Magnesiumethanolat
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| Allgemeines | |||||||||||||||||||
| Name | Magnesiumethanolat | ||||||||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C4H10MgO2 | ||||||||||||||||||
| Kurzbeschreibung | |||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||||||||
| Molare Masse | 114,43 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest[2] | ||||||||||||||||||
| Dichte |
1,04 g·cm−3[1] | ||||||||||||||||||
| Schmelzpunkt |
72–77 °C[1] | ||||||||||||||||||
| Löslichkeit |
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| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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| Toxikologische Daten | |||||||||||||||||||
| Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | |||||||||||||||||||
Magnesiumethanolat ist ein organisches Salz der Summenformel C4H10MgO2.[3]
Gewinnung und Darstellung
Magnesiumethanolat kann durch Einwirkung von amalgamiertem Magnesium auf Ethanol gewonnen werden.[1]
Eigenschaften
Magnesiumethanolat liegt als weißes[1] bis leicht graues Salz vor.[2]
Verwendung
Magnesiumethanolat ist ein Katalysator für Kondensationsreaktionen und kann als Rohstoff für die Synthese von Glycolestern, Polymeren und Magnesiumorganischen Verbindungen verwendet werden.[4][1]
Einzelnachweise
- ↑ a b c d e f g h i RÖMPP Lexikon Chemie, 10. Auflage, 1996-1999: Band 4: M - Pk. Georg Thieme Verlag, 2014, ISBN 978-3-13-200031-5.
- ↑ a b c d e f Datenblatt Magnesiumethoxid, 98% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 30. Oktober 2024 (PDF).
- ↑ Magnesiumethanolat, Sigma-Aldrich®. Abgerufen am 29. Oktober 2024.
- ↑ Magnesium ethanolate | CymitQuimica. Abgerufen am 29. Oktober 2024.