Isonicotinsäure
| Strukturformel | ||||||||||||||||||||||
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| Allgemeines | ||||||||||||||||||||||
| Name | Isonicotinsäure | |||||||||||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C6H5NO2 | |||||||||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
weißes, geruchloses Pulver[1] | |||||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||||||||
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| Eigenschaften | ||||||||||||||||||||||
| Molare Masse | 123,11 g·mol−1 | |||||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest | |||||||||||||||||||||
| Schmelzpunkt | ||||||||||||||||||||||
| pKS-Wert | ||||||||||||||||||||||
| Löslichkeit |
schwer löslich in Wasser: 6 g·l−1 (20 °C)[1] | |||||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||||||||
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| Toxikologische Daten | ||||||||||||||||||||||
| Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | ||||||||||||||||||||||
Die Isonicotinsäure (Pyridin-4-carbonsäure) ist eine organische Verbindung, die zu den Heterocyclen (genauer: Heteroaromaten) zählt. Sie bestehen aus einem Pyridinring, der mit einer Carboxygruppe (‑COOH) in para-Position zum Stickstoffatom substituiert ist. Sie gehört mit den anderen beiden Isomeren Picolinsäure und Nicotinsäure zur Stoffgruppe der Pyridincarbonsäuren mit der Summenformel C6H5NO2. Isonicotinsäure kann als Grundstoff für den Arzneistoff Isoniazid dienen.[3][4] Auch zu Iproniazid lässt es sich gleichermaßen umsetzen.
Weblinks
- Wilhelm Fils: Über einige Derivate der Isonicotinsäure ( vom 18. Januar 2013 im Webarchiv archive.today), Dissertation, Leipzig 1897, 58 S.
Einzelnachweise
- ↑ a b c d e f Eintrag zu Isonicotinsäure in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 29. Januar 2024. (JavaScript erforderlich)
- ↑ a b Zvi Rappoport (Hrsg.): CRC Handbook of Tables for Organic Compound Identification. 3rd Edition, CRC Press/Taylor and Francis, Boca Raton, FL, 1967, ISBN 0-8493-0303-6, Acid Dissociation Constants of Organic Acids in Aqueous Solution, S. 432.
- ↑ Isonicotinsäure. In: Spektrum. Spektrum der Wissenschaft Verlagsgesellschaft mbH, abgerufen am 12. September 2025.
- ↑ Jean Barry, Georges Bram, Alain Petit: Convenient Synthesis of Esters of 2-Pyrrolecarboxylic Acid and of Pyridinecarboxylic Acids by Solid-liquid Phase Transfer Catalysis without Added Solvent. In: Heterocycles. Band 23, Nr. 4, 1985, S. 875, doi:10.3987/R-1985-04-0875.