Pentafluortoluol
| Strukturformel | |||||||||||||||||||
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| Allgemeines | |||||||||||||||||||
| Name | Pentafluortoluol | ||||||||||||||||||
| Summenformel | C7H3F5 | ||||||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
farblose Flüssigkeit[1] | ||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||||||||
| Molare Masse | 182,09 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
flüssig[1] | ||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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| Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | |||||||||||||||||||
Pentafluortoluol ist eine organische Verbindung und ein fluoriertes Derivat von Toluol.
Herstellung
Pentafluortoluol kann durch Reaktion von Hexafluorbenzol mit Methyllithium gewonnen werden.[2] Es kann auch durch eine elektrochemische Reduktion von Heptafluor-2-methylcyclohexa-1,3-dien gewonnen werden.[3]
Reaktion
Unter Einwirkung von Licht reagiert Pentafluortoluol mit Brom zu Pentafluorbenzylbromid.[4]
Einzelnachweise
- ↑ a b c Eintrag zu 2,3,4,5,6-Pentafluorotoluene bei TCI Europe, abgerufen am 23. Februar 2025.
- ↑ R. Filler, H. H. Kang: Tetrafluorotyrosine: synthesis and properties. In: Chemical Communications. Nr. 24, 1965, S. 626, doi:10.1039/c19650000626.
- ↑ A. M. Doyle, A. E. Pedler, J. C. Tatlow: Electrochemical reactions. Part I. The preparation of aromatic fluorocarbons from fluorocyclohexadienes. In: Journal of the Chemical Society C: Organic. 1968, S. 2740, doi:10.1039/j39680002740.
- ↑ Robert Filler, Edward W. Heffern: Bis(pentafluorophenyl)acetylene and 2,3,4,5,6-pentafluorodiphenylacetylene. In: The Journal of Organic Chemistry. Band 32, Nr. 10, Oktober 1967, S. 3249–3251, doi:10.1021/jo01285a089.