Polythiazid

Strukturformel
Allgemeines
Name	Polythiazid
Andere Namen	6-Chlor-3,4-dihydro-2-methyl-3-{[(2,2,2-trifluorethyl)thio]methyl}-2H-1,2,4-benzothiadiazin-7-sulfonamid-1,1-dioxid
Summenformel	C11H13ClF3N3O4S3
Kurzbeschreibung	weißer Feststoff[1]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 346-18-9 EG-Nummer 206-468-4 ECHA-InfoCard 100.005.881 PubChem 4870 ChemSpider 4704 DrugBank DB01324 Wikidata Q7227099
Arzneistoffangaben
ATC-Code	C03AA05
Eigenschaften
Molare Masse	439,88 g·mol−1
Aggregatzustand	fest[1]
Schmelzpunkt	207–217 °C (Zersetzung)[2]
Löslichkeit	praktisch unlöslich in Wasser[2] löslich in Ethanol, Methanol und Aceton[2]
Sicherheitshinweise
Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[1] Achtung H- und P-Sätze H: 315​‐​319​‐​335​‐​341​‐​351 P: 201​‐​261​‐​264​‐​280​‐​501[1]
Toxikologische Daten	>10.000 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)[1]
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Polythiazid ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Benzothiadiazine.

Polythiazid kann durch Kondensation von 4-Aminosulfonyl-5-chlor-2-methylaminosulfonylamlm mit 2,2,2-Trifluorethylthioacetaldehyddimethylacetal gewonnen werden.^[2]

Polythiazid ist ein weißer Feststoff^[1] mit einer monoklinen Kristallstruktur mit der Raumgruppe Cc (Raumgruppen-Nr. 9)Vorlage:Raumgruppe/9.^[3]

Polythiazid ist ein langwirkendes Diuretikum vom Benzothiadiazintyp. Die Wirkung beruht auf einer Hemmung der Natrium- und der Chloridrückresorption im frühdistalen Nierenkanälchen. Die Wirkung setzt innerhalb von 2 Stunden ein und hält 24 bis 48 Stunden an. Es wird zur Ödemausschwemmung und bei Hypertonie eingesetzt.^[2]

1. ↑ ^{a b c d e f} lgcstandards: SDS Polythiazid, abgerufen am 29. März 2024.
2. ↑ ^{a b c d e} Hagers Handbuch der Pharmazeutischen Praxis. Band 9 (Stoffe P–Z). Springer Berlin Heidelberg, 1994, ISBN 978-3-642-57880-9, S. 294 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche). 
3. ↑ T. Gelbrich, M. F. Haddow, U. J. Griesser: Polythiazide. In: Acta Crystallographica Section E: Structure Reports Online. Band 66, Nr. 7, 2010, S. o1663–o1664, doi:10.1107/S1600536810022105, PMID 21587890 (iucr.org).