o-Aminoazotoluol

Strukturformel
Allgemeines
Name	o-Aminoazotoluol
Andere Namen	4-Amino-2′,3-dimethylazobenzol; 4-o-Tolylazo-o-toluidin; 2-Amino-5-azotoluol; C.I. Solvent Yellow 3; C.I. 11160;
Summenformel	C14H15N3
Kurzbeschreibung	rotbrauner geruchloser Feststoff
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	202-591-2
ECHA-InfoCard	100.002.357
PubChem	7340
ChemSpider	21159431
Wikidata	Q15726118
Eigenschaften
Molare Masse	225,29 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Schmelzpunkt	101–102 °C
Löslichkeit	praktisch unlöslich in Wasser
Sicherheitshinweise
H- und P-Sätze	H: 317‐350
	P: 201‐280‐308+313
Zulassungsverfahren unter REACH	besonders besorgniserregend: krebserzeugend (CMR)
	Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

o-Aminoazotoluol ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Toluidine und Azoverbindungen. Es ist Abbauprodukt von Scharlachrot^[4] und steht auf der Liste der besonders besorgniserregenden Stoffe der ECHA.

Darstellung

o-Aminoazotoluol kann durch Diazotierung von o-Toluidin und Kupplung der Diazoniumverbindung auf o-Toluidin hergestellt werden.^[5]

Eigenschaften

o-Aminoazotoluol ist ein brennbarer, schwer entzündbarer, rotbrauner, geruchloser Feststoff, der praktisch unlöslich in Wasser ist.^[1]

Verwendung

o-Aminoazotoluol wird als Farbstoff verwendet.^[5]

Sicherheitshinweise

Beim Menschen wurde in mehreren Fällen ein allergisches Kontaktekzem durch o-Aminoazotoluol beobachtet und mittels unterschiedlich gut dokumentierter Epikutantests gesichert. Außerdem wurden mehrfach Kreuzreaktionen auf o-Aminoazotoluol und andere, strukturell verwandte Azofarbstoffe oder 1,4-substituierte aromatische Diaminoverbindungen beobachtet.^[6]

Einzelnachweise

↑ ^a ^b ^c ^d ^e ^f ^g Eintrag zu o-Aminoazotoluol in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 10. Januar 2017. (JavaScript erforderlich)
↑ Eintrag zu o-aminoazotoluene in der Datenbank ECHA CHEM der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 2. Januar 2017. Hersteller bzw. Inverkehrbringer können die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung erweitern.
↑ Eintrag in der SVHC-Liste der Europäischen Chemikalienagentur, abgerufen am 21. April 2020.
↑ H. Bielka, D. Bierwolf, A. Graffi, T. Schramm, Oskar Eichler (Hrsg.): Erzeugung von Krankheitszuständen durch das Experiment: Tumoren I. Springer, Berlin / Heidelberg 2013, ISBN 978-3-662-22566-0, S. 212 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
↑ ^a ^b Eintrag zu 2-Amino-5-azotoluene in der Hazardous Substances Data Bank (via PubChem), abgerufen am 1. Januar 2017.
↑ The MAK-Collection for Occupational Health and Safety. Wiley-VCH, Weinheim 2002, ISBN 978-3-527-60041-0, o-Aminoazotoluol [MAK Value Documentation in German language, 1998].

[GESTIS-1] ↑ ^a ^b ^c ^d ^e ^f ^g Eintrag zu o-Aminoazotoluol in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 10. Januar 2017. (JavaScript erforderlich)

[CLP_100.002.357-2] Eintrag zu o-aminoazotoluene in der Datenbank ECHA CHEM der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 2. Januar 2017. Hersteller bzw. Inverkehrbringer können die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung erweitern.

[SVHC_100.002.357-3] Eintrag in der SVHC-Liste der Europäischen Chemikalienagentur, abgerufen am 21. April 2020.

[4] H. Bielka, D. Bierwolf, A. Graffi, T. Schramm, Oskar Eichler (Hrsg.): Erzeugung von Krankheitszuständen durch das Experiment: Tumoren I. Springer, Berlin / Heidelberg 2013, ISBN 978-3-662-22566-0, S. 212 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).

[HSDB-5] Eintrag zu 2-Amino-5-azotoluene in der Hazardous Substances Data Bank (via PubChem), abgerufen am 1. Januar 2017.

[6] The MAK-Collection for Occupational Health and Safety. Wiley-VCH, Weinheim 2002, ISBN 978-3-527-60041-0, o-Aminoazotoluol [MAK Value Documentation in German language, 1998].

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