Chlorpyridine

Die Chlorpyridine bilden in der Chemie eine Stoffgruppe von organischen Verbindungen, die zu den Heterocyclen (genauer: Heteroaromaten) zählt. Sie bestehen aus einem Pyridinring, der mit Chlor (−Cl) substituiert ist. Durch dessen unterschiedliche Anordnung ergeben sich drei Konstitutionsisomere mit der Summenformel C₅H₄ClN.

Chlorpyridine
Name	2-Chlorpyridin	3-Chlorpyridin	4-Chlorpyridin
Strukturformel
CAS-Nummer	109-09-1	626-60-8	626-61-9
PubChem	7977	12287	12288
ECHA-InfoCard	100.003.316	100.009.960	100.009.961
Summenformel	C5H4ClN
Molare Masse	113,55 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig
Schmelzpunkt	−46 °C[1]		−43,5 °C[2]
Siedepunkt	166 °C[1]	148 °C[3]	147 °C[4]
GHS- Kennzeichnung	Gefahr[1]	Achtung[3]	keine Einstufung verfügbar
H- und P-Sätze	302​‐​310+330​‐​315​‐​318​‐​373​‐​410	302​‐​315​‐​319​‐​335	siehe oben
	keine EUH-Sätze	keine EUH-Sätze	siehe oben
	280​‐​310​‐​304+340 302+352​‐​305+351+338​‐​261	280​‐​301+330+331​‐​302+352 304+340​‐​312​‐​337+313	siehe oben

1. ↑ ^{a b c} Eintrag zu 2-Chlorpyridin in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 28. Januar 2024. (JavaScript erforderlich)
2. ↑ David R. Lide (Hrsg.): CRC Handbook of Chemistry and Physics. 90. Auflage. (Internet-Version: 2010), CRC Press / Taylor and Francis, Boca Raton FL, Physical Constants of Organic Compounds, S. 3-112.
3. ↑ ^{a b} Eintrag zu 3-Chlorpyridin in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 28. Januar 2024. (JavaScript erforderlich)
4. ↑ C. W. N. Cumper, A. I. Vogel: Physical properties and chemical constitution. Part XXX. The dipole moments of some halogeno- and cyano-pyridines. In: J. Chem. Soc. 1960, S. 4723–4728; doi:10.1039/JR9600004723.