Coumoxystrobin
| Strukturformel | ||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||
| Allgemeines | ||||||||||||||||
| Name | Coumoxystrobin | |||||||||||||||
| Andere Namen |
Methyl-(2E)-2-{2-((3-butyl-4-methyl-2-oxo-2H-chromen-7-yl)oxymethyl)phenyl}-3-methoxyacrylat | |||||||||||||||
| Summenformel | C26H28O6 | |||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||
| ||||||||||||||||
| Eigenschaften | ||||||||||||||||
| Molare Masse | 436,19 g·mol−1 | |||||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest[1] | |||||||||||||||
| Schmelzpunkt | ||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||
| ||||||||||||||||
| Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | ||||||||||||||||
Coumoxystrobin ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Methoxyacrylate und Strobilurine.
Gewinnung und Darstellung
Coumoxystrobin wird aus Ethylacetoacetat als Ausgangsmaterial über mehrere Stufen einschließlich der Alkylierung, Zyklisierung und Kondensation synthetisiert.[3]
Verwendung
Coumoxystrobin ist ein Breitspektrum-Fungizid. Es wirkt in den Mitochondrien des Pilzes und hemmen die Zellatmung (QoL-Fungizid).[1]
Die Verbindung wurde 2010 in China zugelassen.[4]
Einzelnachweise
- ↑ a b c Eintrag zu Coumoxystrobin in der Pesticide Properties DataBase (PPDB) der University of Hertfordshire, abgerufen am 13. Februar 2015.
- ↑ Für diesen Stoff liegt noch keine harmonisierte Einstufung vor. Wiedergegeben ist eine von einer Selbsteinstufung durch Inverkehrbringer abgeleitete Kennzeichnung von methyl (E)-2-[2-[(3-butyl-4-methyl-2-oxochromen-7-yl)oxymethyl]phenyl]-3-methoxyprop-2-enoate im Classification and Labelling Inventory der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 18. November 2024.
- ↑ Chinese Journal of Pesticide Science: Design,synthesis and fungicidal activity of coumoxystrobin(SYP-3375) ( vom 13. Februar 2015 im Internet Archive), 2010/04, abgerufen am 13. Februar 2015.
- ↑ Ulrich Schirmer, Peter Jeschke, Matthias Witschel: Modern Crop Protection Compounds: Herbicides. John Wiley & Sons, 2012, ISBN 978-3-527-32965-6, S. 595 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).

