Octadecansäurebutylester

Strukturformel
Allgemeines
Name	Octadecansäurebutylester
Andere Namen	Butylstearat Stearinsäurebutylester Butyloctadecanoat BUTYL STEARATE (INCI)[1]
Summenformel	C22H44O2
Kurzbeschreibung	gelbliche Flüssigkeit[2]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 123-95-5 EG-Nummer 204-666-5 ECHA-InfoCard 100.004.243 PubChem 31278 ChemSpider 29018 Wikidata Q10442124
Eigenschaften
Molare Masse	340,59 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig oder fest[2]
Dichte	0,85 g·cm−3[2]
Schmelzpunkt	16–27 °C[2]
Siedepunkt	343 °C[2]
Löslichkeit	praktisch unlöslich in Wasser[2] gut löslich in den gebräuchlichen organischen Lösemitteln, mit Ausnahme von Methanol und Methylglycol[3]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[2] keine GHS-Piktogramme H- und P-Sätze H: keine H-Sätze P: keine P-Sätze[2]
Toxikologische Daten	32000 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)[2]
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Octadecansäurebutylester ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Fettsäureester.

Octadecansäurebutylester kann durch Reaktion von Silberstearat und 1-Iodbutan oder Stearinsäure und 1-Butanol sowie durch Umesterung von Tristearin mit n-Butanol gewonnen werden.^[4]

Octadecansäurebutylester ist eine brennbare, schwer entzündbare, gelbliche Flüssigkeit, die praktisch unlöslich in Wasser ist.^[2]

Octadecansäurebutylester wird als Lösungsmittel, Schmiermittel, Weichmacher in der Kunststoff-, Kosmetik-, Textil-, Kautschuk-, Lack- und Papier-Industrie und bei der Herstellung von Aluminiumfolien als Gleitmittel verwendet.^[3]

1. ↑ Eintrag zu BUTYL STEARATE in der CosIng-Datenbank der EU-Kommission, abgerufen am 13. Januar 2021.
2. ↑ ^{a b c d e f g h i j} Eintrag zu Octadecansäurebutylester in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 31. März 2019. (JavaScript erforderlich)
3. ↑ ^{a b} Eintrag zu Butylstearat. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 31. März 2019.
4. ↑ Eintrag zu N-BUTYL STEARATE in der Hazardous Substances Data Bank (via PubChem), abgerufen am 31. März 2019.