4-Hydroxybenzoesäureisopropylester

Strukturformel
Allgemeines
Name	4-Hydroxybenzoesäureisopropylester
Andere Namen	Isopropyl-4-hydroxybenzoat Isopropylparaben ISOPROPYLPARABEN (INCI)[1]
Summenformel	C10H12O3
Kurzbeschreibung	weißer Feststoff[2]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 4191-73-5 EG-Nummer 224-069-3 ECHA-InfoCard 100.021.882 PubChem 20161 ChemSpider 18995 Wikidata Q15426255
Eigenschaften
Molare Masse	180,20 g·mol−1
Aggregatzustand	fest[2]
Schmelzpunkt	84–87 °C[3]
Siedepunkt	160 °C (5 mmHg)[3]
Löslichkeit	löslich in Methanol[3] löslich in Chloroform und Ethylacetat[4]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[2] Gefahr H- und P-Sätze H: 302 P: 280​‐​301+312+330​‐​305+351+338+310[2]
Toxikologische Daten	1900 mg·kg−1 (LD50, Maus, s.c.)[2]
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

4-Hydroxybenzoesäureisopropylester ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Parabene.

Die Verbindung kann durch die schrittweise Zugabe von Isopropanol und Thionylchlorid zu p-Hydroxybenzoesäure bei niedriger Temperatur, gefolgt vom Erwärmen des Reaktionsgemischs, dargestellt werden.^[5]

4-Hydroxybenzoesäureisopropylester ist ein weißer Feststoff,^[2] der in Methanol löslich ist.^[3]

4-Hydroxybenzoesäureisopropylester wird als Konservierungsmittel in Kosmetika und Lebensmitteln verwendet.^[4][6]

1. ↑ Eintrag zu ISOPROPYLPARABEN in der CosIng-Datenbank der EU-Kommission, abgerufen am 13. November 2021.
2. ↑ ^{a b c d e f} Datenblatt Isopropyl 4-hydroxybenzoate, analytical standard bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 13. Dezember 2019 (PDF).
3. ↑ ^{a b c d} Eintrag zu Isopropyl 4-Hydroxybenzoate bei TCI Europe, abgerufen am 13. Dezember 2019.
4. ↑ ^{a b} Datenblatt Isopropyl 4-hydroxybenzoate, 98% bei Alfa Aesar, abgerufen am 13. Dezember 2019 (Seite nicht mehr abrufbar).
5. ↑ Patent CN103420841B: Preparation method of isopropyl p-hydroxybenzoate. Angemeldet am 21. Mai 2012, veröffentlicht am 22. April 2015, Anmelder: Jiangsu BVCO New Material Co Ltd, Erfinder: Sunbin Lu et al.‌
6. ↑ Michael Ash: Handbook of Preservatives. Synapse Info Resources, 2004, ISBN 978-1-890595-66-1, S. 427 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).