Chloranilsäure

Strukturformel
Allgemeines
Name	Chloranilsäure
Andere Namen	2,5-Dichlor-3,6-dihydroxy-p-benzochinon 2,5-Dichlor-3,6-dihydroxy-2,5-cyclohexadien-1,4-dion NSC 6108 NSC 97383
Summenformel	C6H2Cl2O4
Kurzbeschreibung	roter Feststoff[1]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 87-88-7 EG-Nummer 201-780-7 ECHA-InfoCard 100.001.619 PubChem 66604 Wikidata Q3277941
Eigenschaften
Molare Masse	208,98 g·mol−1
Aggregatzustand	fest[1]
Schmelzpunkt	≥300 °C[1]
Löslichkeit	gering löslich in Wasser[2]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[3] Achtung H- und P-Sätze H: 315​‐​319​‐​335 P: 261​‐​264​‐​271​‐​280​‐​302+352​‐​305+351+338[3]
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Chloranilsäure ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der chlorierten Benzochinone. Ihre Salze heißen Chloranilate.

Chloranilsäure kann durch basische Hydrolyse aus Chloranil gewonnen werden.^[4]

Chloranilsäure ist ein dunkeloranger bis roter Feststoff, der wenig löslich in Wasser ist.^[2]

Chloranilsäure wird zur Papierchromatographie von Metallen wie Calcium, Strontium, Zirconium und Molybdän verwendet.^[1][5]

1. ↑ ^{a b c d} Datenblatt Chloranilic acid, puriss. p. a., for the determination of Ca, Sr, Zr, ≥99.0% (T) bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 22. Juli 2013 (PDF).
2. ↑ ^{a b} Datenblatt Chloranilsäure bei Merck, abgerufen am 22. Juli 2013.
3. ↑ ^{a b} Eintrag zu Chloranilsäure in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 3. Januar 2023. (JavaScript erforderlich)
4. ↑ von Karl-Heinz Lautenschläger: Taschenbuch der Chemie. Harri Deutsch Verlag, 2007, ISBN 978-3-8171-1760-4, S. 296 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche). 
5. ↑ Datenblatt Chloranilic acid, 98+% bei Alfa Aesar, abgerufen am 22. Juli 2013 (Seite nicht mehr abrufbar).