Butinon
| Strukturformel | ||||||||||||||||
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| Allgemeines | ||||||||||||||||
| Name | Butinon | |||||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C4H4O | |||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
klare dunkelgelbe Flüssigkeit[1] | |||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||
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| Eigenschaften | ||||||||||||||||
| Molare Masse | 68,08 g·mol−1 | |||||||||||||||
| Aggregatzustand |
flüssig[1] | |||||||||||||||
| Dichte |
0,87 g·cm−3 (25 °C)[1] | |||||||||||||||
| Siedepunkt | ||||||||||||||||
| Brechungsindex |
1,406 (20 °C)[1] | |||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||
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| Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C | ||||||||||||||||
Butinon ist eine organische Verbindung mit der Summenformel C4H4O. Sie gehört zu den Ketonen mit einer zusätzlichen C≡C-Dreifachbindung und ist in dieser Reihe der einfachste Vertreter.
Eigenschaften
3-Butin-2-on ist in reiner Form eine klare, farblose Flüssigkeit mit einem durchdringenden Geruch, die tränenreizend wirkt und chemisch reaktiv ist. Die Selbstentzündungstemperatur von 3-Butin-2-on beträgt 274 °C.[2]
Verwendung
Die Verbindung dient unter anderem als Synthesebaustein.[3]
Einzelnachweise
- ↑ a b c d e f g Datenblatt 3-Butyn-2-one bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 1. Juni 2019 (PDF).
- ↑ Patty's Toxicology, 6 Volume Set. Wiley, ISBN 0-470-41081-7, S. 778 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Thomas A.Bakka, Morten B.Strøm, Jeanette H.Andersen, Odd R.Gautun: Methyl propiolate and 3-butynone: Starting points for synthesis of amphiphilic 1,2,3-triazole peptidomimetics for antimicrobial evaluation, Bioorganic & Medicinal Chemistry, Volume 25, Issue 20, 15 October 2017, S. 5380–5395; doi:10.1016/j.bmc.2017.07.060; PMID 28797773.


