Diisobutylamin

Strukturformel
Allgemeines
Name	Diisobutylamin
Andere Namen	Bis(2-methylpropyl)amin
Summenformel	C8H19N
Kurzbeschreibung	gelbliche Flüssigkeit mit aminartigem Geruch
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	203-819-3
ECHA-InfoCard	100.003.473
PubChem	8085
ChemSpider	7794
Wikidata	Q23978431
Eigenschaften
Molare Masse	129,25 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig
Dichte	0,74 g·cm−3
Schmelzpunkt	−70 °C
Siedepunkt	139 °C
Dampfdruck	7,22 hPa (20 °C)
Löslichkeit	schwer löslich in Wasser (17,8 g·l−1 bei 25 °C); löslich in Ethanol, Methanol, Aceton, Benzol und weiteren Lösungsmitteln;
Sicherheitshinweise
H- und P-Sätze	H: 226‐301‐314
	P: 210‐280‐301+330+331‐305+351+338‐310
Toxikologische Daten	258 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)
	Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Diisobutylamin ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der aliphatischen Amine.

Vorkommen

Diisobutylamin kommt in Lebensmitteln und im Boden vor.^[2] Es bildet sich zum Beispiel aus Butylat im Boden und in Pflanzen.^[3]

Gewinnung und Darstellung

Diisobutylamin kann durch Reaktion von Isobutylbromid mit alkoholischem Ammoniak gewonnen werden.^[4] Die Verbindung kann auch durch Reaktion von Ammoniak mit Butanol mit einem Dehydrationskatalysator gewonnen werden.^[2]

Eigenschaften

Diisobutylamin ist eine gelbliche Flüssigkeit mit aminartigem Geruch, die schwer löslich in Wasser ist. Sie zersetzt sich bei Erhitzung.^[1] Die Verbindung bildet mit Stickoxiden in der Luft N-Nitrosodiisobutylamin.^[2]

Verwendung

Diisobutylamin wird als Zwischenprodukt zur Herstellung von Agrochemikalien und Arzneistoffen verwendet.^[2]

Sicherheitshinweise

Die Dämpfe von Diisobutylamin können mit Luft ein explosionsfähiges Gemisch (Flammpunkt 29 °C) bilden.^[1]

Einzelnachweise

↑ ^a ^b ^c ^d ^e ^f ^g ^h ⁱ ^j ^k ^l Eintrag zu Diisobutylamin in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 7. August 2022. (JavaScript erforderlich)
↑ ^a ^b ^c ^d ^e R.N. Snyder: Nitrogen and Phosphorus Solvents. Elsevier Science, ISBN 978-1-4832-9020-1, S. 65 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
↑ John H. Montgomery: Groundwater Chemicals Desk Reference. CRC Press, 2007, ISBN 978-1-4200-0913-2, S. 1514 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
↑ F.K. Beilstein: Handbuch der organischen Chemie. Рипол Классик, 1928, ISBN 978-5-88502-336-8, S. 1133 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).

[GESTIS-1] ↑ ^a ^b ^c ^d ^e ^f ^g ^h ⁱ ^j ^k ^l Eintrag zu Diisobutylamin in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 7. August 2022. (JavaScript erforderlich)

[Snyder-2] R.N. Snyder: Nitrogen and Phosphorus Solvents. Elsevier Science, ISBN 978-1-4832-9020-1, S. 65 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).

[John_H._Montgomery-3] John H. Montgomery: Groundwater Chemicals Desk Reference. CRC Press, 2007, ISBN 978-1-4200-0913-2, S. 1514 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).

[F.K._Beilstein-4] F.K. Beilstein: Handbuch der organischen Chemie. Рипол Классик, 1928, ISBN 978-5-88502-336-8, S. 1133 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).

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