Motoneuron-Krankheit
| Klassifikation nach ICD-10 | |
|---|---|
| G12.2 | Motoneuron-Krankheit |
| ICD-10 online (WHO-Version 2019) | |
| Klassifikation nach ICD-11 | |
|---|---|
| 8B60 | Motoneuron-Krankheit |
| 8B60.0 | Amyotrophe Lateralsklerose |
| 8B60.1 | Progressive Bulbärparalyse |
| 8B60.2 | Progressive Pseudobulbärparalyse |
| 8B60.3 | Progressive Muskelatrophie |
| 8B60.4 | Primäre Lateralsklerose |
| 8B60.5 | Amyotrophe Lateralsklerose-Plus |
| 8B60.6 | Monomelische Amyotrophie |
| 8B60.7 | Motoneuron-Krankheit Madras |
| 8B60.Y | Sonstige näher bezeichnete Motoneuron-Krankheit |
| 8B60.Z | Motoneuron-Krankheit, nicht näher bezeichnet |
| ICD-11: Englisch • Deutsch (Entwurf) | |
Mit Motoneuron-Krankheit oder Motoneuron-Erkrankung wird eine klinisch und pathologisch inhomogene Gruppe neurodegenerativer Erkrankungen des Motoneurons bezeichnet, die auch angeborene Formen umfasst. Es können das obere, das untere Motoneuron oder beide Motoneurone betroffen sein.[1]
Synonyme sind: englisch motor neuron disease; motor neurone disease; MND
Erkrankungen des oberen Motoneurons werden als spastische Spinalparalyse, die des unteren Motorneurons als spinale Muskelatrophie bezeichnet. Poliomyelitis und das Post-Polio-Syndrom betreffen gleichfalls das untere Motoneuron.
Mitunter wird die (englische) Abkürzung „MND“ synonym für die häufigste Motoneuron-Erkrankung, die Amyotrophe Lateralsklerose, verwendet.
Zu der Gruppe der Motoneuron-Krankheiten gehören:
- amyotrophe Lateralsklerose (ALS) (oberes und unteres Motoneuron)
- spastische Paraplegie (HSP) (oberes und unteres Motoneuron)
- primäre Lateralsklerose (PLS) (oberes Motoneuron)
- progressive Muskelatrophie Duchenne-Aran (PMA) (unteres Motoneuron)
- progressive Bulbärparalyse (PBP) (unteres Motoneuron bulbär)
- Pseudobulbärparalyse (oberes Motoneuron bulbär)
ferner die
Vorkommen
Die Krankheit tritt insbesondere bei Menschen auf, die regelmäßig physischer Gewalt im Kopfbereich ausgesetzt sind. Im Sportbereich sind insbesondere Rugby- oder American-Football-Spieler in den Profiligen betroffen.[2]
Einzelnachweise
- ↑ Pathology of Motor Neuron Disorders , auf emedicine.medscape.com
- ↑ Grace Xia Chen, Jeroen Douwes, Leonard H. van den Berg, Bill Glass, David McLean, Andrea Martine ’t Mannetje: Sports and trauma as risk factors for Motor Neurone Disease: New Zealand case–control study. In: Acta Neurol Scand. 31. März 2022, PMC 9321578 (freier Volltext).