Oxalsäurediphenylester
| Strukturformel | |||||||||||||||||||
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| Allgemeines | |||||||||||||||||||
| Name | Oxalsäurediphenylester | ||||||||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C14H10O4 | ||||||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
weiße bis blass rötliches Gelb Kristalle[1] | ||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||||||||
| Molare Masse | 242,23 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest[1] | ||||||||||||||||||
| Schmelzpunkt | |||||||||||||||||||
| Löslichkeit | |||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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| Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | |||||||||||||||||||
Oxalsäurediphenylester ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Oxalate.
Gewinnung und Darstellung
Oxalsäurediphenylester kann durch Umesterung von Oxalsäuredimethylester mit Phenol gewonnen werden.[2]
Eigenschaften
Oxalsäurediphenylester ist ein weißer bis gelblicher Feststoff, der unlöslich in Wasser ist.[1]
Verwendung
Oxalsäurediphenylester ist eine wichtige Vorstufe zur Herstellung von Diphenylcarbonat.[2] Es dient durch seine (in Abhängigkeit vom Farbstoff) vielfarbige Chemolumineszenz bei Reaktion mit Wasserstoffperoxid als Material für Notlichter und Leuchtstäbe.[3]
Einzelnachweise
- ↑ a b c d e f g h Eintrag zu Diphenyl Oxalate bei TCI Europe, abgerufen am 28. Dezember 2024.
- ↑ a b Eintrag zu Oxalsäureester. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 4. Oktober 2015.
- ↑ Francis Rouessac, Annick Rouessac: Chemical Analysis Modern Instrumentation Methods and Techniques. John Wiley & Sons, 2013, ISBN 978-1-118-68187-9 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).