Pyridin-2,3-dialdehyd

Strukturformel
Allgemeines
Name	Pyridin-2,3-dialdehyd
Andere Namen	2,3-Pyridindicaboxaldehyd 2,3-Pyridindicarbaldehyd Pyridin-2,3-dicarbaldehyd Pyridin-2,3-dicarboxaldehyd 2,3-Diformylpyridin Diformyl-2,3-pyridin
Summenformel	C7H5NO2
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 4663-93-8 PubChem 12378505 ChemSpider 10431266 Wikidata Q1501184
Eigenschaften
Molare Masse	135,12 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Schmelzpunkt	53 °C[1]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung keine Einstufung verfügbar[2]
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Pyridin-2,3-dialdehyd ist eine heterocyclische chemische Verbindung, welche aus einem Pyridingerüst besteht, das in 2- und 3-Position Aldehydfunktionen trägt.

Pyridin-2,3-dialdehyd kann durch Ozonolyse von Chinolin hergestellt werden.^[1]

Der Dialdehyd kann oxidativ mit Wasserstoffperoxid zu Chinolinsäure umgesetzt werden^[3], welche anschließend zur industriell bedeutenden Nicotinsäure decarboxyliert werden kann.^[4]

1. ↑ ^{a b} G. Queguiner, P. Pastour: Synthèse dans la série de la pyridine - I - Les diformylpyridines, in: Bull. Soc. Chim. Fr., 1968, 10, S. 4117–4121.
2. ↑ Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
3. ↑ C. O'Murchu: Ozonolysis of Quinolines: A Versatile Synthesis of Polyfunctional Pyridines, in: Synthesis, 1989, 11, S. 880–882; doi:10.1055/s-1989-27423.
4. ↑ A. Streitwieser, C. H. Heathcock, E. M. Kosower: Organische Chemie, 2. Auflage, Wiley-VCH, Weinheim 1994, ISBN 3-527-29005-2, S. 1227.