Isoocten

Isoocten (Diisobutylen, Diisobuten) ist ein Isomerengemisch aus der Gruppe der ungesättigten, aliphatischen Kohlenwasserstoffe (genauer der Alkene). Es ist isomer zu 1-Octen und stellt ein Stoffgemisch aus den beiden isomeren Formen 2,4,4-Trimethyl-1-penten und 2,4,4-Trimethyl-2-penten dar.

Isoocten kann aus Isobutylen gewonnen werden.^[1]

Isooctene
Name	Isoocten (Isomerengemisch)	2,4,4-Trimethylpenten	2,4,4-Trimethyl-1-penten	2,4,4-Trimethyl-2-penten
Andere Namen	Diisobutylen Diisobuten		2,4,4-Trimethylpent-1-en Alpha-Diisobutylen	2,4,4-Trimethylpent-2-en Beta-Diisobutylen
Strukturformel
CAS-Nummer	11071-47-9	25167-70-8	107-39-1	107-40-4
PubChem			7868	7869
Summenformel	C8H16
Molare Masse	112,22 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig
Kurzbeschreibung	flüchtige, leichtentzündliche, farblose Flüssigkeit mit benzinartigem Geruch
Schmelzpunkt	−50 °C[2]	−106 °C[3]	−93 °C[4]	−106 °C[5]
Siedepunkt	118–125 °C[2]	98–105 °C[3]	101 °C[4]	105 °C[5]
Dichte	0,73 g/cm3[2]	0,72 g/cm3[3]	0,72 g/cm3[4]	0,72 g/cm3[5]
Dampfdruck	50 mbar (38 °C)[2]	103 mbar (38 °C)[3]	110 mbar (38 °C)[4]	111 mbar (38 °C)[5]
Löslichkeit	1,8–2,6 mg/l (20 °C)[2]	26 mg/l (22 °C)[3]	praktisch unlöslich[4]	–[5]
GHS- Kennzeichnung	Gefahr[2]	Gefahr[3]	Gefahr[4]	Gefahr[5]
H- und P-Sätze	225​‐​304​‐​315​‐​411	225​‐​304​‐​411	225​‐​411	225​‐​304​‐​315​‐​319​‐​335​‐​411
	keine EUH-Sätze	keine EUH-Sätze	keine EUH-Sätze	keine EUH-Sätze
	?	210​‐​261​‐​273​‐​301+310 305+351+338​‐​331	210​‐​233​‐​240​‐​241​‐​242​‐​273	210​‐​261​‐​273​‐​301+310 305+351+338​‐​331

Isoocten wird als gaschromatographischer Standard, zur Herstellung von 2,4,4-Trimethyl-1-pentanol und 3,3-Dimethylbuten^[6] und als Ausgangsstoff für die Oxosynthese von Nonanolen verwendet. Diese wiederum werden als Basisstoffe zur Herstellung von Weichmachern oder Tensiden verwendet.

Die Dämpfe von Isoocten bilden mit Luft ein explosionsfähiges Gemisch (Flammpunkt 7 °C).

1. ↑ Patentanmeldung WO2006115648A2: Diisobutylene process. Angemeldet am 20. März 2006, veröffentlicht am 2. November 2006, Anmelder: Lyondell Chemical Tech LP, Erfinder: Thomas S. Zak.‌
2. ↑ ^{a b c d e f} Eintrag zu Isoocten in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 14. Oktober 2012. (JavaScript erforderlich)
3. ↑ ^{a b c d e f} Eintrag zu 2,4,4-Trimethylpenten, Isomerengemisch in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 14. Oktober 2012. (JavaScript erforderlich)
4. ↑ ^{a b c d e f} Eintrag zu 2,4,4-Trimethyl-1-penten in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 3. Januar 2023. (JavaScript erforderlich)
5. ↑ ^{a b c d e f} Eintrag zu 2,4,4-Trimethyl-2-penten in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 14. Oktober 2012. (JavaScript erforderlich)
6. ↑ Christoph Janiak, Hans-Jürgen Meyer, Dietrich Gudat, Ralf Alsfasser: Riedel Moderne Anorganische Chemie. 4. Auflage. Walter de Gruyter., Berlin/Boston, ISBN 978-3-11-024900-2, S. 822.