Mikrodeletionssyndrom 9q21

Klassifikation nach ICD-10
Q93.5	sonstige Deletion eines Chromosomenteils
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	ICD-10 online (WHO-Version 2019)

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Redaktion Medizin

Mikrodeletionssyndrom 9q21 (auch bekannt als 9q21.13-Mikrodeletionssyndrom) ist eine sehr seltene genetische Erkrankung, die durch eine Deletion eines kleinen Abschnitts auf dem langen Arm (q) des Chromosoms 9 im Bereich q21 verursacht wird. Die Erkrankung ist gekennzeichnet durch geistige Behinderung, Entwicklungsverzögerung, Sprachstörungen, Verhaltensauffälligkeiten und mitunter körperliche Anomalien.

Genetik

Das Mikrodeletionssyndrom 9q21 umfasst typischerweise den Verlust von genetischem Material in der Region 9q21.11 bis 9q21.2. Betroffen sind in vielen Fällen die Gene RORβ (Retinoid-related Orphan Receptor Beta), PCSK5, PRUNE2 und TRPM6, die potenziell zur phänotypischen Ausprägung beitragen.

Die meisten Fälle entstehen de novo, das heißt, die Deletion tritt spontan in der Keimbahn auf und wurde nicht von den Eltern vererbt. Gelegentlich wurden familiäre Fälle mit elterlicher balancierter Translokation beschrieben.

Krankheitsdefinition

Eine genetisch bedingte syndromale Form der Intelligenzminderung, die durch eine globale Entwicklungsverzögerung, intellektuelle Beeinträchtigung, verzögerte Sprech- und Sprachentwicklung, Epilepsie, autistisches Verhalten und mäßige Gesichtsdysmorphien (unter anderen längliches Gesicht, schmale Stirn, gewölbte Augenbrauen, horizontale Lidspalten, Hypertelorismus, Epikanthus, Abflachung des Mittelgesichts, kurze Nase, langes und unterentwickeltes Philtrum, dünne Oberlippe, Makrostomie und vorstehendes Kinn) gekennzeichnet ist. Weitere variable Erscheinungsformen sind Mikrozephalie, Hypotonie, Hypertrichose und Strabismus.^[1]

Symptome

Die klinische Ausprägung variiert, häufige Merkmale sind:

Globale Entwicklungsverzögerung (motorisch und sprachlich)
Geistige Behinderung unterschiedlicher Schwere
Autismus-Spektrum-Störungen oder autistische Verhaltensweisen
Krampfanfälle (Epilepsie)
Hypotonie im Säuglingsalter
Dysmorphe Gesichtszüge (z. B. breite Stirn, tief sitzende Ohren)
Sehstörungen (in Einzelfällen)

Diagnose

Die Diagnose erfolgt in der Regel über moderne genetische Verfahren:

Array-Comparative Genomic Hybridization (Array-CGH)
SNP-Array
DNA-Sequenzierung

Diese Methoden erlauben die hochauflösende Detektion kleiner chromosomaler Verluste (Mikrodeletionen).

Therapie

Eine kausale Therapie ist derzeit nicht möglich. Die Behandlung ist symptomatisch und richtet sich nach den individuellen Bedürfnissen des Kindes. Dazu gehören:

Frühförderung
Physiotherapie und Ergotherapie
Sprachtherapie
Epilepsiebehandlung (falls erforderlich)
Verhaltenstherapie bei autistischen Symptomen

Prognose

Die Prognose ist variabel und abhängig von der Größe der Deletion und den betroffenen Genen. In den meisten Fällen bleibt die geistige und sprachliche Entwicklung eingeschränkt. Die Lebenserwartung ist nicht grundsätzlich reduziert, hängt jedoch von eventuellen Komorbiditäten ab.

Epidemiologie

Es handelt sich um eine extrem seltene Erkrankung. Die genaue Prävalenz ist unbekannt, da nur wenige Dutzend Fälle in der Fachliteratur beschrieben wurden. Mit zunehmender Verfügbarkeit genetischer Diagnostik wird jedoch von einer höheren Dunkelziffer ausgegangen.

Geschichte

Das Syndrom wurde erstmals in wissenschaftlicher Literatur Anfang der 2010er Jahre anhand molekulargenetischer Diagnostik beschrieben. Seither wurden verschiedene Fallberichte publiziert, die zur besseren phänotypischen Charakterisierung beitrugen.^[2]^[3]

Einzelnachweise

↑ Maria Giuseppina Baglietto, Gianluca Caridi, Giorgio Gimelli, Margherita Mancardi, Giulia Prato, Patrizia Ronchetto, Cristina Cuoco, Elisa Tassano: RORB gene and 9q21.13 microdeletion: report on a patient with epilepsy and mild intellectual disability. In: European Journal of Medical Genetics. 57. Jahrgang, Nummer 1, Januar 2014, S. 44–46. doi:10.1016/j.ejmg.2013.12.001. Epub 2013 Dec 17. PMID 24355400.
↑ S. J. Stevens et al.: A novel microdeletion syndrome: 9q21.13 deletion. In: European Journal of Medical Genetics. 54. Jahrgang, Nummer 3/2011, S. 254–258. doi:10.1016/j.ejmg.2011.01.002.
↑ DECIPHER-Datenbank, Einträge zur Region 9q21, abgerufen am 11. Juni 2025.

[1] Maria Giuseppina Baglietto, Gianluca Caridi, Giorgio Gimelli, Margherita Mancardi, Giulia Prato, Patrizia Ronchetto, Cristina Cuoco, Elisa Tassano: RORB gene and 9q21.13 microdeletion: report on a patient with epilepsy and mild intellectual disability. In: European Journal of Medical Genetics. 57. Jahrgang, Nummer 1, Januar 2014, S. 44–46. doi:10.1016/j.ejmg.2013.12.001. Epub 2013 Dec 17. PMID 24355400.

[2] S. J. Stevens et al.: A novel microdeletion syndrome: 9q21.13 deletion. In: European Journal of Medical Genetics. 54. Jahrgang, Nummer 3/2011, S. 254–258. doi:10.1016/j.ejmg.2011.01.002.

[Decipher-3] DECIPHER-Datenbank, Einträge zur Region 9q21, abgerufen am 11. Juni 2025.

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