Kupfer(II)-acetylacetonat
| Strukturformel | ||||||||||||||||
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| Allgemeines | ||||||||||||||||
| Name | Kupfer(II)-acetylacetonat | |||||||||||||||
| Andere Namen |
Kupfer(II)-4-oxopent-2-en-2-olat | |||||||||||||||
| Summenformel | C10H14CuO4 | |||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
brennbares, blaues Pulver[1] | |||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||
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| Eigenschaften | ||||||||||||||||
| Molare Masse | 261,77 g·mol−1 | |||||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest | |||||||||||||||
| Schmelzpunkt | ||||||||||||||||
| Siedepunkt |
160 °C (bei 13 hPa)[1] | |||||||||||||||
| Dampfdruck | ||||||||||||||||
| Löslichkeit |
sehr schlecht in Wasser (0,2 g·l−1 bei 20 °C)[1] | |||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||
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| Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | ||||||||||||||||
Kupfer(II)-acetylacetonat [Cu(acac)2] ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Enolate (Salze von Keto-Enol-Tautomeren) und organischen Kupferverbindungen. Es ist eine Komplexverbindung, wobei das Acetylacetonat-Anion durch Bindung jedes Sauerstoff-Atoms mit dem Kupfer-Kation einen Chelat-Ring bildet.
Gewinnung und Darstellung
Kupfer(II)-acetylacetonat kann durch Reaktion von Kupfersulfat mit Acetylaceton und Natronlauge gewonnen werden.[3]
Verwendung
Kupfer(II)-acetylacetonat wird als Katalysator,[4][5][6] Stabilisator, Additiv und als Zwischenprodukt zur Herstellung von Fungiziden verwendet.
Einzelnachweise
- ↑ a b c d e f Eintrag zu Kupfer(II)-acetylacetonat in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 22. Oktober 2022. (JavaScript erforderlich)
- ↑ Datenblatt Kupfer(II)-acetylacetonat bei Merck, abgerufen am 15. Juni 2017.
- ↑ Antonio Carlos Burtoloso: Copper(II) Acetylacetonate: An Inexpensive Multifunctional Catalyst. In: Synlett. Nr. 18, 2005, S. 2859–2860, doi:10.1055/s-2005-918920.
- ↑ Raj K. Bansal: Heterocyclic Chemistry. New Age International, 1999, ISBN 81-224-1212-2, S. 18 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Peter I. Dalko: Enantioselective Organocatalysis: Reactions and Experimental Procedures. John Wiley and Sons, 2007, ISBN 3-527-31522-5, S. 361 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Janine Cossy, Stellios Arseniyadis: Modern Tools for the Synthesis of Complex Bioactive Molecules. John Wiley & Sons, 2012, ISBN 1-118-34285-2, S. 473 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).