Desoxyribose

Strukturformel
Allgemeines
Name	Desoxyribose
Andere Namen	2-Desoxy-β-D-ribofuranose 2-Desoxy-β-D-erythropentofuranose (2R,4S,5R)-5-(Hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2,4-diol
Summenformel	C5H10O4
Kurzbeschreibung	farbloser Feststoff[1]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 36792-88-8(β-D-2-Desoxyribose) 36792-85-5(α-D-2-Desoxyribose) 533-67-5 (2-Desoxy-D-ribose) PubChem 439576 ChemSpider 388661 Wikidata Q192454
Eigenschaften
Molare Masse	134,13 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Schmelzpunkt	89 °C[1]
Löslichkeit	löslich in Wasser[2]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[1] keine GHS-Piktogramme H- und P-Sätze H: keine H-Sätze P: keine P-Sätze[1]
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Desoxyribose (englisch Deoxyribose) ist ein einfacher, aus fünf Kohlenstoff-Atomen bestehender Zucker, eine Pentose. Anders als bei der Ribose ist bei der 2-Desoxyribose die OH-Gruppe am zweiten C-Atom durch ein H-Atom substituiert (desoxy bedeutet ohne Sauerstoff). In wässriger Lösung liegt sie überwiegend als Desoxyribopyranose vor.

Wenn in diesem Text oder in der wissenschaftlichen Literatur „Desoxyribose“ ohne weiteren Namenszusatz (Präfix) erwähnt wird, ist D-Desoxyribose und nicht die weniger bedeutsame L-Desoxyribose gemeint.

Desoxyribose ist in der Furanosenform ein Grundbaustein der Desoxyribonukleinsäure (DNS/DNA) und wurde 1929 von Phoebus Levene entdeckt.^[3]

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1. ↑ ^{a b c d} Datenblatt 2-Deoxy-D-ribose, 97% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 1. Dezember 2019 (PDF).
2. ↑ Datenblatt 2-Deoxy-D-ribose, 99% bei Alfa Aesar, abgerufen am 18. Juni 2019 (Seite nicht mehr abrufbar).
3. ↑ P. A. Levene und E. S. London: The Structure of Thymonucleic Acid. J. Biol. Chem. 1929, 83. S. 793–802; doi:10.1126/science.68.1771.572.b.