| Klassifikation nach ICD-10
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| Q82.8
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Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen der Haut
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| ICD-10 online (WHO-Version 2019)
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Die Systemische Angiomatose oder Ullmann Syndrom ist eine nicht-familiäre Angiomatose mit zahlreichen kavernösen Angiomen in der Haut, Schleimhaut und inneren Organen wie Lunge und Gehirn.
Das Krankheitsbild ist nicht allgemein anerkannt.[1]
Die Bezeichnung bezieht sich auf den österreichischen Chirurgen Emerich Ullmann (1861–1937).
Einzelnachweise
- ↑ Altmeyers Enzyklopädie
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