Methylmethansulfonat

Strukturformel
Allgemeines
Name	Methylmethansulfonat
Andere Namen	Methansulfonsäuremethylester; Methylmesylat; MMS;
Summenformel	C2H6O3S
Kurzbeschreibung	farblose bis gelbliche Flüssigkeit mit stechendem Geruch
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	200-625-0
ECHA-InfoCard	100.000.568
PubChem	4156
ChemSpider	4013
Wikidata	Q3077242
Eigenschaften
Molare Masse	110,13 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig
Dichte	1,30 g·cm−3
Schmelzpunkt	20 °C
Siedepunkt	203 °C
Dampfdruck	0,8 hPa (20 °C)
Löslichkeit	leicht löslich in Wasser (200 g·l−1 bei 20 °C)
Brechungsindex	1,4140 (20 °C)
Sicherheitshinweise
H- und P-Sätze	H: 301‐315‐317‐319‐340‐351‐361‐373‐411
	P: 280‐301+330+331‐302+352‐305+351+338‐308+310‐332+313
Toxikologische Daten	225 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)
	Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

Methylmethansulfonat ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Sulfonate.

Gewinnung und Darstellung

Methylmethansulfonat kann durch Veresterung von Methansulfonsäure mit Methanol gewonnen werden.^[3]

Eigenschaften

Methylmethansulfonat ist eine brennbare, schwer entzündbare, farblose bis gelbliche Flüssigkeit mit stechendem Geruch, die leicht löslich in Wasser ist.^[1]

Verwendung

Methylmethansulfonat wird in Tierversuchen als Karzinogen verwendet.^[4]

Weblinks

IARC: Methyl methanesulfonate Monography

Einzelnachweise

↑ ^a ^b ^c ^d ^e ^f ^g ^h ⁱ ^j ^k Eintrag zu Methylmethansulfonat in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 3. Januar 2023. (JavaScript erforderlich)
↑ Datenblatt Methyl methanesulfonate, 99% bei Alfa Aesar, abgerufen am 20. Juli 2021 (Seite nicht mehr abrufbar).
↑ Andrew Teasdale, Stephen C. Eyley, Ed Delaney, Karine Jacq, Karen Taylor-Worth, Andrew M. Lipczynski, Van D. Reif, David E. Elder, Kevin L. Facchine, Simon Golec, Rolf Schulte Oestrich, Pat Sandra, Frank David: Mechanism and Processing Parameters Affecting the Formation of Methyl Methanesulfonate from Methanol and Methanesulfonic Acid: An Illustrative Example for Sulfonate Ester Impurity Formation. In: Organic Process Research & Development. 2009, Band 13, Nummer 3, S. 429–433 doi:10.1021/op800192a. PDF.
↑ Jan Murken: Humangenetik. Georg Thieme Verlag, 2006, ISBN 978-3-13-139297-8, S. 59 (books.google.com).

[GESTIS-1] ↑ ^a ^b ^c ^d ^e ^f ^g ^h ⁱ ^j ^k Eintrag zu Methylmethansulfonat in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 3. Januar 2023. (JavaScript erforderlich)

[Alfa-2] Datenblatt Methyl methanesulfonate, 99% bei Alfa Aesar, abgerufen am 20. Juli 2021 (Seite nicht mehr abrufbar).

[3] Andrew Teasdale, Stephen C. Eyley, Ed Delaney, Karine Jacq, Karen Taylor-Worth, Andrew M. Lipczynski, Van D. Reif, David E. Elder, Kevin L. Facchine, Simon Golec, Rolf Schulte Oestrich, Pat Sandra, Frank David: Mechanism and Processing Parameters Affecting the Formation of Methyl Methanesulfonate from Methanol and Methanesulfonic Acid: An Illustrative Example for Sulfonate Ester Impurity Formation. In: Organic Process Research & Development. 2009, Band 13, Nummer 3, S. 429–433 doi:10.1021/op800192a. PDF.

[4] Jan Murken: Humangenetik. Georg Thieme Verlag, 2006, ISBN 978-3-13-139297-8, S. 59 (books.google.com).

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[3]

[4]