Thiocyansäureethylester
| Strukturformel | |||||||||||||||||||
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| Allgemeines | |||||||||||||||||||
| Name | Thiocyansäureethylester | ||||||||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C3H5NS | ||||||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
farblose Flüssigkeit mit unangenehmem Geruch[1] | ||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||||||||
| Molare Masse | 87,15 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
flüssig[1] | ||||||||||||||||||
| Dichte |
1,0071 g·cm−3 (23 °C)[1] | ||||||||||||||||||
| Schmelzpunkt | |||||||||||||||||||
| Siedepunkt |
146 °C[1] | ||||||||||||||||||
| Löslichkeit |
praktisch unlöslich in Wasser[1] | ||||||||||||||||||
| Brechungsindex |
1,462 (20 °C)[2] | ||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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| Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C | |||||||||||||||||||
Thiocyansäureethylester ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Thiocyanate. Sie ist isomer zu Ethylisothiocyanat.
Gewinnung und Darstellung
Thiocyansäureethylester kann durch Reaktion von Ethylsulfenylchlorid[S 1] mit Natriumcyanid gewonnen werden.[3]
Eigenschaften
Thiocyansäureethylester ist eine farblose entzündbare Flüssigkeit mit unangenehmem Geruch, die praktisch unlöslich in Wasser ist.[1]
Verwendung
Thiocyansäureethylester wird in der Synthese von Cyanwasserstoff verwendet, wobei es mit Dithiothreitol reduziert wird.[2] Es wird auch als Insektizid verwendet.[4]
Sicherheitshinweise
Die Dämpfe von Thiocyansäureethylester können mit Luft ein explosionsfähiges Gemisch (Flammpunkt 42 °C) bilden.[1]
Einzelnachweise
- ↑ a b c d e f g h i j Eintrag zu Ethylthiocyanat in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 3. Januar 2023. (JavaScript erforderlich)
- ↑ a b Datenblatt Ethyl thiocyanate, 97% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 31. Juli 2016 (PDF).
- ↑ Patent US2572564: Preparation of alkyl thiocyanates. Angemeldet am 21. Dezember 1948, veröffentlicht am 23. Oktober 1951, Anmelder: Phillips Petroleum Co., Erfinder: Lee O. Edmonds, Chester M. Himel.
- ↑ Richard P. Pohanish: Sittig’s Handbook of Toxic and Hazardous Chemicals and Carcinogens. William Andrew, 2011, ISBN 978-1-4377-7869-4, S. 3034 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).