Propionylessigsäureethylester
| Strukturformel | |||||||||||||||||||
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| Allgemeines | |||||||||||||||||||
| Name | Propionylessigsäureethylester | ||||||||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C7H12O3 | ||||||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
farblose Flüssigkeit[1] | ||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||||||||
| Molare Masse | 144,17 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
flüssig[1] | ||||||||||||||||||
| Dichte |
1,01 g·cm−3[1] | ||||||||||||||||||
| Siedepunkt | |||||||||||||||||||
| Löslichkeit |
sehr gut löslich in Benzol, Diethylether und Ethanol[3] | ||||||||||||||||||
| Brechungsindex |
1,422 (20 °C)[2] | ||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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| Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C | |||||||||||||||||||
Propionylessigsäureethylester ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Ketoester.
Gewinnung und Darstellung
Propionylessigsäureethylester kann durch Acylierung des Anions von Ethylacetat mit 4-Biphenylylpropionat[4] hergestellt werden.[5]
Eigenschaften
Propionylessigsäureethylester ist eine farblose klare Flüssigkeit.[1]
Verwendung
Propionylessigsäureethylester wird als Zwischenprodukt zur Herstellung anderer chemischer Verbindungen (wie zum Beispiel Etodolac) verwendet.[6][7]
Einzelnachweise
- ↑ a b c d e f g Eintrag zu Propionylessigsäureethylester, >97.0% bei TCI Europe, abgerufen am 9. Januar 2024.
- ↑ a b Datenblatt Propionylessigsäure-ethylester, 97% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 9. Januar 2024 (PDF).
- ↑ David R. Lide: CRC Handbook of Chemistry and Physics. (Special Student Edition). CRC-Press, 1995, ISBN 978-0-8493-0595-5, S. 694 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Externe Identifikatoren von bzw. Datenbank-Links zu 4-Biphenylylpropionat: CAS-Nr.: 74515-02-9, PubChem: 252568, ChemSpider: 221313, Wikidata: Q82029173.
- ↑ B. Abramovitch, Charles R. Hauser: Condensations. XVII. The Acylation of the Anions of Certain Alkyl Esters with Phenyl Esters. A New Method for the Preparation of Ethyl Propionylacetate and Certain Related β-Keto Esters 1,2. In: Journal of the American Chemical Society. Band 64, Nr. 10, 1942, S. 2271–2274, doi:10.1021/ja01262a013.
- ↑ H. G. Brittain: Analytical Profiles of Drug Substances and Excipients. Elsevier Science, ISBN 978-0-08-086124-1, S. 108 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Hiroshi Midorikawa, The Condensations of Furfural with Acetylacetone and Ethyl Propionylacetate, Bulletin of the Chemical Society of Japan, Volume 27, Issue 4, April 1954, S. 213–215, doi:10.1246/bcsj.27.213.