Carbonylcyanid-m-chlorphenylhydrazon

Strukturformel
Allgemeines
Name	Carbonylcyanid-m-chlorphenylhydrazon
Andere Namen	((3-Chlorphenyl)hydrazono)malonitril CCCP
Summenformel	C9H5ClN4
Kurzbeschreibung	gelber Feststoff[1]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 555-60-2 EG-Nummer 209-103-7 ECHA-InfoCard 100.008.277 PubChem 2603 ChemSpider 2504 Wikidata Q2720515
Eigenschaften
Molare Masse	204,62 g·mol−1
Aggregatzustand	fest[1]
Schmelzpunkt	175–177 °C[1]
Löslichkeit	wenig löslich in Wasser[1] löslich in DMSO[2]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[1] Gefahr H- und P-Sätze H: 301+311+331​‐​315​‐​319​‐​335 P: 261​‐​280​‐​301+310​‐​302+352+312​‐​304+340+311​‐​305+351+338[1]
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Carbonylcyanid-m-chlorphenylhydrazon ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Aminobenzole und Nitrile.

Carbonylcyanid-m-chlorphenylhydrazon ist ein gelber, kristalliner, brennbarer, schwer entzündbarer Feststoff, der wenig löslich in Wasser ist.^[1] Er ist ein Ionophor, genau genommen ein Protonophor und ein Hemmer der oxidativen Phosphorylierung (Entkoppler) in Lebewesen mit aerobem Stoffwechsel. Daher dient es oft der Untersuchung von Transportprozessen durch biologische Membranen.^[3]

1. ↑ ^{a b c d e f g} Eintrag zu Carbonylcyanid-m-chlorphenylhydrazon in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 3. Januar 2023. (JavaScript erforderlich)
2. ↑ Datenblatt Carbonyl cyanide 3-chlorophenylhydrazone, ≥97% (TLC), powder bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 8. Dezember 2015 (PDF).
3. ↑ Bona, M. et al.: Interaction of carbonyl cyanide 3-chlorophenylhydrazone with cytochrome c oxidase. In: General Physiology and Biophysics 12, 1993, S. 533.