PCBM

Strukturformel
Allgemeines
Name	PCBM
Andere Namen	1-[3-(Methoxycarbonyl)propyl]-1-phenyl-[6.6]C61; 3′H-Cyclopropa[1,9][5,6]fulleren-C60-Ih-3′-buttersäure-3′-phenylmethylester; [60]PCBM;
Summenformel	C72H14O2
Externe Identifikatoren/Datenbanken
PubChem	53384373
ChemSpider	21170152
Wikidata	Q1072477
Eigenschaften
Molare Masse	910,88 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Löslichkeit	löslich in Chlorbenzol, Toluol und anderen organischen Lösungsmitteln
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung	keine GHS-Piktogramme
	keine GHS-Piktogramme
H- und P-Sätze	H: keine H-Sätze
	P: keine P-Sätze
	Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

PCBM ([6,6]-Phenyl-C₆₁buttersäuremethylester) ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Fullerene. Sie wurde in den 1990er Jahren erstmals synthetisiert.^[2]

Eigenschaften

PCBM ist ein organischer n-leitender-Halbleiter, der in Chlorbenzol löslich ist.^[1]

Verwendung

PCBM wird für organische Solarzellen und organische Feldeffekttransistoren verwendet.^[1]

Einzelnachweise

↑ ^a ^b ^c ^d ^e ^f Datenblatt (6,6)-Phenyl C₆₁ butyric acid methyl ester, >99.9% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 26. Dezember 2014 (PDF).
↑ Cecilia M. Björström, Andrzej Bernasik, Jakub Rysz, Andrzej Budkowski, Svante Nilsson, Mattias Svensson, Mats R. Andersson, Kjell O. Magnusson, Ellen Moons: Multilayer formation in spin-coated thin films of low-bandgap polyfluorene:PCBM blends. In: Journal of Physics: Condensed Matter. 17, Nr. 50, 2005, S. L529–L534, doi:10.1088/0953-8984/17/50/L01.

[Sigma-1] ↑ ^a ^b ^c ^d ^e ^f Datenblatt (6,6)-Phenyl C₆₁ butyric acid methyl ester, >99.9% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 26. Dezember 2014 (PDF).

[DOI10.1088/0953-8984/17/50/L01-2] Cecilia M. Björström, Andrzej Bernasik, Jakub Rysz, Andrzej Budkowski, Svante Nilsson, Mattias Svensson, Mats R. Andersson, Kjell O. Magnusson, Ellen Moons: Multilayer formation in spin-coated thin films of low-bandgap polyfluorene:PCBM blends. In: Journal of Physics: Condensed Matter. 17, Nr. 50, 2005, S. L529–L534, doi:10.1088/0953-8984/17/50/L01.

[1]

[2]