Dicarbonyldichlorplatin

Strukturformel
Allgemeines
Name	Dicarbonyldichlorplatin
Andere Namen	Dicarbonyldichloroplatin cis-Dicarbonyldichloroplatin Dicarbonyldichloridoplatin
Summenformel	[PtCl2(CO)2]
Kurzbeschreibung	weißer Feststoff[1]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 25478-60-8 EG-Nummer 247-018-7 ECHA-InfoCard 100.042.729 PubChem 73759933 ChemSpider 9220658 Wikidata Q15632805
Eigenschaften
Molare Masse	326,04 g·mol−1
Aggregatzustand	fest[1]
Schmelzpunkt	103 °C[1]
Löslichkeit	Zersetzung in Wasser[1]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung keine Einstufung verfügbar[2]
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Dicarbonyldichlorplatin ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Metallcarbonyle.

Die Verbindung wurde erstmals im Jahr 1868 vom französischen Chemiker Paul Schützenberger durch das Einleiten von Chlor und Kohlenmonoxid in Platinmohr hergestellt.^[3][4] Dicarbonyldichlorplatin war der erste synthetisierte echte heteroleptische Metallcarbonylkomplex.

Dicarbonyldichlorplatin kann durch Reaktion von Platin(II)-chlorid mit Kohlenmonoxid unter Ausschluss von Feuchtigkeit gewonnen werden, wobei stets höhere Carbonylhalogenide mitentstehen.^[1]

${\displaystyle \mathrm {PtCl_{2}+2\ CO\longrightarrow PtCl_{2}(CO)_{2}} }$

In analytisch reiner Form lässt es sich durch Normaldruck-Carbonylierung von Hexachloridoplatinsäure in Thionylchlorid gewinnen.^[1]

${\displaystyle \mathrm {H_{2}[PtCl_{6}]+3\ CO\longrightarrow PtCl_{2}(CO)_{2}+COCl_{2}+2\ HCl} }$

Dicarbonyldichlorplatin ist ein weißer, luft- und äußerst hydrolyseempfindlicher, kristalliner Feststoff. Er färbt sich bei Zutritt von Feuchtigkeit unter Zersetzung rasch braun bis schwarz.^[1]

1. ↑ ^{a b c d e f g} Georg Brauer (Hrsg.) u. a.: Handbuch der Präparativen Anorganischen Chemie. 3., umgearbeitete Auflage. Band III, Ferdinand Enke, Stuttgart 1981, ISBN 3-432-87823-0, S. 1965.
2. ↑ Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
3. ↑ Rolf Werner Soukup: Chemiegeschichtliche Daten anorganischer Substanzen, Version 2020, S. 45 pdf.
4. ↑ P. Schützenberger: Mémoires sur quelques réactions domnant lieu à la production de l'oxychlorure de carbone, et sur nouveau composé volatil de platine. In: Bull. Soc. Chim. Fr. 10 (1868) 188–192.