Heptannitril

Strukturformel
Allgemeines
Name	Heptannitril
Andere Namen	Enanthonitril Heptanonitril Heptan-1-nitril
Summenformel	C7H13N
Kurzbeschreibung	farblose Flüssigkeit[1]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 629-08-3 EG-Nummer 211-071-4 ECHA-InfoCard 100.010.066 PubChem 12372 ChemSpider 11866 Wikidata Q27290979
Eigenschaften
Molare Masse	111,19 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig[1]
Dichte	0,810 g·cm−3[1]
Schmelzpunkt	−64 °C[1]
Siedepunkt	186–187 °C[1]
Löslichkeit	wenig löslich in Wasser[1] löslich in Diethylether, Aceton und Benzol[2]
Brechungsindex	1,4150 (20 °C)[1]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[1] Gefahr H- und P-Sätze H: 226​‐​302​‐​312​‐​332 P: 210​‐​261​‐​280​‐​303+361+353​‐​304+340​‐​501[1]
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

Heptannitril ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Nitrile.

Heptannitril wurde in Tabakrauch nachgewiesen.^[3]

Heptannitril 2 kann durch Reaktion von 1-Chlorhexan 1 mit Natriumcyanid in Dimethylsulfoxid (DMSO) gewonnen werden.^[4]

Heptannitril ist eine farblose Flüssigkeit, die wenig löslich in Wasser ist.^[1]

Heptannitril wird zur Herstellung von 2,3,5,6-Tetrahexylpyrazin und anderer chemischer Verbindungen verwendet.^[1]

1. ↑ ^{a b c d e f g h i j k} Datenblatt Heptannitrile, 98% bei Alfa Aesar, abgerufen am 1. Januar 2019 (Seite nicht mehr abrufbar).
2. ↑ David R. Lide: CRC Handbook of Chemistry and Physics A Ready-reference Book of Chemical and Physical Data. CRC Press, 1995, ISBN 978-0-8493-0595-5, S. 300 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche). 
3. ↑ Alan Rodgman, Thomas A. Perfetti: The Chemical Components of Tobacco and Tobacco Smoke, Second Edition. CRC Press, 2013, ISBN 978-1-4665-1548-2, S. 1886 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche). 
4. ↑ Robert Smiley, Charles Arnold: Notes - Aliphatic Nitriles from Alkyl Chlorides. In: The Journal of Organic Chemistry. 25, 1960, S. 257, doi:10.1021/jo01072a600.