Octanamid
| Strukturformel | |||||||||||||||||||
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| Allgemeines | |||||||||||||||||||
| Name | Octanamid | ||||||||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C8H17NO | ||||||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
weißer Feststoff[1] | ||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||||||||
| Molare Masse | 143,23 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest[1] | ||||||||||||||||||
| Dichte |
0,84 g·cm−3[2] | ||||||||||||||||||
| Schmelzpunkt | |||||||||||||||||||
| Siedepunkt |
239 °C[2] | ||||||||||||||||||
| Löslichkeit | |||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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| Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | |||||||||||||||||||
Octanamid ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Carbonsäureamide.
Gewinnung und Darstellung
Octanamid kann durch Reaktion von 1-Hepten mit Formamid und tert-Butanol in Aceton gewonnen werden.[3]
Eigenschaften
Octanamid ist ein weißes kristallines Pulver, das löslich in Methanol ist.[1] Mit Lithiumaluminiumhydrid reagiert es zu 1-Octanamin.[4]
Einzelnachweise
- ↑ a b c d e f g Eintrag zu Octanamid, >98.0% bei TCI Europe, abgerufen am 10. April 2024.
- ↑ a b c d e CRC Handbook of Chemistry and Physics, 87th Edition. Taylor & Francis, ISBN 978-0-8493-0594-8, S. 654 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Alexander Schönberg, Günther O. Schenck, Otto-Albrecht Neumüller: Preparative Organic Photochemistry. Springer Berlin Heidelberg, 2012, ISBN 978-3-642-87918-0, S. 167 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ William H. Brown, Thomas Poon: Einführung in die Organische Chemie. Wiley, 2020, ISBN 978-3-527-82385-7, S. 502 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).