eintrag zu Spiromentine. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 3. September 2019.




