Napalm

Eine North American F-100 wirft bei einer Übung Napalm ab

Napalm ist ein Treibstoffverdickungsmittel, das als Vorläufer des gleichnamigen Brandkampfstoffs dient, dessen Hauptbestandteil Benzin oder ein anderer kompatibler flüssiger Kohlenwasserstoff ist.[1] Die hohe Effizienz von Treibstoffen auf Napalmbasis wird auf ihre atypische Viskosität zurückgeführt, die durch die thixotrope Eigenschaft gekennzeichnet ist.[2][3] Der Name Napalm ist eine von Louis F. Fieser geprägte Bezeichnung für ein Brandgel, das Aluminiumnaphthenat und Aluminiumpalmitat enthält.[4]

Wirkung

Bereits kleine Spritzer brennenden Napalms verursachen schwere und schlecht heilende Verbrennungen auf der Haut. Wegen seiner hydrophoben Eigenschaften kann Napalm zudem nur schlecht mit Wasser gelöscht oder von der Haut abgewaschen werden. Auch bei einem nicht direkten Treffer wirkt Napalm äußerst zerstörerisch gegen Lebewesen und hitzeempfindliches Material. Je nach Zusammensetzung erreicht es eine Verbrennungstemperatur von 800 bis 1200 °C.

Napalmbomben, die häufigste Einsatzform des Brandstoffs, sind mit Napalm befüllte Metallkanister. Zünder an beiden Enden lösen beim Aufschlag kleine Explosivladungen aus, wodurch der Kanisterinhalt über eine große Fläche verteilt wird. Napalm kann auch mit Hilfe von Flammenwerfern eingesetzt werden.

Zur Toxizität von Napalm liegen zusammenfassende Publikationen vor.[5]

Zusammensetzung

Das Prinzip einer anhaftenden, langsam brennenden Brandmasse wurde erstmals im frühen Mittelalter in Form des Griechischen Feuers verwirklicht. In der Neuzeit wurden die ersten Experimente während des Ersten Weltkriegs mit einer Familie von Verbindungen namens „Solid Oils“ (SO) durchgeführt, mit einigem Erfolg.[6][7] Diese Verbindungsreihe bildete die Grundlage für SOD-Brandbrennstoffe.[8][9] Auch während des Zweiten Weltkriegs wurden Gemische aus Benzin und Gummi getestet und entwickelt.[10][11] Die eigentliche Rezeptur für Napalm wurde 1942 an der Harvard-Universität von Louis Frederick Fieser entwickelt[12] und patentiert.[13][1]

Napalm gehört zu den Brandstoffen auf Ölbasis. Es gibt zwei Sorten:

  • Herkömmliches Napalm: ölbasierter Brandsatz mit Aluminiumseifen als Verdickungsmittel
  • Napalm-B: ölbasierter Brandsatz mit Polymeren als Verdickungsmittel

Herkömmliches Napalm besteht zum Großteil aus Benzin oder Petroleum. Durch Beimischung eines Verdickungsmittels, meist Aluminiumseifen (Al(OH) (OOCR) (OOCR')) der Naphthensäuren und Palmitinsäure, entsteht das zähflüssige und klebrige Napalm-Gel.[14] Die Konzentration des Verdicker-Pulvers im Benzin beeinflusst die Viskosität und Brenneigenschaften. Napalm in Flammenwerfern enthält deshalb Verdickungsmittel in geringerer Menge.

Die Aluminiumseifen können einfach z. B. aus Aluminiumhydroxid, Naphthensäure und Palmitinsäure hergestellt werden. Naphthensäuren sind ein technisches Gemisch aus alkylierten Cyclopentan- und Cyclohexansäuren, die durch alkalische Extraktion von Erdöl und Ansäuern der erhaltenen Lösung gewonnen werden. Palmitinsäure kann durch Verseifung von z. B. Kokosöl erzeugt werden und ist in Form ihres Natriumsalzes als Kernseife bekannt.

Die Verdickungsmittel (Thickener) tragen in den Streitkräften der Vereinigten Staaten die Codebezeichnung M1, M2 und M4 und sind durch folgende Standards charakterisiert:[15]

Napalm Thickener
Napalm Thickener, CWS tentative No. 196-131-107, 19. November 1942[16]
Napalm-Verdickungsmittel ist ein basisches Aluminiumsalz, das aus einer homogenen Mischung von Naphthen-, Öl- und Kokossäure zu gleichen Teilen (nach Gewicht) mitgefällt wird.[17][18][19] Es werden zwei Arten von Seifen hergestellt: Napalm-B (X-104-A) – wird zur Herstellung von NP-1 und NP-2 verwendet; Napalm-A (X-104-B) – wird zur Herstellung von Flammenwerfertreibstoff verwendet und besteht aus verarbeitetem Napalm-B.[16]
Napalm Thickener
Napalm Thickener, CWS tentative No. 196-131-107A, 25. October 1943[16]
Napalm Thickener ist eine Mischung aus Hydroxyaluminiumseifen, deren Fettsäuren aus etwa 50 % Kokosnussöl, 25 % Naphthensäuren und 25 % Ölsäure entstammen.[13][20] X-104-(A, B und C) beziehen sich auf die Art der Verpackung.[16] Die Anwesenheit des Antioxidans Alpha-Naphthol ist mittlerweile zwingend erforderlich.[16]
Napalm Thickener
Napalm Thickener (M-1 and M-2), JAN-N-589, 30. April 1948
Napalm Thickener ist eine Mischung aus Hydroxyaluminiumseifen, deren Fettsäuren aus etwa 50 % (30 %) Kokosnussöl, 25 % (5 %) Naphthensäuren und 25 % (65 %) Ölsäure entstammen.[21][22][23]
M1 Thickener
Incendiary Oil, MIL-T-589A, 26. August 1953[24]
M1 Thickener ist ein Gemisch aus Aluminiumseifen, in welchen die Fettsäuren zu etwa 50 % (30 %) aus Kokosnussöl, 25 % (5 %) aus Naphthensäuren und 25 % (65 %) aus Ölsäure entstammen.[25][26][27]
M2 Thickener
Incendiary Oil, MIL-T-13025C, 2. December 1966[28]
M2 Thickener ist ein weißes Pulver von ähnlicher Zusammensetzung wie M1, jedoch enthält es entgastes Siliciumdioxid als Trennmittel (Antiagglomerant). Ein Trennmittel verhindert das Zusammenbacken eines Pulvers.[26][25]
Hydroxylaluminium-bis(2-ethylhexanoat), Hauptbestandteil des M3 Thickener
M3 Thickener
Incendiary Oil, MIL-T-11204, Cancellation Date: 6. December 1956[29]
M3 Thickener ist ein feines Pulver aus Aluminiumoctanoat (Hydroxylaluminium-bis(2-ethylhexanoat)) und einem Trennmittel.[30] Aluminiumoctanoat ist ein Aluminiumsalz der 2-ethylhexansäure.[25] Es war die Basis der Nassmischung (E9).[30][31][32]
M4 Thickener
Hydroxylaluminium di-isooctanoat.[33]
Incendiary Oil, MIL-T-50009A, 22. Mai 1959[34]
M4 Thickener ist ein feines Pulver aus Aluminiumisooctanoat und einem Trennmittel. Aluminiumisooctanoat ist ein Aluminiumsalz der Isooctansäure.[35] Als Trennmittel diente ein Zusatz von 2 % Santocel C oder Attzorb clay.[25]
Napalm B
Napalm B, MIL-N-38645, 4. December 1968
Napalm-B (Alecto), eine später entwickelte Variante von Napalm, besteht zu etwa 50 % Polystyrol (Dow 666),[36] 25 % Benzol (Butanon) und 25 % Leichtbenzin.[37]:106[38][39] Bei Napalm-B wirkt Polystyrol gleichzeitig als brennbares Verdickungsmittel. Napalm-B bietet erhöhte Zerstörungswirkung und ist weniger leicht entzündlich.[14] Napalm-B ist zähflüssiger als andere Gelbrandstoffe, wodurch die Haftwirkung an Zieloberflächen verbessert und der Feuerballeffekt reduziert wird. Es brennt heißer als herkömmliches Napalm und entwickelt bei der Verbrennung einen charakteristischen Geruch.
Der einzige negative Punkt von Napalm-B besteht darin, dass Polystyrollösungen keine Elastizität aufweisen und daher nicht beständig gegen Fragmentierung des Dispergators sind.
Bezeichnung Verbrennungstemp. Lösemittel Verdicker und Zusätze Anwendung
Napalm NP-1 800…1000 °C 91…98 % Benzin 4…8 % M-1 oder 2…4 % M-4 Brandbomben, Brandbehälter, Flammenwerfer
Napalm NP-2 800…1000 °C 91…96 % Benzin oder Kerosin 3…6 % M-2 Brandbomben, Brandbehälter, Flammenwerfer
Napalm NP-3 800…1000 °C 89…90 % Benzin oder Kerosin 3…4 % M-1 oder M-4 Brandgranaten
Napalm IM > 1000 °C 89…90 % Benzin 10…11 % eines Gemisches aus 5 % Isobutylmethacrylat (oder Naturkautschuk), 2 % Stearinsäure und 2 % Calciumoxid Brandbomben
Napalm B bis 1200 °C 25 % Benzin, 25 % Benzol 50 % Polystyrol Brandbomben
Pyrogel PT-1 bis 1600 °C 30…60 % Benzin 3…5 % Isobutylmethacrylat, 10 % Magnesiumpulver, 3 % Kerosin sowie Erdölrückstände, Asphalt, Aktivkohle und Natriumnitrat Brandbomben, Brandbehälter, Brandgranaten
Pyrogel PT-2 1600…2000 °C 60 % Benzin 5 % Isobutylmethacrylat, 10 % Magnesiumpulver, 3 % Kerosin sowie Asphalt, Bariumnitrat Brandbomben, Brandbehälter, Brandgranaten
Pyrogel PT-V 60 % Benzin 5 % Polybutadien, 6 % Natriumnitrat, 28 % Magnesiumpulver und etwas p-Aminophenol Brandbomben
Octal (OT)[40] 800…1000 °C 98…94% Benzin 2…6% M-3 Brandbomben, Brandbehälter, Flammenwerfer
Isooctal (ISO) 800…1000 °C 98…94% Benzin 2…6% M-4 Brandbomben, Brandbehälter, Flammenwerfer

Tabelle entnommen aus NVA-Dienstvorschrift A 053/1/003 „Brandwaffen“.[41][42]

Durch den Einsatz von Naturkautschuk oder Isobutylmethacrylat als Verdicker wird eine besonders starke Haftung erzielt. Der Zusatz von Magnesiumpulver erhöht die Verbrennungstemperatur.[43] Die russische Gelbrandmischung ONP-605 haftet auch auf nassen sowie schneebedeckten Oberflächen und eignet sich zum Einsatz auch bei niedrigen Temperaturen ab −30 °C.[44]

Die Forschung und Entwicklung moderner Brandstoffe geht auf den Ersten Weltkrieg zurück, als die US-amerikanische CWS unter der Leitung von Arthur B. Ray Verbindungen namens „Solid Oil“ (SO) entwickelte.[7][6][45][7][46] Vor dem Zweiten Weltkrieg konzentrierte sich die Aufmerksamkeit auf die Verwendung von Naturkautschuk zur Verdickung von Kraftstoffen. Die Forschung führte zur sehr kurzen Einführung von drei Kraftstoffarten auf Basis von Latexderivaten. Die Forschung wurde aufgrund von Rohstoffknappheit nicht abgeschlossen und die Tests wurden während des Kalten Krieges unter dem Formcode E8 wieder aufgenommen.[10][47] Während des Zweiten Weltkriegs und des Kalten Krieges wurden vom US Army Chemical Corps mehrere experimentelle (E) Materialien entwickelt, und mehrere militärische Einheiten entwickelten Materialien für den Einsatz als Brandstoff.[26][48][30][25]

Code oder Name Chemischer Natur Adoption oder Grund für die Nichtadoption/Disqualifikation Anwendung
Napalm (körperliche Mischung)[1][13] Mischung aus in Benzin gelöstem Aluminiumnaphthenat (saurem Disalz) und „Aluminiumpalmitat“ (Monosalz) in definierten Anteilen. Es können Zusatzstoffe zugesetzt werden. Im Feld nicht anwendbar. Im Feld nicht anwendbar.
Oleopalm (körperliche Mischung)[1][13] Mischung aus in Benzin gelöstem Aluminiumoleat (saures Disalz) mit „Aluminiumpalmitat“ (Monosalz) in definierten Anteilen. Es können Zusatzstoffe zugesetzt werden. Im Feld nicht anwendbar. Im Feld nicht anwendbar.
Palmene (körperliche Mischung)[1][13] Mischung aus in Benzin gelöstem Aluminiumcocoat (Monosalz) mit einer Mischung ungesättigter Fettsäuren unter dem Handelsnamen Neo-Fat 3R in definierten Anteilen. Im Feld nicht anwendbar. Im Feld nicht anwendbar.
Napalm (X-102)[1] Naphthensäure und Kokosfettsäure, zu gleichen Teilen mit Aluminium ausgefällt. Die Mischung wurde modifiziert, das Verhältnis beträgt 3 zu 7. Die Versorgung mit Naphthensäure war entscheidend. Die Gele haben eine schlechte Haftung (Neigung zur Zahnfleischbildung). Forschung und Entwicklung.
Napalm (polymer gum)[1][13] Mischung aus in Benzin gelöstem Aluminiumnaphthenat (saurem Disalz) und „Aluminiumpalmitat“ (Monosalz) in definierten Anteilen. Das Material wurde anschließend in einem Verdünnungsmittel erhitzt, was zur teilweisen Kombination der freien organischen Säure führt. Im Feld nicht anwendbar. Im Feld nicht anwendbar.
Oleopalm (X-103)[1] Ölsäure und Kokosfettsäure, zu gleichen Teilen mit Aluminium ausgefällt. Die Mischung wurde modifiziert, das Verhältnis beträgt 8 zu 2. Ersatz für X-104, falls die Versorgung mit Naphthensäure unterbrochen war[49] Forschung und Entwicklung.
Napalm Thickener (CmlC Tent. of November 1942) Ölsäure, Naphthensäure und Kokosfettsäure, zu gleichen Teilen mit Aluminium ausgefällt. Verdickungsmittel als „Napalm thickener“ übernommen. Übermäßig instabil gegenüber Luftoxidation. Es wird in zwei Typen hergestellt: X-104-A und X-104-B. Brandbomben, Flammenwerfer und Minen.
X-104-A

(CmlC Tent. of November 1942)

". Die Gelierkraft ist ähnlich wie bei der Originalseife X-104. Verpackung Typ A. Es wird als Napalm Typ B bezeichnet. Wird zur Herstellung von NP-Brandöl verwendet. Brandbomben
X-104-B

(CmlC Tent. of November 1942)

". Der Niederschlag wird einer speziellen Behandlung unterzogen, um die Abbindegeschwindigkeit zu verlangsamen. Die Gelierkraft ist ähnlich wie bei der Originalseife X-104. Verpackung Typ B. Es wird als Napalm Typ A bezeichnet. Flammenwerfer
Napalm Thickener (CmlC Tent. of October 1943) Ölsäure, Naphthensäure und Kokosfettsäure, gemeinsam mit Aluminium ausgefällt, im Verhältnis 1:1:2. Verdickungsmittel als „Napalm thickener“ übernommen. Die Seifen X-104-C, X-104-B und X-104-A beziehen sich nur auf die Art der Verpackung und Verwendung.

X-104-A or napalm type B: Wird zur Herstellung von NP-Brandöl verwendet (es wurde nicht zu den Schiffen transportiert).

X-104-B or napalm type A: Wird zur Herstellung von Flammenwerfertreibstoff und Brandbomben verwendet.

X-104-C or napalm type C: Wird zur Vorbereitung von Brandbomben auf dem Feld verwendet.

Brandbomben, Flammenwerfer und Minen.
Napalm Type-I (CWS tent. No. 196-131-161C)[50][49] Homogene Mischung aus Napalm-Verdickungsmittel (1945) mit 88,5 % Benzin Mischung als Füllstoff für M47 übernommen. Füllen zur M47- und M47A1(A2)-Bomben.
Napalm Type-I (CWS tent. No. 196-131-161?) Homogene Mischung aus Napalm-Verdickungsmittel (≤1944) mit 86,5 % Benzin
Napalm Type-II (CWS tent. No. 196-131-103C) Homogene Mischung aus Napalm-Verdickungsmittel (1945) mit 91 % Benzin Mischung als Füllstoff für M69 übernommen. Füllung zur M69-Bombe
Napalm Type-II (CWS tent. No. 196-131-103?) Homogene Mischung aus Napalm-Verdickungsmittel (≤1944) mit 92 % Benzin
M1 thickener (MIL-T-589A) ". Die anspruchsvollere Spezifikation macht diese Version des Verdickers stabiler. Verdickungsmittel übernommen als M1 (Formel 1). " Standardverdicker für Flammenwerferbrennstoffe.
M1 thickener (MIL-T-589A) Ölsäure (65 %), Naphthensäure (5 %) und Kokosfettsäure (30 %), gemeinsam mit Aluminium ausgefällt. Verdickungsmittel übernommen als M1 (Formel 2). " Standardverdicker für Flammenwerferbrennstoffe.
U. S. Navy Napalm Thickener Type I M1 mit schneller Abbindegeschwindigkeit. Aufgrund der hohen Abbindegeschwindigkeit wurde ein Antibackmittel (MgCO3) zugesetzt. Das Produkt wird nach der Standardmethode gefällt und anschließend gemahlen oder durch ein spezielles Fällungsverfahren aufbereitet. Verdickungsmittel, das im Zweiten Weltkrieg von der US-Marine übernommen wurde Brandbomben.
M2 thickener (X-104 soap type II – E2R1 thickener) M1 mit schneller Abbindegeschwindigkeit. M1 mit einer innigen Mischung aus 5 % Trennmittel (EA direct. No. 576). " Verdickungsmittel, das von der US Luftstreitkräfteals M2 übernommen wurde. Brandbomben.
M3 thickener (E3 thickener) Ist ein feines weißes Pulver mit Antibackmittel. Es handelt sich um das Hydroxylaluminiumbis(2-ethylhexanoat) Verdickungsmittel, das von der US-Marine als M3 übernommen wurde. Es wurde für veraltet erklärt und durch das kompatiblere M4 ersetzt. Brandbomben, Flammenwerfer und Minen.
Westco gel Besteht aus Kohlenwasserstoff-Kraftstoffen, die durch In-situ-Bildung von Natriumseife durch die Reaktion von einfach und mehrfach ungesättigten Fettsäuren mit wässriger NaOH in Gegenwart eines Tensids verdickt werden. Von der US-Luftstreitkräfteals übernommener Brandsatz. Brandbomben
Pyrotechnic gel-1 (MIL-I-10223 – PT-1) Petroleumöl, Benzin, carbothermisches Magnesium (Goop), IM-Polymerseife (AE) und Natriumnitrat. Für die Anwendung wurden zwei Formeln entwickelt. ". Von der US-Armee, US Luftstreitkräfteals und der US-Marine übernommener Brandsatz. Brandbomben
PT-1 type I (D2-9-PT) 49 % Magnesiumpaste, 2,5 % IM-Polymer AE-Qualität, 10 % Magnesiumpulver (Typ I), 3 % Petroleumölextrakt, 30,5 % Benzin und 5 % Natriumnitrat Von der US-Armee, US Luftstreitkräfteals und der US-Marine übernommener Brandsatz. Standardfüllung für M74 und M76.
PT-1 type II (D2-12-PT) 41 % Magnesiumpaste, 4 % IM-Polymer AE-Qualität, 8 % Magnesiumpulver (Typ I), 2,5 % Petroleumölextrakt, 38 % Benzin und 6,5 % Natriumnitrat Von der US-Armee, US Luftstreitkräfteals und der US-Marine übernommener Brandsatz. Standardfüllung für M47.
E4 thickener Aluminiumdisäureseife aus Isooctoinsäuren (Mischung aus Trimethylpentansäure, Dimethylhexansäure und Methylheptoinsäure) Experimenteller Verdicker. M4 in der Versuchsphase. Bestimmung der Vorbereitungsbedingungen, um ein Produkt mit optimaler Qualität zu erhalten. Experimentelles Verdickungsmittel für Brandbomben und Flammenwerfertreibstoffe.
M4 (Mil-t-50009 – E4R1 thickener) Aluminiumdisäureseife aus Isooctoinsäuren (Mischung aus Trimethylpentansäure, Dimethylhexansäure und Methylheptoinsäure) mit einem Antibackmittel. Verdickungsmittel als M4 übernommen. Standardverdickungsmittel für Brandbomben und Flammenwerfertreibstoffe.
Alunat ". Im Auftrag von Witco hergestellt. Verdickungsmittel von Schweden übernommen. "
Opalm Bestehend aus 90 Gewichtsteilen Polyisobutylen unter dem Handelsnamen „Opanol-B“ und 10 Gewichtsteilen Aluminiumcocoat. Ein kommerzieller Brandstoff, entwickelt in der Schweiz. Es wurde nicht übernommen, da Napalm viel billiger ist. Brandbomben
OP-2 Aluminiumsalz roher Naphthensäuren (Di- und „Monosalz“). Grobes Pulver unterschiedlicher Farbe. Von der Sowjetarmee übernommenes Verdickungsmittel. Standardverdickungsmittel für Brandbomben und Flammenwerfertreibstoffe.
Northick Aluminiumseifen aus einer Mischung aus Wal-, Laurin- und Tallölsäuren (70:15:15) Von Norwegen übernommenes Verdickungsmittel. "
NK Aluminiumsalze gereinigter Naphthensäuren: stark verdickendes (HT) und niedrig verdickendes (LH) Naphthenat-Aluminium; weißblaues Pulver. Von der Sowjetarmee übernommenes Verdickungsmittel. "
F.R.A.S. (K-fuel) Gebrauchsfertiger Kraftstoff. Bestehend aus Aluminiumstearat (Di- und Monosäure), Benzin und Xylenol. Von der britischen Armee übernommenes Brandgemisch. Flammenwerfer.
E5 thickener[51] Aluminiumseife aus tierischen Fettsäuren, Ölsäure und dimerisierter Linolsäure (45:50:5) Experimenteller Verdicker. Er ist weniger kraftstoffverträglich als der M4. Bestimmung der Vorbereitungsbedingungen, um ein Produkt mit optimaler Qualität zu erhalten. Experimentelles Verdickungsmittel für Brandbomben- und Flammenwerfertreibstoffe.
Geletrol Aluminiumseifen aus Ölsäure (Di- und „Monosalz“). Von der australischen Armee übernommenes Verdickungsmittel. Standardverdickungsmittel für Brandbomben und Flammenwerfertreibstoffe.
Camgel (XQ-Fuel) In-situ hergestelltes Benzingel durch Reaktion einer Lösung bestehend aus Ölsäure, Wasser, Kresol und Aceton mit in Benzin gelöstem Aluminiumkresylat (6,1:0,08:0,8:5,5). Experimentelle Zweistrom-Brandmischung Brandbomben.
T-55 Eine Lösung bestehend aus Aluminiumseifen von Tallölfettsäuren (TOFA) und Cellosolve. Ein schwedischer Kraftstoffverdicker. "
Pyrotechnic gel-2 (PT-2) Erdöl, Benzin, carbothermisches Magnesium (Goop), GR-S-Kautschuk, Natriumnitrat und Schwefelmonochlorid. Für die Anwendung wurden zwei Formeln entwickelt. Experimentelle Füllung für Brandbomben. Brandbomben
PT 2 type I 45 % Magnesiumfett, 36,75 % Benzin, 1 % Stearinsäure, 10 % grobes Magnesium, 4,25 % Natriumnitrat, 3 % GR-S-Gummi, 0,5–0,625 % S2Cl2 " Experimentelle Füllung für M74 und M76.
PT 2 type II 30 % Magnesiumfett, 44 % Benzin, 10 % grobes Magnesium, 4,25 % Natriumnitrat, 8 % GR-S-Gummi, 0.2 % S2Cl2 " Experimentelle Füllung für M47.
IM type I (MIL-O-13297) Bestehend (Gewichtsteile) aus 5 % Stearinsäure, 3 % Isobutylmethacrylat-Polymer (AE), 2 % ungelöschtem Kalk, 88,8 % Benzin, 1,2 % Wasser. Von den USA übernommene Brandmischung. "
OP-3 Aluminium-Magnesium-Salz roher Naphthensäuren (Di- und Monosalz). Grobes Pulver unterschiedlicher Farbe. Unbekannt Unbekannt
Alumagel Aluminiumseifen aus Ölsäure (Di-Salz). Zur Verstärkung der Verdickungswirkung wird ein nichtionogener tensidischer Zusatzstoff zugesetzt. Ein kommerzielles Verdickungsmittel, das für militärische Zwecke verwendet wird. Von Witco übernommener Handelsname. Brandbomben, Flammenwerfer, Minen.
Steolate Aluminiumseifen aus Öl- und Stearinsäure (Disäure und „Trisäure“).[52][20] US-experimentelles Verdickungsmittel. "
W thickener Aluminiumseifen aus Talgfettsäure (Disalz). Eine andere Variante verwendet Tri-Säure- und Di-Säure-Seife.[20] " "
Sodium aluminate solution In-situ-Benzingel, das durch Mischung einer speziellen Mischung von Fettsäuren (Kokos-, Öl-, Ricinol- und Naphthensäure (3:1,5:2:1,5) mit 0,25 Teilen Triethanolamin) mit Natriumaluminatlösung gebildet wird.[49] " Brandbomben.
E5R2 Thickener[53] Aluminiumseife aus tierischen Fettsäuren, Ölsäure und dimerisierter Linolsäure (45:50:5) " "
Liquid-Liquid Thickener (E6?)[54][25][55] Ein 2-Flüssigkeits-Verdickersystem. Ein Verdickersystem mit zwei Flüssigkeiten. Flüssigkeit 1: 75 % Aluminiumdiisopropoxid-2-butoxid in Toluol. Flüssigkeit 2: 4 % synthetische Säuren, 0,2 % Wasser und 2 % Isopropanol.

Die Flüssigkeiten werden im gleichen Brennstoff verdünnt, eingedickt, aber getrennt und dann durch einen Zweistromfluss kontaktiert.

" "
E7 Thickener Eine Brennstoffmischung für Flammenwerfer, bestehend aus etwa 0,05 bis 1,5 Gewichtsprozent Polyoxyethylensorbitantrioleat, gelöst in Benzin, dem eine flüssige Mischung aus 15 bis 40 Gewichtsprozent eines Latex-Pourpoint-Depressors, ausgewählt aus Ethylenglykol, Glycerin oder Formamid, und 60 bis 85 Gewichtsprozent Latex, der 60 Gewichtsprozent synthetische Kautschukfeststoffe enthält, zugesetzt wird.[56] " Brandbomben, Flammenwerfer, Minen.
Camgel (NR) In situ hergestelltes Benzingel durch die Reaktion einer Ölsäurelösung, bestehend aus Ölsäure, Aceton und Wasser in definierten Anteilen, mit einer Lösung von Aluminiumkresylat in Benzin in definierten Anteilen. Für die US Navy entwickeltes Brandmittel. Komplette Entwicklung. Ersatzverdicker für US Navy Verdicker Typ I, bei Engpässen. Brandbomben.
Flamex Bestehend aus eingedicktem Treibstoff, Hydrazinnitrat und einem Primärsprengstoff. US-experimentelles Verdickungsmittel. "
IM type II (1942) Bestehend in Gewichtsteilen aus 2,5 % Stearinsäure, 2,5 % Naphthensäure, 5 % Isobutylmethacrylat-Polymer (NR), 3 % wässrigem Natriumhydroxid (40 %), 87 % Benzin. Von den USA übernommener Brandsatz. Füllung für den AN-M69.
IM type II (1944) Das Isobutylmethacrylat-NR-Polymer wurde durch AE-Qualität ersetzt. US-experimentelles Verdickungsmittel. "
E7R1 Verdickungsmittel auf Latexbasis, bestehend aus X-711-Kautschuk, Formamid, nichtionischem Tensid und Wasser (50:21:10:14). US-experimentelles Verdickungsmittel. Brandbomben.
E8 Verdickungsmittel auf Basis von Naturlatex.[30] Eine Brennstoffmischung für Flammenwerfer, bestehend aus etwa 0,05 bis 1,5 Gewichtsprozent Polyoxyethylensorbitantrioleat, gelöst in Benzin, dem eine flüssige Mischung aus 15 bis 40 Gewichtsprozent eines Latex-Pourpoint-Depressors, ausgewählt aus Ethylenglykol, Glycerin oder Formamid, und 60 bis 85 Gewichtsprozent Latex, der 60 Gewichtsprozent Naturkautschukfeststoffe enthält, zugesetzt wird.[56] Verdickungsmittel E7 gut entwickelt, geringe Entwicklung bei E8. "
E9 M3 plus Netzmittelmischung (Mischung aus oberflächenaktivem Mittel/Wasser/Colösungsmittel). US-experimentelles Verdickungsmittel. Brandbomben, Flammenwerfer, Minen.
E9R1 M3 plus Netzmittelmischung (Fettsäure/Wasser/Colösungsmittelmischung). US-experimentelles Verdickungsmittel. Brandbomben, Flammenwerfer, Minen.
E10 Verdickungsmittel auf Basis von Vollkautschuk. Bestehend aus Polybutadien, Talk und Tensid (94:3:3). " "
PT-3 gel 10 % Erdölextrakt, 37,5 % Benzin, 10 % Mg-Al-Legierung, 30 % grobes Magnesium, 6,5 % Natriumnitrat, 6 % GR-S-Gummi, 0,1875 % S2Cl2 " Brandbomben.
PT-5 28 % Magnesium (Typ I, Klasse A, Körnung 7), 6 % Polybutadien (XP-268), 5 % Natriumnitrat, 61 % Benzin " "
PT5R2 28 % Magnesium (Typ I, Klasse A, Körnung 7), 5 % Polybutadien (XP-268), 5 % Natriumnitrat, 61 % Benzin, 0,1 % p-Aminophenol. " "
F-122 (basic formula) Besteht aus Benzin, das durch In-situ-Bildung von Natriumseife durch die Reaktion von Fettsäuren mit wässriger NaOH verdickt wird. Bestehend aus Stearinsäure, Kolophonium (WG), Rizinusöl, Natronlauge, Wasser und Benzin (3,5:1,8:3:1,1:2,2:88,4) " "
F-122 Besteht aus Kraftstoff, der durch In-situ-Bildung von Natriumseife durch die Reaktion von Fettsäuren mit wässriger NaOH verdickt wird. Bestehend aus Stearinsäure, Kolophonium (WG), Rizinusöl, Natronlauge, Wasser, Benzin und Kerosin (3,5:1,75:3:2:2:81,25:6,5) " "
IM type III Bestehend in Gewichtsteilen aus 3 % Stearinsäure, 3 % Naphthensäure, 2 % Isobutylmethacrylat-Polymer (AE), 4,5 % wässrigem Natriumhydroxid (40 %), 87,5 % Benzin. Von den USA übernommener Brandsatz. Füllung für den AN-M69.
Solid Oil (SO) In-situ in einem Heizöldestillat (Oktan) erzeugtes Natriumstearat. Von der US-Armee übernommenes Brandgemisch Füllung für das 50-Pfund. Bomben abwerfen
Nitrile Flame Agent Ein verbessertes leitfähiges Wärmefluss-Flammenmittelsystem – bestehend aus geliertem Acrylnitril mit einem Terpolymer (bestehend aus Acrylnitril, Methylmethacrylat und Acrylsäure), das reaktive Carbonsäuregruppen enthält, mit einer organischen Vernetzungsverbindung (2,4,6-Aziridinyl-s-triazin). Experimentelle Brandmischung aus den USA. Brandbomben, Flammenwerfer, Minen.
Aluminum palmitate (metasap) Aluminiumcocoat mit einem Tonerdeanteil von 17 Gew.-%.[57] Sie wurde durch eine Kopräzipitationsreaktion ersetzt. Forschung und Entwicklung.
TDI flame mixture Eine Stoffzusammensetzung, die im Wesentlichen aus einem brennbaren flüssigen Kohlenwasserstoff und einem Reaktionsprodukt von Toluylendiisocyant mit einer Mischung besteht, die ein Mitglied der Gruppe bestehend aus Oleylamin und Linoleylamin mit Bis(3-aminopropylamino)-Derivat von dimerisierter Linoleylsäure umfasst. Experimentelle Brandmischung aus den USA. Brandbomben, Flammenwerfer, Minen.
Flammol No. 19 Es handelt sich um ein komplexes Gemisch aus aus Kohlenteer destillierten Verbindungen, peptisiert durch größere Homologe des Phenols. Es werden zwei Zusammensetzungen angegeben.[58][59] Von der deutschen Wehrmacht im Zweiten Weltkrieg eingesetzter Brandbrennstoff Brandbomben, Flammenwerfer, Minen.
Flammol No. 19 - Composition 1 44 % schweres Benzol; 27 % flüssiges Brikettpech; 27 % Anthracenöl; 2 % höhere Phenolhomologe. " "
Flammol No. 19 - Composition 2 40 % schweres Benzol; 35 % flüssiges Brikettpech; 20 % Anthracenöl; 5 % höhere Phenolhomologe. " "
Rheal-I[60][61][62] Es handelt sich um ein kristallines Pulver, auch bekannt als Carbutal (karbonisiertes Aluminium-2-butoxid), das durch Karbonisierung des Alkoxids gewonnen wird. Bei kontrollierter Hydrolyse wirkt es als aktives Verdickungsmittel. Es hat eine hohe Kompatibilität mit organischen Lösungsmitteln.[63] Von der deutschen Wehrmacht im Zweiten Weltkrieg eingesetzter Brandbrennstoff Flammenwerfer
Rheal-II[58] Verdickungsmittel unbekannter Zusammensetzung, nicht hydrolysierbar. Von der deutschen Wehrmacht im Zweiten Weltkrieg eingesetzter Brandbrennstoff Flammenwerfer
Rheal-V[64][65][62] Kraftstoffverdicker auf Aluminiumbasis, sehr ähnlich zu Rh 6.[58] Von der deutschen Wehrmacht im Zweiten Weltkrieg eingesetzter Brandbrennstoff Flammenwerfer
Versuchs-Anstalt flammol werke[66][67] Es handelt sich um einen Kraftstoff, der zu 70 % aus Benzin, zu 20 % aus Teeröl und zu 10 % aus einem Kunstharz namens Quellemasse besteht. Brandtreibstoff, der von der deutschen Marine am Ende des Zweiten Weltkriegs übernommen wurde Flammenwerfer
Incendigel[68][69] Eine Aluminiumseife mit unbekannter Zusammensetzung. Experimenteller Expander der USA, der während des Vietnamkriegs eingesetzt wurde Brandbomben
Napalm B (Alecto), MIL-N-38645[70][71] Es besteht zu etwa 46 % (50 %) aus Polystyrol (Dow 666), zu 21 % (25 %) aus Benzol (butanon) und zu 33 % (25 %) aus Benzin. Die nicht optimierte Zusammensetzung steht in Klammern[72][73][38][74] Brandbombe, die von der US-Luftwaffe übernommen wurde Brandbomben
Instant-gel[75] Ein Hydroxyaluminium-Kopräzipitat aus Kokosnuss- und Erdnussölfettsäuren (70:30), adsorbiert auf Polymer. Enthält 0,1–0,15 α-Naphthol. Von den indischen Streitkräften eingesetzter Kraftstoffverdicker Brandbomben, Flammenwerfer, Minen.
Rheal-VI[64][76][65][62] Geliermittel aus der Reaktion von Butal, C6-C9-Fettsäuren und Wittener Vorlauffettsäuren. Von der deutschen Wehrmacht im Zweiten Weltkrieg eingesetzter Brandbrennstoff Brandbomben, Flammenwerfer, Minen.
Aluminiumalkoholat[58] Aluminiumseife aus Monoalkoxycarbonsäuren. Hochwirksames Verdickungsmittel, untersucht von Rheipreussen. Von der deutschen Wehrmacht im Zweiten Weltkrieg eingesetzter Brandbrennstoff Flammenwerfer
Von Hannover entwickelter Brandtreibstoff[77][78] Besteht aus Asphalt, der durch kontrollierte Oxidation von Ostmarköl gewonnen und bei 200 Grad Celsius mit Natriumhydroxid (Calciumhydroxid) neutralisiert wird. Die asphaltähnliche Mischung wird als Verdickungsmittel für minderwertiges Benzin (50–60 %) verwendet. Experimenteller Brandtreibstoff, der von Deutschland während des Zweiten Weltkriegs untersucht wurde Flammenwerfer

Produktion

Die Produktion erfolgt in einem dreistufigen Prozess. Im ersten Schritt reagierte eine Mischung organischer Säuren mit einer Aluminiumsulfatlösung in Gegenwart einer wässrigen Natriumhydroxidlösung.[79][16][80][81][20] Um die Ausfällung zu erzwingen, wird ein kontrollierter Überschuss an Alaun verwendet.[16] Die folgenden Schritte entsprechen der Verarbeitung der Seife und können je nach Anbieter stark variieren.[16][20]

In der zweiten Stufe wird der in der ersten Stufe gebildete Seifenniederschlag gewaschen, entwässert und anschließend getrocknet (wobei das Produkt entsteht). Aufgrund des Vorhandenseins von Doppelbindungen in einem der Reagenzien ist die Verwendung von Alpha-Naphthol zwingend erforderlich – obwohl Naphtensäure natürliche Antioxidantien enthält; Im dritten Schritt wird das dehydrierte Produkt in einen speziellen Behälter verpackt.[16][82][83]

Der Überschuss an Ätznatron über 50 % führte zur Bildung von überschüssigem Aluminiumhydroxid, das als Opferverbindung fungierte, da der pH-Wert der Fällung unter 7 lag. Das Napalm mit der höchsten Aktivität auf flüssige Kohlenwasserstoffe wurde mit einem Überschuss von 60 % Ätznatron und war daher wird häufig von Bauunternehmern verwendet.[16][84]

Obwohl verschiedene Auftragnehmer Napalm produzierten, verwendeten sie unterschiedliche Verfahren. Sie bestehen aus vier Techniken, die auf der obigen chemischen Gleichung basieren, aber nur drei Konfigurationen wurden für die industrielle Herstellung von Napalm verwendet.[16][20][18]

  • Batch-Methode-1 (One-Stream): Bei der „Einstrom“-Methode handelt es sich um eine Batch-Methode. Die technische Beschreibung besteht darin, dem Reaktor, der die gemischten Säuren enthält, die gesamte Menge der Base hinzuzufügen, um die Seife mit überschüssiger Natronlauge zu bilden. Dem Reaktor wird Aluminiumsalz zugegeben, bis es zur Ausfällung kommt.
  • Two-Stream (Colgate-Palmolive-Peet Methode): Bei der Zweistrommethode handelt es sich um eine kontinuierliche Produktionsmethode. Die Seifenherstellung mit dieser Technik erfolgt in zwei Schritten. Der erste Schritt besteht darin, einen Reaktor unter starker Bewegung mit konstanten Mengen Seife mit überschüssiger Natronlauge und Aluminiumsalz zu versorgen; Der erste Inhalt fällt nicht aus und fließt ständig in den zweiten Reaktor über, wo er einen letzten Kontakt mit einem konstanten Volumen des anderen Reagenzes erhält. Das chemische Grundprinzip ist identisch mit dem der erstgenannten Methode, d. h. das Aluminiumsalz ist das anfängliche limitierende Reagenz.
  • Batch-Methode-2 (One-Stream): Bei dieser „One-Stream“-Methode handelt es sich um eine Batch-Methode. Die technische Beschreibung besteht darin, dem Reaktor mit den gemischten Säuren die äquimolare Menge Base hinzuzufügen, um die „neutrale“ Seife zu bilden, wobei dem Salz überschüssiges Ätznatron hinzugefügt wird, wodurch das „gehärtete“ Aluminiumsalz entsteht. Dem Reaktor wird Aluminiumsalz zugegeben, bis es zur Ausfällung kommt. Das Grundprinzip dieser Methode ist mit den anderen identisch.
  • Batch-Methode-3 (One-Stream): Bei dieser „One-Stream“-Methode handelt es sich um eine Batch-Methode. Die technische Beschreibung besteht darin, die Additionskonfiguration zwischen den Reagenzien umzukehren. Bei dieser Methode wird alkalische Seife als limitierendes Reagenz verwendet.

Die Batch-Methode 1 wurde von vielen Auftragnehmern übernommen und auch als Standardmethode für die Herstellung von Aluminiumseifen empfohlen (Nuodex, McGean, Oronite, California Ink, Ferro und Eakins).[20] Zwei-Strom[18] wurde am zweithäufigsten verwendet (Harmon, Pfister, Eakins, Colgate-Palmolive-Peet und Ferro), das Verfahren mit teilweise neutralisiert Alaun wurde nur von einem Vertragspartner (Imperial Paper & Color Co.) durchgeführt.[16][85][86]

Schematisches Ablaufdiagramm für die Batch-Produktion von Napalm im „One-Stream“-Verfahren.[16]

Der überschüssige Alaun ist nicht fixiert und variiert je nach Molarkonzentration der Reaktanten, der Ionenstärke der Lösung und der Art der solvatisierten Ionen. Diese typischen Variablen beeinflussen auch die chemische Zusammensetzung der Aluminiumseife. Die Herstellung von Aluminiumseifen ist relativ schwierig, da Aluminiumhydroxid polymorph ist und Sulfat kein chemisch inertes Nebenprodukt ist.[87][88]

Das ursprüngliche Napalm wurde von Fieser durch Mischen von Aluminiumnaphthenat („Monosäureseife“) und Metasaps Aluminiumpalmitat (Monosalz) zu einem leichten Brennstoff hergestellt, was zu einer synergistischen (in-situ) chemischen Reaktion führte:[13][4][20]

Bei der Herstellung von Napalm (Polymergummi) kam es zu einem „Verschmelzungsprozess“ zwischen Aluminiumhydroxid und organischer Säure, wobei Wasser freigesetzt wurde.[13][4] Das resultierende Produkt lieferte stärkere Gele, als die entsprechenden Säuren einfach in den feinen Kraftstoff zu diffundieren.[4][20]

Geschichte

Zweiter Weltkrieg

Europa

Napalm-Einsatz am 15. April 1945 in Europa

Der erste belegte Kriegseinsatz von Napalm erfolgte im Juli 1943, im Rahmen der Operation Husky bei der Landung auf Sizilien. Dort setzten US-Truppen Napalm mit dem M1A1-Flammenwerfer ein.[37]:137, 139 Der erste großangelegte Luftangriff mit Napalmbomben erfolgte am 9. Oktober 1943 auf das Montagewerk von Focke-Wulf bei Marienburg. Dabei kamen AN-M47-Bomben befüllt mit Napalm und Weißem Phosphor zum Einsatz.[37]:141 Die Fabrik wurde bei diesem Angriff nahezu komplett zerstört. Der nächste belegte Luftangriff mit Napalm erfolgte am 14. Oktober 1943 bei einem Bombenangriff auf die Kugellagerwerke in Schweinfurt. Bei diesem Angriff kamen wiederum mit Napalm und Weißem Phosphor befüllte AN-M47-Bomben zum Einsatz.[89] Danach wurde Napalm auf dem europäischen Kriegsschauplatz auch durch Jagdbomber zur Luftnahunterstützung eingesetzt. So wurde vom Juni bis August 1944 rund 594.300 Liter Napalm auf Ziele in der Normandie abgeworfen.[37]:142f Später im Jahr warfen alliierte Jagdbomber und Bomber über 753.200 Liter Napalm auf Ziele am Westwall.[37]:142f Ein weiterer belegter Großeinsatz (mit Brandbomben vom Typ AN-M76 mit dem Verdickungsmittel PT-1 (Pyrogel)) wurde von den US Army Air Forces (USAAF) über Berlin am 6. März 1944 durchgeführt.[90] Weiter sah der Einsatz am 14. Juli 1944 durch Jagdbomber De Havilland DH.98 Mosquito FB Mk.VI der Royal Air Force gegen die 17. SS-Panzergrenadier-Division „Götz von Berlichingen“ in Bonneuil-Matours, als Vergeltungsangriff wegen der Ermordung von u. a. 33 britischen Kriegsgefangenen (Soldaten des Special Air Service), den Einsatz von Bomben des gleichen Typs vor.[91] Ebenso wurde Napalm am 15. April 1945 von der USAAF über der Hafenstadt Royan an der französischen Atlantikküste angewendet.[92][93] Hierzu waren Zusatztankbehälter von Jagdbombern mit napalmähnlichen Stoffen („jellied gasoline“) befüllt und großflächig aus B-24-Bombern abgeworfen worden. Royan und die Region um den U-Boot-Stützpunkt La Rochelle wurden noch bis April 1945, kurz vor der deutschen Kapitulation, von deutschen Truppenresten weitab des damaligen Frontverlaufes gehalten.

Pazifischer Raum

Der erste belegte Einsatz von Napalm durch die Vereinigten Staaten gegen japanische Truppen erfolgte im Dezember 1943 bei der Schlacht um Arawe. Bei den Kämpfen auf der Insel Pilelo setzten U.S.-Truppen wiederum den mit Napalm befüllten M1A1-Flammenwerfer ein. Ebenso erfolgten bei diesen Kämpfen Luftangriffe mit improvisierten Napalmbomben.[37]:139f Der erste großangelegte Luftangriff mit Napalmbomben erfolgte im Rahmen des Island Hopping am 15. Februar 1944. Zwischen dem 15. und 26. Februar warfen U.S.-Bomber der 7. Luftflotte erstmals Napalm-Streumunition vom Typ AN-M69 auf Ziele der Pazifikinsel Pohnpei ab.[37]:140 Danach kam Napalm bei der Bombardierung von Tinian Town (heute San Jose) während der Schlacht um Tinian am 23. Juli 1944 zum Einsatz. Weitere Einsätze erfolgten bei der Schlacht um Peleliu im September 1944 sowie bei der Schlacht um Iwojima. Vom 31. Januar bis zum 15. Februar 1945 warfen Bomber vom Typ B-24 Liberator 1111 Napalmtanks auf japanische Stellungen auf Iwojima ab.[94]

Anfang 1945 standen genügend Napalmbomben für die Angriffe auf die Städte auf den japanischen Hauptinseln bereit. Für diese Angriffe sollte die Napalm-Streumunition vom Typ AN-M69 und AN-M74 zum Einsatz kommen. Diese Kleinbomben wogen 2,8–3,7 kg und enthielten 1,0–1,18 kg Napalm.[95] Die Kleinbomben wurden in Streubomben und Streubehältern abgeworfen. Die Serie verheerender Napalm-Angriffe auf die japanischen Städte begann Anfang 1945. Den Auftakt bildete am 4. Februar der Angriff auf Kōbe. Danach wurden die Städte Osaka, Kōbe, Yokohama, Tokio, Kawasaki und Nagoya wiederholt mit Napalm bombardiert. In der Nacht vom 9./10. März unternahm die 21. US Air Force einen weiteren Luftangriff gegen Tokio. 334 B-29-Bomber warfen rund 1500 Tonnen Napalmbomben auf die japanische Hauptstadt ab. 41 km² Stadtgebiet wurden vollkommen zerstört. Nach japanischen Angaben wurden 267.171 Häuser Opfer der Flammen. 1.008.000 Menschen wurden obdachlos. Offiziell werden die Verluste mit 83.793 Toten und 40.918 Verletzten angegeben (vgl. Luftangriffe auf Tokio). Bis im Juni 1945 wurden auf die japanischen Großstädte über 34.355 Tonnen Napalmbomben abgeworfen, die insgesamt über 82 km² Stadtgebiet in Schutt und Asche legten.[95] Die Vereinigten Staaten produzierten während des Zweiten Weltkrieges über 36.287 Tonnen Napalm.

Koreakrieg

Korea 1951

Der nächste großangelegte Einsatz von Napalm erfolgte während des Koreakrieges. Bereits im ersten Kriegsjahr wurden 30 Millionen Liter Napalm eingesetzt. Laut Jörg Friedrich kam im ganzen Krieg eine Menge von 32.357 Tonnen Napalm zum Einsatz.[96] Die Standorte Chongsong, Chinbo und Kusu-dong wurden mit Napalm nahezu vollständig zerstört. Ebenso wurden auch die Städte Pjöngjang, Hoeryong und Hŭngnam mehrmals mit Napalm bombardiert. Die Bilanz der Bombenschäden, die den Waffenstillstandsverhandlungen zugrunde lag, besagt, dass 18 der 22 größten Städte zumindest zur Hälfte zerstört worden waren. So wurden beispielsweise die beiden großen Industriestädte Hamhŭng und Hungnam zu etwa 80 Prozent zerstört, Sinŭiju zu 100 Prozent und Pjöngjang zu 75 Prozent.[97] Die Luftangriffe auf die Städte wurden durch Bomber vom Typ B-29 und A-26 durchgeführt. Wiederum wurde das Napalm mittels Streubomben zum Einsatz gebracht. Überwiegend wurde Napalm-Streumunition vom Typ AN-M69 und AN-M74 verwendet. Auch die Bomben vom Typ AN-M47 und AN-M76, welche ein Gemisch aus Napalm, Phosphor und Magnesium enthielten, kamen zum Einsatz. Der massivste Napalmangriff während des Koreakrieges erfolgte gegen die Stadt Sinŭiju. Am 10. November 1950 warfen 79 amerikanische B-29-Bomber insgesamt 550 Tonnen Brandbomben auf den Industriestandort ab. Die 85.000 abgeworfenen AN-M69-Napalmbomben verursachten enorme Verluste unter der Bevölkerung und zerstörten die Stadt nahezu vollständig.[98] Gegen taktische Ziele kamen vorzugsweise Napalmkanister zum Einsatz. Es existierten verschiedene Kanister mit einem Fassungsvermögen von 270 bis 870 Liter. Diese wurden von Jagdbombern meist im Tiefflug abgeworfen. So eingesetzt konnte ein Kanister mit 624 Litern Napalm beim Aufschlag eine Fläche von rund 23 × 90 Metern (25 × 100 squareyards / 2500 yd²) in Brand setzen.

Vietnamkrieg

Flammenwerfer auf einem „Zippo Monitor“ in Vietnam

Im Vietnamkrieg wurde Napalm im bisher größten Umfang eingesetzt. Die US-Streitkräfte setzten während dieses Konfliktes nahezu 400.000 Tonnen Napalm ein. Der Einsatz erfolgte meist durch Jagdbomber im Tiefflug gegen Flächenziele. Wiederum wurde Napalm in Kanistern abgeworfen. Am häufigsten kamen die Kanister vom Typ BLU-10 (125 Liter), BLU-11 (245 Liter), BLU-23 (254 Liter), BLU-27 (380 Liter) und BLU-32 (254 Liter) zum Einsatz, wobei eine BLU-10 – grob abgeschätzt – eine Fläche von rund 500 yd² (etwa 10 × 40 Meter), die BLU-11, BLU-23 und BLU-32 1000 yd² (ca. 14 × 60 Meter) und die BLU-1 bzw. die BLU-27 eine Fläche von etwa 1500 yd² (ca. 18 × 70 Meter) in Brand setzen konnte. Gegen Ende des Vietnamkrieges wurden die Napalmkanister aber zusehends durch Streubomben mit Splitterwirkung ersetzt.[99]

Weitere Einsätze

Während des Griechischen Bürgerkriegs setzten die griechischen Streitkräfte ab 1948 Napalm gegen die Demokratische Armee Griechenlands ein.[37]:196

Indochina 1953

Frankreich setzte im Indochinakrieg ab 1951 Napalm gegen die Việt Minh ein.[37]:214 Weiter setzte Frankreich ab 1954 Napalm im Algerienkrieg, 1961 in Tunesien und 1977 in der Westsahara ein. Frankreich hatte mit Octogel einen eigenen Napalm-Brandkampfstoff entwickelt.[37]:215, 404

Das Vereinigte Königreich setzte von 1952 bis 1960 im Mau-Mau-Krieg in Kenia Napalm ein.[37]:216

Die Israelischen Verteidigungsstreitkräfte setzten 1957 während der Sueskrise Napalm gegen Ägypten ein.[37]:212 Weiter setzte Israel im Sechstagekrieg 1967, im Abnutzungskrieg 1969 und 1973 im Jom-Kippur-Krieg Napalm ein.[37]:190, 212

Während der Kubanischen Revolution setzte Kuba 1958 bei der Operation Verano Napalm gegen die Bewegung des 26. Juli von Fidel Castro ein.[37]:211

Portugal setzte von 1961 bis 1962 Napalm gegen Aufständische in Angola ein.[37]:216

Im Jahr 1962 setzte Ägypten im jemenitischen Bürgerkrieg Napalm ein.[37]:216

Während des Zypernkonflikts bombardierte 1964 die Türkei Städte und Dörfer in Zypern, in denen sich sowohl Zivilisten als auch Soldaten befanden, mit Napalm.[37]:213 Dies führte zu diplomatischen Spannungen und einem militärischen Kräftespiel mit Griechenland. Weiter bombardierte die Türkei 1974 ein Fahrzeug der United Nations Peacekeeping Force in Cyprus mit Napalm. Drei österreichische Blauhelmsoldaten verbrannten in dem Fahrzeug.[37]:214

Peru setzte 1965 gegen Aufständische Napalm ein.[37]:212

Bolivien setzte 1967 gegen Aufständische Napalm ein.[37]:212

Die Fleet Air Arm bombardierte 1967 den havarierten Tanker Torrey Canyon vor der Küste Südenglands.

Internationale Aufmerksamkeit erlangten die massiven Napalmeinsätze der nigerianischen Regierung im Nigerdelta während des Biafra-Kriegs von 1967 bis 1970. Dabei wurden die Flächenbombardierungen mit Brandmitteln auch gezielt dazu eingesetzt, neben Angehörigen der Streitkräfte Biafras, vor allem Zivilisten zu töten.

Rhodesien setzt während des Rhodesienkriegs zwischen 1968 und 1978 Napalm gegen die aufständischen ZANU und ZAPU ein.[100][101]

Der Irak setzte 1969 und 1974 Napalm gegen die Kurden im eigenen Land ein.[37]:217

Im Zweiten Indisch-Pakistanischen Krieg 1965 als auch im Konflikt von 1971 setzten beide Staaten Napalm ein.[37]:216f

Brasilien setzte von 1970 bis 1974 Napalm gegen aufständische Maoisten im Amazonasbecken ein.[37]:217

Indonesien setzte nach der Invasion in Osttimor 1975 im Landesinneren Napalm ein, vor allem 1977.[102] Die Empfangs-, Wahrheits- und Versöhnungskommission von Osttimor (CAVR) dokumentierte 2006 Berichte über den Einsatz von Napalm durch die Indonesischen Luftstreitkräfte während der Besatzungszeit (1975–1999).[103] Indonesien bestritt anfangs in einer Stellungnahme, überhaupt die Möglichkeit gehabt zu haben, Napalm einzusetzen. Allerdings belegen 2015 freigegebene Unterlagen des australischen Geheimdienstes sowohl die Kapazitäten, als auch die Pläne zum Napalmeinsatz durch Indonesien.[104][105]

Während des Ersten Golfkriegs setzte sowohl der Irak als auch der Iran große Mengen Napalm ein. Der Irak setzte es dabei auch gegen aufständische Kurden im eigenen Land ein.[14]

San Salvador setzte 1980 gegen Aufständische Napalm ein.[37]:403

Argentinien setzte im Falklandkrieg 1982 Napalm gegen die Streitkräfte des Vereinigten Königreichs ein.[37]:404

Libyen setzte 1983 vermutlich Napalm im Libysch-Tschadischen Grenzkrieg ein.[37]:405

Südafrika setzte vermutlich Napalm während des Bürgerkriegs in Angola ein.[37]:405

Während der sowjetischen Intervention in Afghanistan setzten die sowjetischen Streitkräfte von 1979 bis 1989 wiederholt Napalm ein.[37]:391f

Indien setzte mit der Indian Peace Keeping Force zwischen 1987 und 2009 im Bürgerkrieg in Sri Lanka vermutlich Napalm gegen tamilische Separatisten ein.[106][107]

Die USA setzten 1990/1991 im Zweiten Golfkrieg, im Irakkrieg 2003 sowie im Krieg gegen den Terrorismus in Afghanistan Napalm und napalmähnliche Stoffe ein.[37]:383f

Im Bosnienkrieg bombardierten die Serben im November 1994 die Stadt Bihać mit Napalm.[37]:407

Russland setzte vermutlich Napalm 1995 im Ersten Tschetschenienkrieg ein.[37]:406

Opalm

In der Schweiz wurde Anfang der 1950er-Jahre von der Ems-Chemie mit Opalm ein eigener Napalm-Brandkampfstoff entwickelt. Opalm verwendet Polyisobutylen (Oppanol B) und „Aluminiumpalmitat“ (Hydroxyaluminiumcoconoat) als Verdickungsmittel und Xanthate als Beschleuniger.[48] Bei einer deutlich höheren Brandtemperatur von rund 1725 °C brennt Opalm rund doppelt so lange wie herkömmliches Napalm. Aufgrund des rund viermal höheren Preises verzichtete die Schweizer Luftwaffe auf Opalm und beschaffte sich herkömmliches Napalm aus den Vereinigten Staaten. Daraufhin wurde Opalm exportiert und kam unter anderem durch Indonesien in Osttimor und durch Ägypten im Jemen zum Einsatz. Weiter wurde Opalm auch in den Iran nach Algerien und Burma exportiert.[108][109][110][111][112][113]

Kriegs- und völkerrechtliche Einordnung

Da Napalm extrem schlecht verheilende Brandwunden und große Schmerzen verursacht, fällt es nach einigen neueren Interpretationen unter die übermäßiges Leid verursachenden geächteten Waffen des Artikels 23 der Haager Landkriegsordnung.[114] Der Gebrauch von Brandwaffen gegen die Zivilbevölkerung wurde durch Protokoll III der Konvention der Vereinten Nationen zur Ächtung unmenschlicher Waffen im Jahre 1980 verboten.[115]

Die Vereinigten Staaten haben nach eigenen Angaben ihre Bestände an Napalm im Jahr 2001 zerstört. Die USAF setzte während des Irakkrieges 2003 die Brandbombe Mk-77 gegen die Republikanische Garde ein.[116] Laut Verteidigungsministerium der Vereinigten Staaten enthält die Mk-77 ein Gemisch mit Kerosin und sei nicht als Napalm zu klassifizieren. Die verwendeten Substanzen seien zwar bemerkenswert ähnlich, jedoch verursache die auf Kerosin basierende Substanz weniger Umweltschäden. Ähnliche Brandbomben basieren auch auf Phosphor-Brandsätzen, die ebenfalls im Irak getestet wurden.

Am 21. Januar 2009 ratifizierten die Vereinigten Staaten unter Vorbehalt[117] das Protokoll III.

Im Jahr 2012 beteiligte sich die Bundesrepublik Deutschland an einer Initiative der Organisation für Sicherheit und Zusammenarbeit in Europa und des Entwicklungsprogramms der Vereinten Nationen zur Unterstützung der serbischen Regierung bei der Vernichtung von Napalmpulver sowie von Munition, die den giftigen weißen Phosphor enthält. Durch den deutschen Beitrag wurden 110 Tonnen Napalmpulver vernichtet.[118]

Siehe auch

Literatur

  • Leo P. Brophy, Wyndham D. Miles, Rexmond C. Cochrane: The Chemical Warfare Service: From Laboratory to Field. Center of Military History, United States Army, Washington D.C., 1988 (PDF).
  • Louis Frederick Fieser u. a.: Napalm. In: Industrial and Engineering Chemistry. Band 38, 1946, S. 768–773, doi:10.1021/ie50440a010.
  • Leo Finkelstein: Rheological properties of incendiary gels. In: The Journal of physical and colloid chemistry. Band 52, 1948, S. 1460–1470, doi:10.1021/j150465a004.
  • Karol J. Mysels: Napalm. Mixture of Aluminum Disoaps. In: Industrial and Engineering Chemistry. Band 41, 1949, S. 1435–1438, doi:10.1021/ie50475a033.
  • Robert M. Neer: Napalm: An American Biography. Harvard University Press, 2013, ISBN 978-0-674-07545-0 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
  • Description of the Cleveland plant of Ferro Chem. Co. for production of napalm. In: Chemical engineering. Band 58, 1951, 11, S. 162–163.
  • A.P. 2,763,621 (12/7/1951; 9/18/1956) to Pfister Chemical Works Inc.
  • Hans-Joachim Töpfer: Brandmittel. Lehrbrief 1: Charakteristik der Brandmittel. Militärverlag der DDR, Berlin 1981. (Zur Verwendung in der NVA.)
  • Regula Bochsler: Nylon und Napalm: Die Geschäfte der Emser Werke und ihres Gründers Werner Oswald. Institut für Kulturforschung Graubünden 2022, ISBN 978-3-03919-569-5.
  • Paul McCue: SAS Operation Bulbasket: Behind the Lines in Occupied France. Pen and Sword Books Ltd., Barnsley, S. Yorks, UK 2009, ISBN 978-1-84884-193-2, S. 232.
  • Kleber, B.E. and Birdsell, D.: The Chemical Warfare Service: Chemicals in Combat (= United States Army in World War II / The Technical Services. CMH Pub 10-3). Center of Military History, United States Army, Washington, USA 1966, S. 697 (englisch, scribd.com).
  • Broughton, G., and Byfield, A.: OSRD Report No. 2036, November 17, 1943.[16]
  • Broughton, G., and Byfield, A.: OSRD Report No. 2036A, March 7, 1944.[10]
  • McBain, J. W.; OSRD Report No. 425. May, 1943-December, 1944. [11] [12]
  • McIntyre, G. H.; Elliott, S. B.: OSRD Report No. 3772. June, 1944.[13]
  • Betts, R. L.: OSRD Report No. 4552. January, 1945.[14]
  • Elliott, S. B.: OSRD Contract No. OEMsr-882. Ferro Drier & Chemical Co. January 3, 1944.[15]
  • Dawson, R. D.; White, E. R.: OSRD Report No. 3506. Shell Development Co. April 20, 1944.[16]
  • Kirkpatrick, E. C.: OSRD Report No. 3507. E. I. Du Pont de Nemours and Company Ammonia Department. April 20, 1944.[17]
  • Brock, G. C.; Orr, A. G.: OSRD Report No. 6237. California Research Corporation. September 29, 1945.[18]
  • Kirkpatrick, E. C.: OSRD Report No. 4202. E. I. Du Pont de Nemours and Company Ammonia Department. October 2, 1944.[19]
  • Kirkpatrick, E. C.: OSRD Report No. 3763. E. I. Du Pont de Nemours and Company Ammonia Department. June 10, 1944.[20]
  • Broughton, G; Carver, E. K.: OSRD Report No. 1113. June, 5, 1942 to December 1, 1942.[21]
  • R. P. Russell.: OSRD Report No. 382. Standard Oil Development Company. February 7, 1942.[22]
  • ESCRITÓRIO DE PESQUISA E DESENVOLVIMENTO CIENTÍFICO WASHINGTON DC .: Guerra de fogo, incendiários e lança-chamas. 30/09/1946. [23]
  • E. M. Hamilton. Commonwealth of Australia. Journal of the C.S.I.R. Vol 19, 1946. No. 2.[24]
  • Cawley, C.M.; Carlile, J.H.G.; King, J.G.; Kingman, F.E.T. (December 1947b). „Aluminium Stearate Gels for Use as Flame-Thrower Fuels“. Journal of the Institute of Petroleum Engineers. 33 (288): 721–755.[25]
  • Cawley, C.M.; Carlile, J.H.G.; King, J.G.; Kingman, F.E.T. (November 1947a). „Aluminium Stearate Gels in Light Hydrocarbon Oils“ (PDF). Journal of the Institute of Petroleum Engineers. 33 (287): 649–672.[26]
  • Lt Col Leonard L. McKinnery, Cml C Res.: Chemical Corps Historical Studies No. 5: MECHANIZED FLAME THROWER OPERATIONS IN WORLD WAR II. Historical Office of the Office of the Chief, Chemical Corps. February 14, 1951.[27]
  • Lt Col Leonard L. McKinnery, Cml C Res.: Chemical Corps Historical Studies No. 4: PORTABLE FLAME THROWER OPERATIONS IN WORLD WAR II. Historical Office of the Office of the Chief, Chemical Corps. December 1, 1949.[28]
  • James Grieve King, Charles Mills Cawley, Frank Edwin Thomas Kingman, John Hildred George Carlile: Improvements in or relating to liquid fuel. GB613505A, 30. November 1948 (google.com [abgerufen am 1. Oktober 2023]).
  • James Grieve King, Charles Mills Cawley: Improvements in and relating to manufacture of incendiary mixtures. GB579739A, 14. August 1946 (google.com [abgerufen am 1. Oktober 2023]).
  • James Grieve King, Charles Mills Cawley, John Hildred George Carlile.: Improvements in and relating to the manufacture of incendiary pastes or gels. GB579740A, 14. August 1946 (google.com [abgerufen am 1. Oktober 2023]).
  • Edwards Lawrence John.: Production of aluminum salts of organic acids. U.S. 2,420,233. A Boake Roberts and Co Ltd. August 31, 1944.[29]
  • Edwards Lawrence John: Improvements relating to the production of aluminium soaps. GB587522A, 29. April 1947 (google.com [abgerufen am 1. Oktober 2023]).
  • Dr. Fieser, L. F.: OSRD Report No. 275, December 8, 1941.[30]
  • Stanley Tannenbaum, Clyde J. Poulin: Flame-explosion couple. U.S. 3,957,550, 18. Mai 1976 (google.com [abgerufen am 1. Oktober 2023]).
  • Howard Julian Troffkin: Gelled acrylic polymer. U.S. 3,975,166, 17. August 1976 (google.com [abgerufen am 1. Oktober 2023]).
  • Howard J. Troffkin, James J. Keavney: Gelled acrylic polymer. U.S. 4,146,368, 27. März 1979 (google.com [abgerufen am 1. Oktober 2023]).
  • H. Troffkin, V. Wystrach: Flammable composition comprising a gelled hydrocarbon. U.S. 3,718,445, 27. Februar 1973 (google.com [abgerufen am 1. Oktober 2023]).
Wiktionary: Napalm – Bedeutungserklärungen, Wortherkunft, Synonyme, Übersetzungen
Commons: Napalm – Album mit Bildern, Videos und Audiodateien

Einzelnachweise

  1. ↑ a b c d e f g h Louis F. Fieser, George C. Harris, E. B. Hershberg, Morley Morgana, Frederick C. Novello, Stearns T. Putnam: Napalm. In: Industrial & Engineering Chemistry. Band 38, Nr. 8, 1. August 1946, ISSN 0019-7866, S. 768–773, doi:10.1021/ie50440a010 (acs.org [abgerufen am 19. Mai 2025]).
  2. ↑ George A. Agoston, Walter H. Harte, Hoyt C. Hottel, William A. Klemm, Karol Mysels, Harold Pomeroy, John Thompson: Flow of Gasoline Thickened by Napalm. In: Industrial & Engineering Chemistry. Band 46, Nr. 5, 1. Mai 1954, ISSN 0019-7866, S. 1017–1019, doi:10.1021/ie50533a055 (englisch).
  3. ↑ Karol J. Mysels: Flow of thickened fluids. US2492173A, 27. Dezember 1949 (google.com [abgerufen am 7. August 2025]).
  4. ↑ a b c d Louis Frederick Fieser: The Scientific Method ; Fieser, Louis F[rederick] ; A Personal Account of Unusual Projects in War and in Peace. Reinhold, 1964 (com.br [abgerufen am 29. September 2023]).
  5. ↑ Guldner GT, Knight C: Napalm Toxicity. StatPearls, Treasure Island (FL): StatPearls Publishing; 2019 Jan, PMID 30725812
  6. ↑ a b Arthur B. Ray: Incendiaries in Modern Warfare. In: Journal of Industrial & Engineering Chemistry. Band 13, Nr. 8, August 1921, S. 714–722, doi:10.1021/ie50140a024.
  7. ↑ a b c [BOOK] CHEMICAL WARFARE SCHOOL, DEPARTMENT OF TECHNIQUE, BOOK II, AGENTS – Arena4-UAT. Abgerufen am 29. September 2023.
  8. ↑ R. P. Russell.: OSRD Report No. 382. Standard Oil Development Company. February 7, 1942.
  9. ↑ Beerbower Alan, Jr Harold A. Ricards: Solidified oils and methods of manufacture. US2455649A, 7. Dezember 1948 (google.com [abgerufen am 18. Mai 2025]).
  10. ↑ a b War Department. TECHNICAL MANUAL - Incendiary Bombs (TM No. 3-330). March 23, 1942
  11. ↑ Dr. Fieser, L. F.: OSRD Report No. 275, December 8, 1941
  12. ↑ Louis F. Fieser und die Geschichte der Napalm-Entwicklung. In: Wissenschaft & Frieden, abgerufen am 23. Januar 2015.
  13. ↑ a b c d e f g h Patent US2606107A: Incendiary gels. Angemeldet am 1. November 1943, veröffentlicht am 5. August 1952, Erfinder: Louis F. Fieser.‌
  14. ↑ a b c Napalm. In: GlobalSecurity.org. Abgerufen am 11. Februar 2010.
  15. ↑ Brent Starkey: U.S. Army Industrial Operations Command, Attn: AMSIO-ACA-R, Bldg. 350, 5th Floor, Rock Island, IL 61299-6000. 5. Februar 1998 (fbodaily.com [abgerufen am 3. November 2019]).
  16. ↑ a b c d e f g h i j k l m n The Manufacture, Properties, and Testing of Napalm Soaps. (dtic.mil [abgerufen am 25. September 2023]).
  17. ↑ CHEMICAL CORPS AND SCHOOL COLLECTION; BOX 20A, FOLDER 3A, NP INCENDIARY OIL PLANT FOR M47 OR M47A1 BOMBS, 1942 DESIGN, [PART 1 OF 2], 13 OCTOBER 1942 – Arena4-UAT. Abgerufen am 28. September 2023.
  18. ↑ a b c Patent US2417071A: Preparation of water-insoluble organic salts. Angemeldet am 14. August 1943, veröffentlicht am 11. März 1947, Anmelder: Colgate-Palmolive-Peet Company, Erfinder: Arthur Ira Gebhart, John Ross.‌
  19. ↑ Patent US2447064A: Preparation of aluminum salts. Angemeldet am 7. September 1946, veröffentlicht am 17. August 1948, Anmelder: Colgate-Palmolive-Peet Company, Erfinder: Arthur Ira Gebhart, John Ross.‌
  20. ↑ a b c d e f g h i W. H. C. Rueggeberg: Use of Aluminum Soaps and Other Fuel Thickeners in Gelling Gasolines. In: The Journal of Physical and Colloid Chemistry. Band 52, Nr. 9, September 1948, S. 1444–1460, doi:10.1021/j150465a003.
  21. ↑ Popular Mechanics ~ 1951. (archive.org [abgerufen am 1. Dezember 2024]).
  22. ↑ Robert D. Aylesworth, Lou A. Stegemeyer: Thickening agent for liquid hydrocarbons. US2795492A, 11. Juni 1957 (google.com [abgerufen am 1. Dezember 2024]).
  23. ↑ Internet Archive: Armed Forces Chemical Journal 1951-01: Vol 4 Iss 3. National Defense Industrial Association, Januar 1951 (archive.org [abgerufen am 10. Juli 2025]).
  24. ↑ US Army Chemical Corps: MIL-T-589A. 26. August 1953 (dla.mil [abgerufen am 25. September 2023]).
  25. ↑ a b c d e f [COPY] [COVER PAGE] INDUSTRIAL MOBILIZATION PLANNING PLAN, UNIT PLANT DESIGN, ENTS-80 PLANT PLAN – 1951 DESIGN, STEP III, DEPARTMENT OF THE ARMY, CHEMICAL CORPS, BOOK 2 [WITH ATTACHMENTS] – Arena4-UAT. Abgerufen am 28. September 2023.
  26. ↑ a b c US Army Intelligence & Security Command Freedom of Information/Privacy Office: REFERENCE BOOK ON CHF.MICAL WARrARE INFORMATION (WORLDWIDE) (U). 2. Dezember 1966, S. 287–296 (governmentattic.org [PDF; abgerufen am 25. September 2023]).
  27. ↑ Review of Current Military Literature. Juli 1953 (com.br [abgerufen am 10. Juli 2025]).
  28. ↑ US Army Chemical Corps: MIL-T-13025C. 2. Dezember 1966 (dla.mil [abgerufen am 25. September 2023]).
  29. ↑ US Army Chemical Corps: MIL-T-11204. 2. Dezember 1956 (dla.mil [abgerufen am 25. September 2023]).
  30. ↑ a b c d CHEMICAL CORPS RESEARCH AND ENGINEERING COMMAND: PROGRESS REPORT ON FLAME WARFARE. AD0084848, 1955 (dtic.mil [abgerufen am 25. September 2023]).
  31. ↑ Patent US3539310A: Hydrocarbon gelling process using aluminium soap thickeners with surface active agents. Angemeldet am 8. Juni 1955, veröffentlicht am 10. November 1970, Anmelder: US Army, Erfinder: Leo Finkelstein, Sidney J. Magram, Leonard Cohen, William T. Gregory.‌
  32. ↑ Patent US3539311A: Aluminium soap thickeners with surface active agents. Angemeldet am 8. Juni 1955, veröffentlicht am 10. November 1970, Anmelder: US Army, Erfinder: Leonard Cohen, William T. Gregory.‌
  33. ↑ Richard E. Van Strien: Presolvated aluminum soap gelling agents. US2751360A, 19. Juni 1956 (google.com [abgerufen am 28. September 2023]).
  34. ↑ US Army Chemical Corps: MIL-T-50009A. 18. August 1960 (dla.mil [abgerufen am 25. September 2023]).
  35. ↑ Cohen Leonard: Aluminum soap of iso-octoic acids. US2741629A, 10. April 1956 (google.com [abgerufen am 28. September 2023]).
  36. ↑ Thomas G. Floyd George S. Kotchmar, Captain, USAF. A Standardized Gasoline Simulant for Use in Laboratory Investigation of Flame Fuels. Munitions Division (DLJI). Air Force Armament Laboratory Eglin Air Force Base, Florida 32542. December 1974.[1]
  37. ↑ a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y z aa ab ac ad ae Robert M. Neer: Napalm: An American Biography. Harvard University Press, 2013, ISBN 978-0-674-07545-0 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
  38. ↑ a b Ralph Anderson: Process for forming a gel within a container. US3427368A, 11. Februar 1969 (google.com [abgerufen am 29. September 2023]).
  39. ↑ 06, History: Incendiary Weapons Lumsden, Malvern. ISBN 978-0-262-19139-5 (archive.org [abgerufen am 29. September 2023]).
  40. ↑ United States Department of the Army: Field Manual. U.S. Government Printing Office, 1955 (google.com [abgerufen am 28. September 2023]).
  41. ↑ Ministerrat der Deutschen Demokratischen Republik, Ministerium für Nationale Verteidigung (Hrsg.): Anleitung A 053/1/003 „Brandwaffen“. 31. Mai 1988, S. 9–10.
  42. ↑ United States Joint Publications Research Service: East Europe Report: Political, Sociological and Military Affairs No. 2248. 27. Dezember 1983 (archive.org [abgerufen am 30. September 2023]).
  43. ↑ Leo P. Brophy, Wyndham D. Miles, Rexmond C. Cochrane: The Chemical Warfare Service: From Laboratory To Field. In: United States Army in World War II. S. 179–181 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
  44. ↑ ЗБ-500. In: airwar.ru. Abgerufen am 7. Januar 2015 (russisch).
  45. ↑ Arthur B. Ray: Incendiaries in Modern Warfare. In: Journal of Industrial & Engineering Chemistry. Band 13, Nr. 7, Juli 1921, S. 641–646, doi:10.1021/ie50139a030.
  46. ↑ Arthur B. Ray: Solidification of organic liquids. US1484190A, 19. Februar 1924 (google.com [abgerufen am 29. September 2023]).
  47. ↑ R. P. Russell.: OSRD Report No. 382. Standard Oil Development Company. February 7, 1942
  48. ↑ a b Patent US3036899A: Process for manufacturing thickened combustible mixtures. Angemeldet am 2. April 1957, veröffentlicht am 29. Mai 1962, Anmelder: Inventa AG, Erfinder: Albert Schnider.‌
  49. ↑ a b c SUMMARY TECHNICAL REPORT OF DIVISION 11, NDRC. Vol. 3. Fire Warfare: Incendiaries and Flame throwers. Washington, D. C., 1946.
  50. ↑ OP 1234 AN-M47A2. (archive.org [abgerufen am 13. September 2025]).
  51. ↑ Robert D. Aylesworth, Lou A. Stegemeyer: Thickening agent for liquid hydrocarbons. US2795492A, 11. Juni 1957 (google.com [abgerufen am 1. Dezember 2024]).
  52. ↑ John A. Southern, Lloyd J. Roth, Francis J. Licata, Cunder Joseph: Fuel compositions and their preparation. U.S. 2,570,990, 9. Oktober 1951 (google.com [abgerufen am 1. Oktober 2023]).
  53. ↑ Robert D. Aylesworth, Lou A. Stegemeyer: Thickening agent for liquid hydrocarbons. US2795492A, 11. Juni 1957 (google.com [abgerufen am 1. Dezember 2024]).
  54. ↑ G. C. WHITAKER. Aluminum Alcoholates and the Commercial Preparation and Uses of Aluminum Isopropylate. The Harshaw Chemical Co., Cleveland, Ohio. METAL-ORGANIC COMPOUNDS: A collection of papers comprising the Symposium on Metal-Organic Compounds, presented before the Division of Industrial and Engineering Chemistry at the 131st National Meeting of the American Chemical Society, Miami, Florida, April 1957.
  55. ↑ George B. Feild, Jr William H. Markwood: Hydrocarbon gel. US3020133A, 6. Februar 1962 (google.com [abgerufen am 12. Juli 2025]).
  56. ↑ a b Leo Finkelstein, John J. Blissel: Gasoline thickened with latex composition. US3639108A, 1. Februar 1972 (google.com [abgerufen am 10. Juli 2025]).
  57. ↑ E. S. (Ed ) PATTISON: Fatty Acids and Their Industrial Application. E. Arnold, 1968 (com.br [abgerufen am 16. März 2025]).
  58. ↑ a b c d McKinney, Leonard Laurence. Chemical Corps historical studies no. 5: Mechanized flame thrower operations in World War II. Historical Office, Office of the Chief, Chemical Corps. 1951. pp 407-425.
  59. ↑ G. S. BAYS, JR.; J. P. JONES; B. L. MACKUSICK.. CIOS. Item No. 30 - File No. XXVIII-23. A. G. SACHSISCHE WERKE-ESPENHAIN. 30 July 1945 [2]
  60. ↑ Dr. Helmut Wiedmann. Verfahren zur Herstellung von Suspensionen und Emulsionen. DE748803 - Patentiert im Deutschen Reich vom 17. November 1940
  61. ↑ Dr. Helmut Wiedmann. Mittel zur Verdickung und Verfestigung von fluessigen organischen Verbindungen. DE750739. Application filed: 1940-12-31.
  62. ↑ a b c H.V. Atwell; W.C. SchroederItem No. 30 - File No. XXV-6. CIOS. STEINKOHLEN-BERGWERK RHEINPREUSSEN MOERS-MEERBECK. Date unknown
  63. ↑ Walter Dr Grimme, Friedrich Dr Josten: Process for the production of organic aluminum compounds with a plastic character from aluminum alcoholates and anhydrides of dicarboxylic acids. DE853354C, 23. Oktober 1952 (google.com [abgerufen am 8. August 2025]).
  64. ↑ a b W. C. Schroeder. Team No. CIOS Target 30/5.05. Microfilm Unit. Roll No. 3. Doc 98 - Misc. Research Programs and Summaries - Rheinpreussen| Homberg (Moers-Meerbeck). 6 April 1945.[3]
  65. ↑ a b Dipl-Chem Dr Walter Grimme, Dipl-Chem Dr-Ing Helm Wiedmann: Gelatinierungsmittel fuer organische Loesungsmittel. DE901328C, 11. Januar 1954 (google.com [abgerufen am 8. August 2025]).
  66. ↑ Mr. E.Н. BOOMER - Can. Min. of Supply. GERMAN PETROLEUM INDUSTRY HAMBURG DISTRICT. Report No. 11. TOM 197-0441-0437. File XXXII-94 - Report 11
  67. ↑ REPORT ON THE PETROLEUM AND SYNTHETIC OIL INDUSTRY OF GERMANY -H-Testing and Evaluation of Products. [4]
  68. ↑ HD Stock Video Footage - F-100 Super Sabre hits enemy bunkers with incendigel in Vietnam. Abgerufen am 26. Juni 2025.
  69. ↑ Stockholm International Peace Research Institute, Malvern Lumsden: Incendiary Weapons. Stockholm International Peace Research Institute, 1975, ISBN 978-0-262-19139-5 (com.br [abgerufen am 26. Juni 2025]).
  70. ↑ Military Explosives. Headquarters, Department of the Army, 1989 (com.br [abgerufen am 26. Juni 2025]).
  71. ↑ Napalm-B to Use Huge Amount of Polystyrene. In: Chemical & Engineering News Archive. Band 44, Nr. 11, 14. März 1966, ISSN 0009-2347, S. 24, doi:10.1021/cen-v044n011.p024 (acs.org [abgerufen am 26. Juni 2025]).
  72. ↑ Napalm-B to Use Huge Amount of Polystyrene. In: Chemical & Engineering News Archive. Band 44, Nr. 11, 14. März 1966, ISSN 0009-2347, S. 24, doi:10.1021/cen-v044n011.p024 (acs.org [abgerufen am 26. Juni 2025]).
  73. ↑ United States. Congress: Congressional record. Washington, The Congress, 1969 (archive.org [abgerufen am 26. Juni 2025]).
  74. ↑ Vietnam Lessons Learned Number 77: Fire Support Coordination in the Republic of Vietnam. MACJ3-052. 20 May 1970. [5]
  75. ↑ Jai Prakash Agrawal: High Energy Materials: Propellants, Explosives and Pyrotechnics. John Wiley & Sons, 2015, ISBN 978-3-527-80268-5 (com.br [abgerufen am 26. Juni 2025]).
  76. ↑ Dr. Helmut Wiedmann; Dr. Josten; Dr. Grimm(?). St. 62 049 IVc/22g Gr. 13.: Gelatinierung Mittel für organische Lösungsmittel. 10 July 1942 [6]
  77. ↑ Bag 3896 - Hannover. Item 12: Flame Thrower Fuels.[7]
  78. ↑ Report No. 13.  Reichsinstitut fur Erdolforschung der Technische Hochschule Hannover. By E. H. Boomer.  June 1945.  10 pages.[8]
  79. ↑ Relatório Técnico Resumido da Divisão 11, Comitê de Pesquisa de Defesa Nacional (NDRC), Volume 3: Fire Warfare, Incendiaries and Flame Throwers, Washington DC 1946, páginas 193.
  80. ↑ V. R. Gray, A. E. Alexander: Studies on Aluminum Soaps. II. The Composition, Structure, and Gelling Properties of Aluminum Soaps. In: The Journal of Physical and Colloid Chemistry. Band 53, Nr. 1, Januar 1949, S. 23–38, doi:10.1021/j150466a003.
  81. ↑ Aluminium soap, their nature and gelling properties. In: Proceedings of the Royal Society of London. Series A. Mathematical and Physical Sciences. Band 200, Nr. 1061, 6. Januar 1950, S. 162–168, doi:10.1098/rspa.1950.0005.
  82. ↑ United States Army Materiel Command: Engineering Design Handbook: Military Pyrotechnics Series. The Command, 1963 (google.com [abgerufen am 29. September 2023]).
  83. ↑ D. E. Woods, A. J. Taylor: The preparation of aluminium soaps by a continuous process. I. Aluminium laurate. In: Journal of Applied Chemistry. Band 8, Nr. 4, 4. Mai 2007, S. 237–246, doi:10.1002/jctb.5010080408.
  84. ↑ Cappelletti F: CHEMICAL EQUATION OF NAPALM SUGGESTED IN OSRD-2036. 26. Juli 2023 (archive.org [abgerufen am 22. Januar 2025]).
  85. ↑ Relatório Técnico Resumido da Divisão 11, Comitê de Pesquisa de Defesa Nacional (NDRC), Volume 3: Fire Warfare, Incendiaries and Flame Throwers, Washington DC 1946, páginas 194–204.
  86. ↑ Effect of Thickener and Gasoline Quality on the Properties of Napalm Fuels. (dtic.mil [abgerufen am 29. September 2023]).
  87. ↑ Army Talks About Napalm: Chemical Corps reveals some technical information on the chemistry and manufacture of incendiary gels. In: Chemical & Engineering News Archive. Band 32, Nr. 27, 5. Juli 1954, S. 2690–2692, doi:10.1021/cen-v032n027.p2690.
  88. ↑ Rakowitz, D. H. Studies Of The Chemistry And Formation Of Certain Aluminum Soaps.[9] Columbia University ProQuest Dissertations & Theses, 1955. 0021814.
  89. ↑ Leo P. Brophy, Wyndham D. Miles, Rexmond C. Cochrane: The Chemical Warfare Service: From Labratory to Field. 1988, S. 170 und 171.
  90. ↑ Kleber u. Birdsell, S. 158.
  91. ↑ McCue, P., S. 104.
  92. ↑ The Zinn reader: writings on disobedience and democracy Howard Zinn S. 267 ff. & 276 (Online in der Google-Buchsuche)
  93. ↑ USAAF Chronology, abgerufen am 29. Dezember 2017.
  94. ↑ Richard Harwood A CLOSE ENCOUNTER: The Marine Landing on Tinian, abgerufen am 29. Dezember 2017.
  95. ↑ a b Summary Technical Report of Division 11, National Defense Research Committee (NDRC), Volume 3: Fire Warfare, Incendiaries and Flame Throwers, Washington D.C. 1946, Seiten 8–94.
  96. ↑ Jörg Friedrich: Yalu. An den Ufern des dritten Weltkrieges. Propyläen Verlag, München 10/2007, ISBN 978-3-549-07338-4
  97. ↑ Crane Conrad: American Airpower Strategy in Korea 1950–1953, University Press of Kansas 2000
  98. ↑ Cumings, Bruce: Napalm über Nordkorea. In: Le Monde diplomatique. Nr. 7536, 10. Dezember 2004, S. 5–7 (monde-diplomatique.de).
  99. ↑ Robert F. Dorr und Chris Bishop: Vietnam Air War Debrief: The Story of the Aircraft, the Battles, and the Pilots who Fought. Airtime Pub 1996, ISBN 1-874023-78-6
  100. ↑ Airuniversity.af.edu: The Role of Airpower in the Rhodesian Bush War, 1965–1980
  101. ↑ Weaponsandwarfare.com: Rhodesian COIN Tactics – Weapons an Warfare
  102. ↑ Benedict Anderson: Steine in Djakartas Schuhen. Indonesiens Kolonialherrschaft in Ost-Timor liegt in den letzten Zügen. In: Der Überblick, Jg. 31 (1995), Heft 4, S. 72–75, hier S. 73.
  103. ↑ „Chapter: Violations of the Laws of War“ (Memento vom 5. September 2014 im Internet Archive) (PDF; 534 kB) aus dem „Chega!“-Report der CAVR (englisch).
  104. ↑ David Webster: A crime against humanity confirmed: Indonesian use of napalm against East Timorese civilians, 1983. In: davidwebster.wordpress.com, 11. Mai 2015, abgerufen am 13. Mai 2015.
  105. ↑ Philip Dorling: Australia knew about Indonesia's napalm plans in Timor Leste. In: Sydney Morning Herald, abgerufen am 13. Mai 2015 (englisch).
  106. ↑ Apnews.com: Tamil Rebels Accuse Military of Using Napalm Bombs
  107. ↑ Piac.asn.au: Tides of violence: mapping the Sri Lankan conflict from 1983 to 2009
  108. ↑ Skug.at: Eine faschistische Internationale – Teil 2
  109. ↑ „Part 3: The History of the Conflict“, S. 81 (PDF; 1,4 MB), aus dem „Chega!“-Report der CAVR (englisch)
  110. ↑ SRF: Napalm-Bomben aus Ems, 19. Oktober 2022, abgerufen am 1. November 2022.
  111. ↑ E-periodica.ch: «Opalm» übertrifft «Napalm»
  112. ↑ Nylonundnapalm.ch: "Opalm" – Napalm aus Ems
  113. ↑ Regula Bochsler: Nylon und Napalm: Die Geschäfte der Emser Werke und ihres Gründers Werner Oswald. 2022, S. 330–337.
  114. ↑ Wenn Hitze unter die Haut geht Bericht auf Bundesheer.at Folge 306, Ausgabe 6/2008, abgerufen am 29. Dezember 2017.
  115. ↑ Protocol on Prohibitions or Restrictions on the Use of Incendiary Weapons (Protocol III). Geneva, 10 October 1980, abgerufen am 29. Dezember 2017.
  116. ↑ Ben Cubby Napalm by another name: Pentagon denial goes up in flames vom 9. August 2003, abgerufen am 29. Dezember 2017.
  117. ↑ Protocol on Prohibitions or Restrictions on the Use of Incendiary Weapons (Protocol III). Geneva, 10 October 1980. Abgerufen am 29. Dezember 2017
  118. ↑ Auswärtiges Amt finanziert Vernichtung von Napalm in Serbien auf landespresseportal.de vom 6. Juli 2012, abgerufen am 29. Dezember 2017.
Dieser Artikel wurde von Wikipedia herausgegeben. Der Text ist verfügbar unter Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0, sofern nicht anders angegeben. Möglicherweise können weitere Bestimmungen für Mediendateien gelten.