N-(1-Naphthyl)ethylendiamin

Strukturformel
Strukturformel von N-(1-Naphthyl)ethylendiamin
Allgemeines
Name N-(1-Naphthyl)ethylendiamin
Andere Namen
  • 2-(1-Naphthylamino)ethylamin
  • Bratton-Marshall-Reagenz
Summenformel C12H14N2
Kurzbeschreibung

weißer, fast geruchloser Feststoff[1]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer
EG-Nummer 208-992-9
ECHA-InfoCard 100.008.176
PubChem 15107
ChemSpider 14379
Wikidata Q6951327
Eigenschaften
Molare Masse 259,17 g·mol−1
Aggregatzustand

fest[2]

Schmelzpunkt

194–198 °C (Zersetzung)[2]

Löslichkeit

löslich in 95%igem Ethanol, heißem Wasser und Aceton (Dihydrochlorid)[3]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[2]

Hydrochlorid

Gefahrensymbol

Achtung

H- und P-Sätze H: 315​‐​319
P: 264​‐​280​‐​302+352​‐​305+351+338​‐​332+313​‐​337+313[2]
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

N-(1-Naphthyl)ethylendiamin ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Amine.

Gewinnung und Darstellung

N-(1-Naphthyl)ethylendiamin kann durch Reaktion von 1-Naphthylamin mit Bromethylphthalimid gewonnen werden. Das Hydrochlorid kann anschließend durch Reaktion mit Chlorwasserstoff gewonnen werden.[3]

Eigenschaften

N-(1-Naphthyl)ethylendiamin ist als Dihydrochlorid ein weißer, fast geruchloser Feststoff, der löslich in 95%igem Ethanol, heißem Wasser und Aceton ist.[3][1]

Verwendung

N-(1-Naphthyl)ethylendiamindihydrochlorid kann als Reagenz für die Bestimmung von Sulfanilamid in Körperflüssigkeiten und zur Bestimmung von Kalium und Sulfaten verwendet werden.[3] Bei der Griess‐Ilosvay‐Reaktion wird die Verbindung als Kupplungskomponente zu Bestimmung von Nitrit und Nitrat eingesetzt.[4] Ebenso bei der Bestimmung von Stickstoffdioxid in Gasen bei dem Saltzman-Verfahren.[5]

Einzelnachweise

  1. a b Datenblatt: N-(1-Naphthyl)-ethylendiamin - Dihydrochlorid (Memento vom 18. November 2016 im Internet Archive) bei AppliChem, abgerufen am 18. November 2016.
  2. a b c d Datenblatt N-(1-Naphthyl)ethylenediamine dihydrochloride, ACS reagent, >98% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 23. März 2022 (PDF).
  3. a b c d Eintrag zu N-(1-Naphthyl)ethylene Diamine Dihydrochloride in der Hazardous Substances Data Bank (via PubChem), abgerufen am 18. November 2016.
  4. Rolf Pohling (Hrsg.): Chemische Reaktionen in der Wasseranalyse. Springer-Verlag, 2015, ISBN 978-3-642-36353-5, S. 207 ff., doi:10.1007/978-3-642-36354-2.
  5. B. E. Saltzman: Colorimetric Microdetermination of Nitrogen Dioxide in Atmosphere. In: Analytical Chemistry. Band 26, Nr. 12, 1954, S. 1949–1955, doi:10.1021/ac60096a025.