Orange G

Strukturformel
Allgemeines
Name	Orange G
Andere Namen	Dinatrium-7-hydroxy-8-[(E)-phenyldiazenyl]-1,3-naphthalindisulfonat (IUPAC) C.I. Acid Orange 10 CI 16230 (INCI)[1] C.I. Food Orange 4 Wool Orange 2G Goldorange GN
Summenformel	C16H10N2Na2O7S2
Kurzbeschreibung	oranger bis roter Feststoff[2]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 1936-15-8 14245-98-8 (freie Säure)[3] EG-Nummer 217-705-6 ECHA-InfoCard 100.016.096 PubChem 16015 ChemSpider 10468647 Wikidata Q1117877
Eigenschaften
Molare Masse	452,37 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Dichte	0,45–0,47 g·cm−3[4]
Schmelzpunkt	141 °C[4]
Löslichkeit	löslich in Wasser[4] wenig löslich in Ethanol[2] nahezu unlöslich in Xylol[2]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[5] keine GHS-Piktogramme H- und P-Sätze H: keine H-Sätze P: keine P-Sätze
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Orange G (systematische Bezeichnung nach Colour Index Acid Orange 10) ist ein oranger Azofarbstoff, der für die Masson-Goldner-Trichromfärbung benötigt wird. Orange G kann außerdem im Ladepuffer einer Agarose-Gelelektrophorese verwendet werden. Er ist gelb bei einem pH-Wert von 11,5 und rosa bei einem pH-Wert von 14,0.^[2]

Orange G erhält man durch eine Azokupplung von diazotiertem Anilin auf 2-Naphthol-6,8-disulfonsäure („G-Säure“, eine der Buchstabensäuren).

1. ↑ Eintrag zu CI 16230 in der CosIng-Datenbank der EU-Kommission, abgerufen am 22. Juni 2021.
2. ↑ ^{a b c d} R. W. Sabnis: Handbook of Biological Dyes and Stains: Synthesis and Industrial Applications. John Wiley & Sons, 2010, ISBN 0-470-58623-0, S. 352 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche). 
3. ↑ Externe Identifikatoren von bzw. Datenbank-Links zu Acid Orange 10, freie Säure: CAS-Nr.: 14245-98-8, PubChem: 16016, ChemSpider: 10443852, Wikidata: Q27159362.
4. ↑ ^{a b c} Datenblatt Orange G bei Fisher Scientific, abgerufen am 25. Mai 2017 (PDF).
5. ↑ Datenblatt Orange G bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 25. Mai 2017 (PDF).