Fabomotizol
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| Allgemeines | ||||||||||||||||
| Freiname | Fabomotizol[1] | |||||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C15H21N3O2S | |||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||
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| Arzneistoffangaben | ||||||||||||||||
| ATC-Code |
N05BX04 | |||||||||||||||
| Eigenschaften | ||||||||||||||||
| Molare Masse | 307,41 g·mol−1 | |||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||
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| Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | ||||||||||||||||
Fabomotizol ist ein angstlösender Arzneistoff, der Anfang der 2000er als Afobazol (Tabletten) in Russland eingeführt wurde. Neben der Anxiolyse hat der Wirkstoff neuroprotektive Eigenschaften.[3]
Sedierung und Muskelrelaxation treten im Gegensatz zur Behandlung mit Benzodiazepinen unter Behandlung mit Fabomotizol nicht auf. Der Wirkungsmechanismus ist bislang wenig erforscht. Es gibt Hinweise auf Wirkung an GABA-Rezeptoren, Melatonin-Rezeptor-Antagonismus und Sigma-Rezeptor Agonismus.[4][5][6][7][8] Fabomotizol ist ein moderater reversibler MAO-A-Hemmer und interagiert ebenfalls mit dem serotonergen System. Dies scheint potenziell für die angstlösende Wirkung verantwortlich zu sein.
Klinische Studien ergaben, dass Fabomotizol gut vertragen wurde und solide effektiv in der Behandlung von Ängsten ist.[9]
Einzelnachweise
- ↑ International Nonproprietary Names for Pharmaceutical Substances (INN) (= WHO Drug Information. Nr. 26). 1. Auflage. 2012, S. 63 (Recommended International Nonproprietary Names: List 67 [PDF; abgerufen am 21. März 2015]).
- ↑ Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
- ↑ Fabomotizole hydrochloride, in: Martindale: The Complete Drug Reference, 38th Edition, Pharmaceutical Press, London 2014. S. 1073.
- ↑ G. G. Neznamov, S. A. Siuniakov, D. V. Chumakov, V. K. Bochkarev, S. B. Seredenin: Clinical study of the selective anxiolytic agent afobazol. In: Eksperimental'naia I Klinicheskaia Farmakologiia. Band 64, Nr. 2, 2001, S. 15–19, PMID 11548440.
- ↑ I. V. Silkina, T. C. Gan'shina, S. B. Seredin, R. S. Mirzoian: Gabaergic mechanism of cerebrovascular and neuroprotective effects of afobazole and picamilon. In: Eksperimental'naia I Klinicheskaia Farmakologiia. Band 68, Nr. 1, 2005, S. 20–24, PMID 15786959.
- ↑ S. B. Seredin, D. S. Melkumian, E. A. Val'dman, M. A. Iarkova, T. C. Seredina, M. V. Voronin, A. S. Lapitskaia: Effects of afobazole on the BDNF content in brain structures of inbred mice with different phenotypes of emotional stress reaction. In: Eksperimental'naia I Klinicheskaia Farmakologiia. Band 69, Nr. 3, 2006, S. 3–6, PMID 16878488.
- ↑ T. A. Antipova, D. S. Sapozhnikova, L. Iu Bakhtina, S. B. Seredenin: Selective anxiolytic afobazole increases the content of BDNF and NGF in cultured hippocampal HT-22 line neurons. In: Eksperimental'naia I Klinicheskaia Farmakologiia. Band 72, Nr. 1, 2009, S. 12–14, PMID 19334503.
- ↑ S. B. Seredenin, T. A. Antipova, M. V. Voronin, S. Yu. Kurchashova, A. N. Kuimov: Interaction of Afobazole with σ1-Receptors. In: Bulletin of Experimental Biology and Medicine. Band 148, Nr. 1, 2009, S. 42–44, doi:10.1007/s10517-009-0624-x.
- ↑ V. E. Medvedev, A. P. Trosnova, A. V. Dobrovol'skiĭ: Psychopharmacotherapy of anxiety disorders in patients with cardio-vascular diseases: the use of aphobazole. In: Zhurnal Nevrologii I Psikhiatrii Imeni S.S. Korsakova. Band 107, Nr. 7, 2007, S. 25–29, PMID 18379478.